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土壤中的活性铁氧化物采用 DCB 还原溶解提取,提取过程中释放的有机碳为铁氧化物结合态有机碳。具体方法如下:称取过0.25mm筛的土样0.5000g于50mL带盖离心管中,先加入30mL提取剂(0.27mol/L柠檬酸三钠和0.11mol/L碳酸氢钠混合溶液,pH=7.3),80℃水浴预热15分钟,准确加入0.5g连二亚硫酸钠粉末,保温15分钟(期间不断振荡),然后4000g离心力下离心20 分钟。将上清液倒于100mL容量瓶中,向固体残渣中加入5mL 超纯水,摇匀,离心,上清液倒入对应的容量瓶,清洗步骤重复五次,将最后的残渣冷冻干燥、研磨。在上述的提取实验中需进行对照实验以校正水浴加热过程中水溶性有机碳的释放。在对照实验中,向土壤样品中加入 30mL 提取液(1.6mol/L氯化钠和0.11mol/L碳酸氢钠混合液,pH=7.3),80℃ 水浴预热 15 分钟,加入0.44g氯化钠固体,继续加热并振荡15分钟,4000g离心20分钟,残渣用5mL超纯水清洗五次后,冷冻干燥后研磨。最后,将上述经DCB 处理和NaCl处理后的残渣按元素分析仪方法测定其中的有机碳、全氮比值。铁氧化物结合态有机碳=NaCl处理残渣碳含量-DCB处理残渣碳含量# 栢晖 #—特色检测指标—土壤、植物酶活检测氨基糖、木质素、PLFA磷组分、有机酸、有机氮组分微生物量碳氮磷、同位素等其他土壤、植物、水...
发布时间: 2023 - 09 - 28
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发布时间: 2021 - 09 - 10
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氮是植物需要较多的必须元素之一,在土壤中呈交换性按状态存在的铵态氮,可以被植物直接吸收利用,是速效性氮素。目前,测定铵态氮的方法主要有靛酚蓝分光光度法、纳氏试剂比色法、滴定法、荧光法、电极法等。栢晖土壤铵态氮常用检测方法实验步骤:01:浸提称取适量土样,准确到0.01g,置于150mL三角瓶中,按一定固液比加入氯化钾溶液,塞紧塞子,在振荡机上振荡1h。取出静置,待土壤—氯化钾悬浊液澄清后,吸取一定量上层清液进行分析。02:比色吸取土壤浸出液2mL~10mL(含NH4+—N 2-25ug)放入50mL容量瓶中,用氯化钾溶液补充至10mL,然后加入苯酚溶液5mL和次氯酸钠碱性溶液5mL,摇匀。在20℃左右的室温下放置1h后(注1),加掩蔽剂1mL以溶解可能产生的沉淀物,然后用水定容至刻度。2h后,用1cm比色皿在625nm波长处(或红色滤光片)进行比色,读取吸光度。03:工作曲线分别吸取0.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00mL  NH4+—N标准液于50mL容量瓶中,各加10mL氯化钠溶液,同(2)步骤进行比色测定。其他土壤铵态氮检测方法靛酚蓝分光光度法2mol•L-1KCl溶液浸提土壤,把吸附在土壤胶体上的NH4+及水溶性NH4+浸提出来。土壤浸提液中的铵态氮在强碱性介质中与次氯酸盐和苯酚作用,生成水溶性染料靛酚蓝,溶液的颜色很稳定。在含氮0.05~0.5mol•L-1的范围内,吸光度与铵态氮含量成正比,可用比色法测定。纳氏试剂比色法用氧化镁的弱碱性蒸馏出土壤样品中铵态氮被盐酸溶液吸收,在碱性条件下与纳氏试剂络合生成黄色络合物,进行比色测定。讨论:对不同样品土壤中按态氮测量结果显示:氧化镁蒸馏法与扩散吸收法具有相同的准确度,但扩散吸收法检测时间较长,测定过程氧化镁易沿水膜上爬沾污内室,不好操作。蒸馏法很好的避免了扩散法的问题,操作简单,检测效率高,为土壤按态氮测定提供了一种蒸馏快速、结果准确可靠的检测方法。滴定法通过(氯化钠或氯化钾)浸提剂提取,经蒸馏滴定检测土壤中的铵态氮。大致步骤如下:称取新鲜土样10g于三角瓶中,分别加入一定浓度的氯化钠或氯化钾浸提剂50mL,在温度为25℃的水浴振荡器中震荡30min,使用滤纸干过滤后,吸取一定体积的浸出液于消煮管中,加入120g/L的氧化镁悬浊液10mL,经凯式定氮装置蒸馏,5mL浓度为20g/L的硼酸吸收后,用0.005moI/L的硫酸溶液反滴定馏出液。讨论:目前,我国土壤中铵态氮的检测没有统一的国家标准或行业标准,浸提方法多种多样,各种浸提方法之间存在着一定的误差,数据间无可比性,可以...
