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1、试剂柠檬酸（AR）柠檬酸三钠（AR）无水甲醇（AR）三氯甲烷（AR）丙酮（AR）甲苯（AR）氢氧化钾（AR）冰乙酸（AR）正己烷（色谱纯）十九烷酸甲酯（19：0）2、仪器气相色谱仪冻干机振荡仪过柱装置水浴锅水浴氮吹仪干式氮吹仪高速离心机3、材料高速离心管试管（100 mL、5 mL） 10 mL具塞试管 3 mL硅胶柱玻璃滴管（可拆卸橡胶头）黑色塑料袋玻璃量筒（1 mL、5 mL）移液器（5 mL、1 mL、100 μL）4、试剂制备柠檬酸缓冲液：称取柠檬酸37.5 g，柠檬酸三钠44.1 g，溶于1 L超纯水中。提取液：依次加入柠檬酸缓冲液64 mL、无水甲醇160 mL、三氯甲烷80 mL，混合均匀。（现用现配，低温隔夜会析出盐）。甲醇甲苯混合溶液（1：1）：15 mL无水甲醇、15 mL甲苯混合均匀（现用现配）。0.5 mol/L KOH溶液：称取28.05 g KOH，溶于1 L超纯水中。0.2 mol/L KOH甲醇溶液（2：3）：取0.5 mol/L KOH溶液40 mL，溶入60 mL无水甲醇。1 mol/L冰乙酸溶液：取1.74 mL冰乙酸，溶入30 mL去离子水。5、样品处理土样冻干：称取土壤4.00 g（沙土8.00g）于高速离心管中，冰冻过夜，随后放入冻干机冻干。土壤...

发布时间: 2024 - 09 - 12

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植物叶绿素、类胡萝卜素的测定方法

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发布时间： 2022 - 04 - 26

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一、实验原理和目的根据朗伯—比尔定律，某有色溶液的吸光度A与其中溶质浓度C和液层厚度L成正比。叶绿素和类胡萝卜素在95%的乙醇提取液中的最大吸收峰波长不同，叶绿素(95%乙醇)在665nm、649nm，类胡萝卜素在470nm有最大吸收峰，根据在分光光度计下测定的吸光度，求得叶绿素及类胡萝卜素的含量。二、实验器具和步骤实验器具：分光光度计（UV-1800PC，上海美普达仪器有限公司）、电子天平（ES-J220，天津市德安特传感技术有限公司）、研钵、试管、小漏斗、滤纸、吸水纸、移液管、量筒、剪刀；试剂： 95％乙醇（或80％丙酮）、石英砂、碳酸钙粉；步骤：1.称取剪碎的新鲜样品0.1g 左右，放入研钵中，加少量石英砂和碳酸钙粉及3～5ml 95％乙醇，研成均浆，继续研磨至组织变白，静置3～5min 。2. 取滤纸1张，置漏斗中，用乙醇湿润，沿玻棒把提取液倒入漏斗中，过滤到10ml试管中，用少量乙醇冲洗研钵、研棒及残渣数次，最后连同残渣一起倒入漏斗中。 3.用滴管吸取乙醇，将滤纸上的叶绿体色素全部洗入漏斗中。直至滤纸和残渣中无绿色为止。最后用乙醇定容至10 ml ，摇匀。4.把叶绿体色素提取液倒入光径1cm的比色杯内。以95％乙醇为空白，在波长665nm、649nm、470nm下测定吸光度计算公式： Ca=13.95A665－6.88A649； Cb=24.96A649－7.32A665 Cx=(1000A470-2.05Ca-114.8Cb)/245更多相关讯息so栢晖生物

关于碳组分，你都了解吗？

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发布时间： 2022 - 04 - 22

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今天，栢晖从有机碳/无机碳、有机碳的来源、有机碳的分类几方面和大家聊聊“碳”。首先，碳分为有机碳和无机碳。有机碳诸如总有机碳、可溶性有机碳、易氧化有机碳；无机碳则有碳酸根、碳酸氢根、碳酸盐。从有机碳的来源来看，可以分为植物有机碳和微生物。植物有机碳可分为脂类、角质+软木脂、木质素；微生物则分为活体微生物和微生物残体，具体如下：按组分分类可以从粒级、活性、密度三个角度来看。按粒级分类可分为颗粒有机碳和矿物结合态有机碳，按活性分类可分为活性有机碳、中间碳、惰性有机碳，从密度来看可分为轻组有机碳和重组有机碳，详情如下：以上指标均可测定，欢迎广大科研学者分享交流更多指标分类方式及测定方法。

