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日期： 2017-07-17

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文献解读| 林冠和林下氮素添加对温带森林土壤微生物残体碳的影响不同

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2024 - 10 - 18

栢晖文献解读原名：Canopy and understory nitrogen additions differently affect soil microbial residual carbon in a temperate forest译名：林冠和林下氮素添加对温带森林土壤微生物残体碳的影响不同期刊：Global Change BiologyIF：10.8发表日期：2024.7（网络首发2024.7）第一作者：Yuanqi Chen，湖南科技大学1背景对森林的研究主要集中在林下加氮对微生物和微生物残体的影响上，但对自然界氮沉积的主要途径——植物冠层氮沉积的影响还没有明确的探讨。本文研究了10年N添加量(25和50 kg N ha−1yr−1)和模式(冠层和林下)对温带阔叶林土壤微生物残体的影响。2假设（1）N的添加减轻了微生物对N的限制，增加了土壤中微生物生物量和微生物残体碳；（2）冠层氮的截留减少了直接进入土壤的氮量，所以林下N的添加对微生物残体的影响比冠层N的添加更强。3材料与方法（1）本研究在中国河南省鸡公山国家级自然保护区大别山国家级森林生态系统野外观测研究站(北纬31°46′~ 31°52′，东经114°01′~ 114°06′)进行；（2）共随机设4个区组。每个块包含5个处理：CT(对照，不添加氮素)、CN25 (25 kg N / ha−1yr−1冠层添加氮素，低氮)、CN50 (50 kg N /ha−1yr−1冠层添加氮素，高氮)、UN25 (25 kg N / ha−1yr−1林下添加氮素，低氮)和UN50 (50 kg N / ha−1yr−1林下添加氮素，高氮)；（3）施氮方式为NH4NO3溶液，4 ~ 10月每月施氮(每年7次)。为了增加树冠N，在每个地块的中心设置了一个35米高的塔，以支持洒水装置和抽...
土壤碳矿化速率（呼吸速率）的测定

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2024 - 09 - 20

一、试剂药品浓盐酸，氢氧化钠，氯化钡，酚酞二、试剂配制2.1.0.05mol/l盐酸：取4.16ml浓盐酸缓缓加入1000mlUP 水中。2.2.0.1mol/l氢氧化钠：0.4g氢氧化钠用UP水定容至100ml。2.3.酚酞指示剂：称取0.5g酚酞，用95%乙醇溶解定容至100ml。2.4.11mol/l氯化钡溶液：20.82g氯化钡用UP水定容至100ml。三、洗涤方法所有新的玻璃器皿：用洗涤剂清洗干净后，再用自来水洗，再超声，再用UP水冲洗，再放入90度烘箱烘干。四、实验方法4.1 土壤预培养：称取适量土壤样品置于常温下预培养数天，使土壤恢复到常温状态。4.2 密闭培养：将恢复到常温状态的样本，称取10g置于250ml广口具塞瓶中，内置盛有10ml0.1mol/l氢氧化钠溶液的小玻璃瓶，用蒸馏水调节土壤湿度至其最大持水量的60%，5℃恒温培养7天。4.3 测定：培养结束后取出里面盛氢氧化钠的小玻璃瓶，先加入2ml氯化钡溶液，再加入2滴酚酞指示剂，再用0.05mol/l的盐酸滴定至红色消失，记录滴定体积，计算出CO2的释放量，同时做空白对照(空白用水代替）。更多检测相关讯息so栢晖生物了解~
土壤磷脂脂肪酸PLFA的测定