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发布时间: 2021 - 09 - 08
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酸性土壤是低pH值土壤的总称,包括红壤、黄壤、砖红壤、赤红壤和灰化土等。酸性土壤地区降水充沛,淋溶作用强烈,盐基饱和度较低,酸度较高。了解植物对土壤环境的生理反应和抗逆机理,对发展农业生产是十分重要的。此前,小编也为大家介绍过土壤中的速效磷是如何检测的,今天我们就来聊聊关于酸性土壤中速效磷是如何检测的。试剂提取剂(0.05mol/LHCl -0.025mol/l(1/2H2SO4)):精确量取浓HCl 4mL和浓H2SO4 0.7mL,放人1L容量瓶中,加水定容。主要仪器往复振荡机、万分之一分析天平、ICP-oes等。试样的制备取风干的实验室待测样品充分混匀后,取待测样品充分混匀后,按四分法缩减至 100g,粉碎,然后全部通过18目孔径筛,装入样品袋备用。分析步骤称取适量土样(6g),放入50mL三角瓶中,按土水比1:5加入双酸混合提取剂(30ml),在振荡机上振荡5min,过滤,提取液用ICP-oes直接测定P含量c。结果计算C:ICP-oes 测得提取液中P浓度,mg/L;Vt:提取液体积,ml;M : 样品干重,g。
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发布时间: 2021 - 09 - 02
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赤霉素的测定赤霉素(Gibberellins,GAs)作为植物体内广泛存在的一类生长调节剂,是高等植物体内的一类四环二萜羧酸化合物,参与调控植物种子萌发,下胚轴伸长,叶片伸展,花、果实及种子发育等诸多生理过程。截至1976 年就从植物中分离鉴定出32种赤霉素,至今,发现的赤霉素的种类己有百种之多。研究表明,赤霉素在植物抵抗非生物胁迫中也发挥着重要作用,主要通过调节GAs的生物合成、信号转导及其生物活性,以提高植物对非生物胁迫的耐受性。一、实验方法及原理本次实验通过提取样品中植物内源激素,再以安捷伦1290高效液相色谱仪串联AB公司Qtrap6500质谱仪,测定植物内源激素。1.试剂以下所有试剂如无特别注明,均为分析纯。实验用水为蒸馏水,去离子水或相当纯度的水。赤霉素(GA3)标准品、CNW C18 QuEChers填料、色谱级甲醇、乙腈、乙腈(样品提取液)。2.仪器设备(1)TG-16G台式高速离心机、电子天平、Agilent 1290高效液相色谱仪、SCIEX-6500Qtrap(MSMS)、气浴恒温摇床、超声清洗仪、水浴氮吹仪。3.标曲溶液配置(1)取甲醇溶液990 μl加入1.5 ml离心管,加入500 μg/ml每种激素标准品储备液各2 μl,震荡均匀,配置为终浓度1 μg/ml的使用母液以备后续使用。(2)取甲醇溶液999.9 μl、999.8 μl、999.5 μl、999 μl、998 μl、995 μl、980 μl分别加入1.5 ml离心管,而后取步骤(1)中配置的母液分别0.1 μl、0.2 μl、0.5 μl、1 μl、2 μl、5 μl、20 μl顺序加入上述甲醇溶液中,配置为终浓度0.1 ng/ml、0.2 ng/ml、0.5 ng/ml、1 ng/ml、2 ng/ml、5 ng/ml、20 ng/ml的标曲溶液。4.流动相配置(1)有机相:取色谱纯甲醇900 ml加入1 L容量瓶,加入1 ml甲酸,以甲醇定容至1 L,颠倒混匀。(2)无机相:取超纯水900 ml加入1 L容量瓶,加入1 ml甲酸,以超纯定容至1 L,颠倒混匀。5.植物激素提取(1)准确称取样品约0.3-0.8 g,加入10倍体积乙腈溶液;(2)4℃提取过夜,12000 g离心5 min,取上清液;(3)沉淀再次加入5倍体积乙腈溶液,提取两次,合并所得上清液;(4)加入15-40 mg C18填料,剧烈震荡30 s,10000 g离心5 min,取上清液;(5)氮气吹干,以200 μl甲醇复溶,过0.22 μm有机相滤膜,放入-20℃冰箱待上机检测。(6)进样体积:2 ...
