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土壤中的活性铁氧化物采用 DCB 还原溶解提取,提取过程中释放的有机碳为铁氧化物结合态有机碳。具体方法如下:称取过0.25mm筛的土样0.5000g于50mL带盖离心管中,先加入30mL提取剂(0.27mol/L柠檬酸三钠和0.11mol/L碳酸氢钠混合溶液,pH=7.3),80℃水浴预热15分钟,准确加入0.5g连二亚硫酸钠粉末,保温15分钟(期间不断振荡),然后4000g离心力下离心20 分钟。将上清液倒于100mL容量瓶中,向固体残渣中加入5mL 超纯水,摇匀,离心,上清液倒入对应的容量瓶,清洗步骤重复五次,将最后的残渣冷冻干燥、研磨。在上述的提取实验中需进行对照实验以校正水浴加热过程中水溶性有机碳的释放。在对照实验中,向土壤样品中加入 30mL 提取液(1.6mol/L氯化钠和0.11mol/L碳酸氢钠混合液,pH=7.3),80℃ 水浴预热 15 分钟,加入0.44g氯化钠固体,继续加热并振荡15分钟,4000g离心20分钟,残渣用5mL超纯水清洗五次后,冷冻干燥后研磨。最后,将上述经DCB 处理和NaCl处理后的残渣按元素分析仪方法测定其中的有机碳、全氮比值。铁氧化物结合态有机碳=NaCl处理残渣碳含量-DCB处理残渣碳含量# 栢晖 #—特色检测指标—土壤、植物酶活检测氨基糖、木质素、PLFA磷组分、有机酸、有机氮组分微生物量碳氮磷、同位素等其他土壤、植物、水...
发布时间: 2023 - 09 - 28
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发布时间: 2021 - 08 - 20
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过氧化氢酶--滴定法01实验试剂1.0.3%的过氧化氢溶液:将30%过氧化氢稀释100倍。 2.3N硫酸:吸取10mL盐酸用蒸馏水稀释至50ml。3.0.1N高锰酸钾溶液:1.58g高锰酸溶于100ml水。  02主要仪器万分之一分析天平、震荡器、滴定管、试管夹03试样的制备取新鲜的实验室待测样品充分混匀后,按四分法缩减至100g,粉碎,然后全部通过10目孔径筛,装入样品袋备用。04实验方法1.称取2g试样于50ml离心管中,加40ml蒸馏水,5ml0.3%过氧化氢溶液于震荡机震荡20min,取出后加入5ml3N硫酸,过滤后取25ml滤液与150ml三角瓶中,用0.1N高锰酸钾滴定至淡粉红色。2.空白:不加土样, 其他操作与样品试验相同。05计算方法 过氧化氢酶活性= (V-VS)C×51/V0×17/W V:为滴定空白所用的KMnO4体积; VS:为滴定样品所用的KMnO4体积; C: 为KMnO4浓度; V0:为滴定体积25ml; W:为土重;过氧化物酶--比色法01试剂配制     1.1%邻苯三酚溶液:称取1g邻苯三酚,用蒸馏水融至100ml。     2.0.5%H2O2溶液:取1ml30%H2O2稀释至60ml。     3.乙醚     4.0.5mol/L HCL:吸4.17mL的浓盐酸溶于100mL水。     5.PH4.5柠檬酸磷酸缓冲溶液:0.1mol/L柠檬酸溶液: 19.2g C6H7O8溶至1L。0.2mol/L磷酸氢二钠溶:53.63gNa2HPO4.7H2O或者71.7g Na2HPO4.12H20溶至1L。取10.65ml柠檬酸和9.35mINa2HPO4混匀(用量较多可以乘以倍数配制),之后再用这两种溶液调节PH即可。     6.重铬酸钾标准溶液:0.75g重铬酸钾溶于1L0.5mol/LHCL溶液中。此时的溶液相当于50ml醚中含有5mg紫色没食子素。02主要仪器    万分之一分析天平、恒温摇床、分光光度计03试样的制备     取新鲜的实验室待测样品充分混匀后,按四分法缩减至100g,粉碎,然后全部通过10目孔径筛,装入样品袋备用。04分析步骤    &...
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发布时间: 2021 - 08 - 19
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一、试剂所有试剂除注明者外,均为分析纯。1.1 1.2%醋酸:2%硝酸=1:1:A: 2%醋酸:量取2 ml冰醋酸用蒸馏水定容至100 ml;          B: 2%硝酸:量取3.08ml浓硝酸用蒸馏水定容至 100 ml;1.2 10%硫酸:量取29.67ml浓硫酸用蒸馏水稀释成1L;1.3 0.1mol/L重铬酸钾:称取9.807g重铬酸钾,先用蒸馏水溶解并定容至1000 ml;1.4 20%碘化钾:20g碘化钾用蒸馏水溶解定容至100 ml;1.5 1%淀粉:1g淀粉用蒸馏水溶解定容至100 ml;1.6 0.2mol/L硫代硫酸钠:称取49.6g硫代硫酸钠(Na2S2O3•5H2O)(或无水硫代硫酸钠31.6g),溶于1000 ml蒸馏水中,缓缓煮沸10分钟,冷却,放置两周后滤过标定备用。二、主要仪器恒温水浴锅、分析天平、离心机、滴定管三、试样的制备取风干的实验室待测样品充分混匀后,按四分法缩减至 100g,粉碎,籽粒全部通过30目筛,装入样品瓶备用。四、分析步骤4.1 样品纤维素提取称取0.05~0.10g置于试管中,加入5ml醋酸和硝酸混合液,盖上球形玻盖,置沸水浴中加热25min,并不断搅拌;取出、冷却后离心,弃去上清液,沉淀用蒸馏水冲洗3次;向沉淀中加入10ml质量分数10%的硫酸和10ml 0.1mol/L的重铬酸钾溶液,摇匀,浸入沸水浴中10min,取出后倒入三角瓶中,用适量蒸馏水冲洗试管3次,一并倒入三角瓶中。4.2 样品测定及空白滴定溶液冷却后加5ml质量分数20% KI溶液和1ml质量分数0.5%的淀粉溶液,用0.2mol/L硫代硫酸钠滴定(碘量法),另外单独滴定入加入了10ml质量分数10%硫酸的0.1mol/L的重铬酸钾溶液10ml作为空白样。五、结果计算式中:24——滴定当量;K——硫代硫酸钠浓度,mol/L;a——空白滴定所耗硫代硫酸钠体积,ml;b——为溶液所耗硫代硫酸钠体积,ml;n——称取试样质量,g。
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