检测方法：土壤中游离氧化铁的测定

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发布时间： 2022 - 04 - 12

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游离氧化铁是指土壤中能被连二亚硫酸钠-柠檬酸钠-重碳酸钠混合溶液提取的氧化铁及其水合物，包括针铁矿、赤铁矿、纤铁矿和磁赤铁矿等，具体测定方法如下：试剂试剂1 连二亚硫酸钠试剂2 柠檬酸钠溶液（0.3M）：称取104.4克五水合柠檬酸钠（分析纯）溶于水稀释至1升试剂3 重碳酸钠溶液（1M）：称取84克碳酸氢钠（分析纯）溶于水稀释至1升试剂4 氯化钠溶液（1M）：称取58.45克氯化钠（分析纯）溶于水稀释至1升试剂5 盐酸羟胺溶液（100 g·L-1）：称取10克盐酸羟胺（分析纯）溶于水稀释至1升试剂6 邻菲罗啉显色剂（1 g·L-1）：称取0.1克邻菲罗啉溶于100毫升去离子水试剂7 乙酸钠溶液（100 g·L-1）：称取10克乙酸钠溶于水稀释至100毫升试剂8 铁标准溶液（100 mg·L-1 ）：称取0.1000克纯铁丝或纯金属铁粉，溶于稀盐酸，加热溶解，冷却后定溶至1升制备待测溶液称取0.5-1.0克置于50毫升离心管，加入20毫升柠檬酸钠溶液（试剂2）和2.5 毫升重碳酸钠溶液（试剂3），在水浴锅内加热至80℃，加入约0.5克连二亚硫酸钠（试剂1），不断搅拌，维持15分钟，冷却后4000 转离心。将清液倒入250毫升容量瓶中，重复2-3次，最后离心管中残渣为浅灰色或灰白色，再用氯化钠（试剂4）洗涤离心管中的残渣2-3次，洗涤液一并倒入容量瓶，定溶保存。待测液可用于铝和硅的测定。游离氧化铁的测定从上述250 毫升的容量瓶中，取一定体积的提取液（含铁量在0.03-0.2毫克），移入50毫升比色管中，加入1毫升盐酸羟胺溶液（试剂5），摇匀放置10分钟，再加入5毫升乙酸钠溶液（试剂7），再加入5毫升邻菲罗啉（试剂6），摇匀在20摄氏度放置1.5小时进行显色。定容后在分光光度计520 nm进行比色测定。铁的标准溶液浓度为0，0.5 mg/L、1 mg/L、2 mg/L、3 mg/L、4 mg/L、5 mg/L对应吸取试剂8的量为0 ml，2.5 ml，5 ml，10 ml，15 ml，20 ml，25 ml定溶到50毫升。结果计算w（Fe2O3）=p×V×ts×1.43÷m 单位：mg·kg-1 p——铁的浓度（通过光度计读数再根据标准曲线计算的浓度） m——测定土壤样品质量 ts——分取倍数 1.43——铁转化成三氧化二铁的系数