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发布时间: 2021 - 09 - 02
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土壤全钾的测定全钾的测定作为土壤中含钾量指标包含水溶性钾、交换性钾、非交换性钾和结构性钾的总和,其快速有效测定方法,也在科研工作者的探索中有了新探索与发展。目前,钾的测定方法已经由早期的化学方法如四硼酸钠重量法、比浊、容量法等,发展到各种仪器的快速测定,如火焰光度法(FP),原子吸收光谱法(AAS),电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)等。土壤中全钾含量的测定方法主要有氢氧化钠碱熔或高氯酸-氢氟酸酸消化、火焰光度法及火焰原子吸收法;也有相关研究对测定方法优化验证,分别采用传统王水消解法和微波消解法处理样品,用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定土壤中全钾的含量方法。离子色谱法是无机和有机离子分析中的重要手段,通过色谱条件的优化能有效排除样品中其它阳离子的干扰,可实现定性定量,操作更加简便安全、结果稳定可靠,可作为土壤中钾含量测定的一种新研究方法。检测方法:火焰光度计法基本原理:火焰光度法是用火焰作为激发光源的一种发射光谱法。测定时用助燃气(压缩空气)将试剂溶液在喷雾室中喷成细雾,并随着助燃气进入燃料气的火焰中,被测物质的原子受火焰热能激发,产生一定波长的特征辐射。一、试样的制备取风干的实验室待测样品充分混匀后,按四分法缩减至 100g,粉碎,籽粒全部通过 0.25mm(秸秆通过 0.5mm)孔径筛,装入样品瓶备用。二、分析步骤1.试样溶液制备称取试样 0.5g,精确至 0.001g,置于消煮管中(勿将样品粘附在瓶颈上)。先滴入少些水湿润样品,然后加 8mL 硫酸,轻轻摇匀并静置。在管口放一弯颈小漏斗,在消煮炉上先 250℃消煮(温度稳定后计时,时间约 30min),待 H2SO4 分解冒出大量白烟后再升高温度至 400℃,当溶液呈均匀的棕黑色时取下。(时间约 3h),稍冷后加 10 滴 H2O2,摇匀,再加热至微沸,约 5min,取下稍冷后,重复加 H2O2 5-10 滴。如此重复 3~5 次,每次添加的 H2O2 的量应逐次减少,消煮到溶液呈无色或清亮后(应该为水的颜色),再加热约 5-10min,以除尽剩余的 H2O2。取下,冷却。并用少量水冲洗弯颈漏斗,洗液流入消煮管。将消煮液无损的洗入 100mL 容量瓶中,用水定容,摇匀。过滤或放置澄清后供钾的测定。2. 空白溶液制备与标准曲线绘制试剂空白;钾含量为 0.0、0.1、0.2、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0mmol/L 的标准溶液系列。用火焰光度计进行标定,读取吸光度。根据钾浓度和吸光度绘制标准曲线或求出直线回归方程。火焰光度法的特点概括:①快速:试样溶液于数分钟内可完成测定。②准确:火焰光...
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发布时间: 2021 - 09 - 02
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土壤粒径分析土壤粒径分布(Particle size distribution, PSD) 指土壤中各粒径级所占的百分比,是决定许多化学、物理和生物特性的土壤基本物理参数之一,可预测土壤渗透率、土壤有机质和抗蚀性等物理性质、它不仅与成土母质、土壤质地、土壤理化性质、气候和地形,等因素密切相关,而且也强烈影响土壤水分运移、土壤肥力、土壤侵蚀及土地退化等。土壤粒径分布多采用激光衍射技术进行测定,将土壤质地分为黏粒、粉粒和砂粒等部分。因此,定量表征土壤PSD变化有助于分析土地利用对土壤结构、性能的影响,评价土壤是否存在退化趋势。20世纪90年代以前,土壤颗粒组成的测定普遍采用湿筛-沉降法,其测量原理依据斯托克斯(Stokes)定律。而沉降法中最普遍、最经典的是吸管法,但是这种分析方法速度慢、结果相对误差较大。随着科学技术的进步,利用光学衍射原理测量颗粒粒径的激光粒度仪诞生了,测定原理主要是根据Fraunhofer衍射和Mie散射两种光学理论,由于其具有测量速度快、自动化程度高、重现率高、相对误差小等特点,一出现便得到了广泛应用。测定土壤颗粒组成的理论分析,激光粒度仪法测定的是土壤各粒级的体积百分比,湿筛-沉降法测定的是土壤各粒级的质量百分比。在相关研究中表明激光粒度仪法和湿筛-沉降法分别使用超声分散法和煮沸分散法作为物理分散方法,二者都具有较明显的分散效果,但超声分散法的分散强度要大于煮沸分散法。一:样本前处理分散步骤:(1)取约0.5g干样品置入100ml的烧杯中并加入10ml浓度为10%的H2O2,(H2O2和水比例为1:4)。(2)在电热板上加热,去掉样品中的有机质。加热过程中需用洗瓶不断冲洗烧杯壁,使有机质充分反应并防止样品随泡沫溢出烧杯,若有机质较多可适当加入10%的H2O2,直到泡沫消失,达到较好的有机质去除效果为止。 (3)再加入10ml浓度为10%的HCl,去除碳酸盐,加热到50℃左右,液体沸腾到趋于静止为反应完全。(4)加入蒸馏水将样品洗至中性,静置24h,用虹吸法除去烧杯上部澄清液。 (5)在烧杯中加入1mol/L的六偏磷酸钠(分散剂)溶液10ml,将烧杯放入超声波清洗仪震荡10min,即可用粒度分析仪测量。二:仪器分析:激光粒度分析仪讨论:注:根据样品特性进行样品的分步处理后进行分析。①除盐 。②除有机质:沉积物样品中的有机质主要是以有机炭的形式存在,采用H2O2氧化将其除去。③去除碳酸盐、钙胶结物。④中和清洗钙、氯离子:直至样品液接近中性为止 。⑤样品分散:加入10mL浓度为1mol/L的六偏磷酸钠溶液作为分散剂,搅拌均匀。然后将烧杯放入超声波...
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