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2024 - 09 - 12

1、试剂柠檬酸（AR）柠檬酸三钠（AR）无水甲醇（AR）三氯甲烷（AR）丙酮（AR）甲苯（AR）氢氧化钾（AR）冰乙酸（AR）正己烷（色谱纯）十九烷酸甲酯（19：0）2、仪器气相色谱仪冻干机振荡仪过柱装置水浴锅水浴氮吹仪干式氮吹仪高速离心机3、材料高速离心管试管（100 mL、5 mL） 10 mL具塞试管 3 mL硅胶柱玻璃滴管（可拆卸橡胶头）黑色塑料袋玻璃量筒（1 mL、5 mL）移液器（5 mL、1 mL、100 μL）4、试剂制备柠檬酸缓冲液：称取柠檬酸37.5 g，柠檬酸三钠44.1 g，溶于1 L超纯水中。提取液：依次加入柠檬酸缓冲液64 mL、无水甲醇160 mL、三氯甲烷80 mL，混合均匀。（现用现配，低温隔夜会析出盐）。甲醇甲苯混合溶液（1：1）：15 mL无水甲醇、15 mL甲苯混合均匀（现用现配）。0.5 mol/L KOH溶液：称取28.05 g KOH，溶于1 L超纯水中。0.2 mol/L KOH甲醇溶液（2：3）：取0.5 mol/L KOH溶液40 mL，溶入60 mL无水甲醇。1 mol/L冰乙酸溶液：取1.74 mL冰乙酸，溶入30 mL去离子水。5、样品处理土样冻干：称取土壤4.00 g（沙土8.00g）于高速离心管中，冰冻过夜，随后放入冻干机冻干。土壤含水率测定：称取土壤5.00 g于105 ℃下烘干3 h，随后冷却至室温，取出称重，计算含水率。6、测定6.1取出冻干土样，加入23ml提取液，避光振荡2h；6.2离心取上清液，重复步骤1 ，合并两个上清液；6.3依次加入三氯甲烷、柠檬酸缓冲液，避光过夜；6.4去除上清液，吹干三氯甲烷；6.5过柱；6.6吹干无水甲醇，用甲醇甲苯溶液、KOH甲醇溶液复溶，水浴，冷却至室温；6.7加入去离子水、冰乙酸...
土壤微生物碳利用效率CUE实验方法介绍

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2024 - 09 - 10

一、微生物碳利用效率的概念及其环境意义微生物碳利用效率（CUE）：微生物分配给生长的碳量占吸收总碳量的比率，体现了微生物合成代谢和分解代谢之间的平衡。二、微生物碳利用效率测定的原理设置18O标记处理以及加入等量自然丰度水的对照组，通过培养过后DNA中18O丰度的差值来判读加入土壤的标记水有多少进入了新产生的DNA中，由此估算微生物生长速率。测定方法——18O-H2O培养法：试样的准备：收集200g左右田间土壤样品，混匀，将其中的大约100g土壤鲜样通过2mm 孔径筛，去除石头和肉眼可见的根等杂质，装入聚乙烯样品袋备用。预培养：*土壤野外采回后迅速过2mm筛，去除土壤内石块、根系、凋落物等；*烘干法测量土壤含水量土壤；*尽快将过筛后土壤熏蒸浸提法测量微生物MBC；（1）田间持水率的测定调整土壤含水量到60%田间持水量（WHC，water holding capacity）；将土壤放入实验所需温度培养箱进行预培养，预培养时间遵照实验设计（2）预培养土样控水处理18O标记培养一个样本一个对照组，或根据样本情况挑选20%样品做对照土壤DNA的提取野外采集土壤带回实验室迅速分装冻干提取DNA，并测得DNA含量。18O丰度测定吸取DNA提取液于洁净的银囊（已称重）中并置于60℃烘箱中干燥整夜后（称重）包好，用质谱仪测定18O丰度和总氧含量。MBC测定氯仿熏蒸提取法...计算更多检测相关讯息so栢晖生物了解更多~

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案例名称：孵化中心

说明：栢晖生物科技有限公司项目孵化中心成立于2015.06.01日，研发领域涉及生物试剂耗材、仪器、新产品开发及各生物科技服务类项目等。自成立以来，陆续吸引了大批专家教授加盟合作，并与全国数十家高校及知名企业建立了良好的合作关系。中心共有博士及以上学位骨干人员10人，专门负责公司新产品研发等工作，已成功研发出无线温度监控器及NO检测试剂盒等产品（详情见成功案例），另有细胞分选仪等三个项目正在积极孵化当中。

2017 - 05 - 31

案例名称：孵化中心流程

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2017 - 07 - 17