检测方法：游离氧化铝的测定

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发布时间： 2022 - 04 - 01

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试剂试剂1 连二亚硫酸钠试剂2 柠檬酸钠溶液（0.3M）：称取104.4克五水合柠檬酸钠（分析纯）溶于水稀释至1升试剂3 重碳酸钠溶液（1M）：称取84克碳酸氢钠（分析纯）溶于水稀释至1升试剂4 氯化钠溶液（1M）：称取58.45克氯化钠（分析纯）溶于水稀释至1升试剂5 铝标准溶液（500 mg·L-1）称取金属铝片（刮去表面氧化物）0.5000克，加15毫升盐酸（HCl 为1:1）溶解，稀释至1升，在吸取10毫升定溶好的溶液稀释至1升，即浓度为5 mg·L-1，保存于冰箱试剂6 缓冲液pH=4.2 60毫升冰乙酸稀释至900毫升，加入10克氢氧化钠，定溶至1升试剂7 铝试剂：称取0.2000金精二羧酸，用100毫升（试剂6）溶解，用蒸馏水定溶至500 毫升，现配现有，有剩余保存于冰箱，有效期30天试剂8 抗坏血酸还原剂（10 g·L-1）称取1克抗坏血酸溶于100毫升蒸馏水，不能加热，现配现有。制备待测溶液称取0.5-1.0g置于50毫升离心管，加入20mL柠檬酸钠溶液（试剂2）和2.5 mL重碳酸钠溶液（试剂3），在水浴锅内加热至80℃，加入约0.5g连二亚硫酸钠（试剂1），不断搅拌，维持15分钟，冷却后4000 转离心。将清液倒入250mL容量瓶中，重复2-3次，最后离心管中残渣为浅灰色或灰白色，再用氯化钠（试剂4）洗涤离心管中的残渣2-3次，洗涤液一并倒入容量瓶，定溶保存。待测液可用于铝和硅的测定。分析测定在50 毫升比色管中，先加入10毫升（试剂6），2毫升抗坏血酸（试剂8），15毫升蒸馏，再加10毫升（试剂7）混匀，吸取提取液（待测液）5~15毫升于比色管中，混匀定溶，30分钟后，在分光光度计上520 nm比色。铝的标准溶液浓度为0，0.1 mg·L-1、0.2 mg·L-1、0.3 mg· L-1、0.4 mg·L-1、0.5 mg·L-1、5 mg·L-1对应吸取（试剂5）的量为0ml，1ml，2ml，3ml，4ml，5ml定溶到50毫升。结果计算 w（Al2O3）（mg·kg-1）=p×V×ts×1.8895÷m 单位： p——铝的浓度（通过光度计读数再根据标准曲线计算的浓度）m——测定土壤样品质量 ts——分取倍数 1.8895——铝转化成氧化铝的系数

检测方法：土壤阳离子交换量（CEC）的测定

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发布时间： 2022 - 03 - 25

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土壤阳离子交换量是指土壤胶体所能吸附各种阳离子的总量，在农业科研中经常用到，具体测定流程如下：一、试剂（1）乙酸钠溶液(pH8.2) (CH3COONa3H2O)=1 mol /L：称取136g乙酸钠(CH30OONa3H2O，化学醇)用水溶解并稀释至1L。此溶液pH为8.2。否则用稀NaOH溶液或HOAc调节至pH8.2。（2）95%乙醇溶液或99%异丙醇溶液（3）乙酸铵溶液(pH7.0)(CH3COONH4)=1 mol/L。（4）钠标准溶液：称取2.5421g氯化钠(NaCl，分析醇，经105℃烘4 h)，用乙酸铵溶液(试剂3,pH7.0)溶解，定容至1L，即为1000 mg/L准溶液，然后用乙酸铵溶液(试剂3)稀释成不同浓度标准溶液，贮于塑料瓶中。二、主要仪器离心机(转速3000 r/min～4000 r/min)；离心管(50mL)；火焰光度计。三、试样的制备取风干的实验室待测样品充分混匀后，取待测样品充分混匀后，按四分法缩减至 100g，粉碎，然后全部通过60目孔径筛，装入样品袋备用。四．分析步骤称取通过0.25mm筛孔风干土4.00g～6. 00g(粘土4.00g，砂土6.00克)于50mL离心管中，加乙酸钠溶液(试剂1)33 mL，使各管重量一致，塞住管口,振荡5min，离心弃去清液。重复用乙酸钠(试剂1)提取4次。然后以同样方法，用乙醇或异丙醇(试剂2)洗涤样品3次，最后一次尽量除尽洗涤液。将上述土样加入乙酸铵(试剂3)20mL，用玻棒搅成泥浆，振荡5min，离心，将上清液小心倾人50mL容量瓶中，按同样方法用乙酸铵溶液(试剂3)交换洗涤二次。收集的清液最后用乙酸铵溶液(试剂3)定容至50 mL。用火焰光度计侧定溶液中Na+浓度，然后从工作曲线上查得钠的浓度，根据钠的浓度即可计算阳离子交换量。五、结果计算式中：CEC——土壤阳离子交换量，cmol·kg-1(+)；c——从工作曲线上查得Na的浓度，mg·L-1；V——测读液的体积，100 mL；23.0——钠(Na+)离子的摩尔质量，g·mo1-1；103——把mL算成L的除数；m——土样的质量，g。

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