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本标准规定了去除杂质、风干、烘干、磨碎等制备森林植物及森林枯枝落叶层样品的方法。本标准适用于森林植物及森林枯枝落叶层样品的制备。样品制备流程 1、去除杂质植物样品，如果是叶子，要用清洁的湿纱布揩擦干净，如果是树皮或根，则将其表面的干土用刷子把它刷净；微量元素分析用的样品须用1～3g/L去垢剂溶液洗涤，再用水淋净。森林枯枝落叶层样品要挑尽混在其间的石砾、土块等非有机物质。 2、风干和烘干把揩擦干净的植物新鲜样品及森林枯枝落叶层样品放在通风的地方，铺成薄层，并经常翻动使尽快风干，切不可使其霉变，风干后装入布口袋中。在有烘箱的条件下，可把擦干净的植物新鲜样品及森林枯枝落叶层样品松松地放入烘箱中，一般分两步干燥：先将植物新鲜样品在80～90℃鼓风烘箱中烘15～ 30 min(松软组织烘15 min,致密坚实的组织烘30 min),然后降温至65℃，森林枯枝落叶层样品可直接在65℃烘干。干燥时间须视新鲜样品含水量而定，通常为12～14 h。然后装入布口袋中。 3、磨碎样品磨碎前需在65℃烘箱中烘到发脆，然后再进行磨碎处理。如果只测定氮、磷、钾、钠、钙、镁，则可用植物粉碎机磨碎，并通过2mm筛孔，然后装于磨口广口瓶中备用。若分析项目除以上内容外，还要测定微量元素，则样品可用不锈钢剪刀剪细或放...

发布时间: 2024 - 09 - 10

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土壤中有机氮组分的测定

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发布时间： 2022 - 05 - 05

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今天给大家分享一下如何用酸水解-蒸馏法测定土壤中有机氮组分（氨基酸态氮、氨基糖态氮、酸解铵态氮、酸解总氮）。操作步骤如下:·1)土壤水解液的制备:称取适量过0.25mm筛的土壤样品，放入具有磨口接头的三角瓶中，加入2滴正辛醇和20ml和6ml的HCI，摇动瓶子使土壤和酸液充分混匀，将瓶子放入有温控功能的远红外消煮炉中，在瓶口装上有玻璃磨口接头的冷凝管，接通冷凝水，打开电源开关，使温度控制在120±3℃，在回流条件下使土壤--酸混合液慢慢沸腾12小时。水解结束后，用中速蓝带滤纸将样品趁热过滤，滤液收集在100ml的烧杯中，用去离子水少量多次冲洗残渣，使滤液体积达到约6Oml。将盛有滤液的烧杯放在碎冰块中，借助PH计，逐滴慢慢加入5mol/L NaOH溶液，边加边搅拌，直到水解液的pH达5左右，再用0.5mol/L的NaOH进行中和，使水解液的pH达6.5±0.1，用小漏斗把酸解液转移到I00ml容量瓶中，定容至刻度。2)酸解液中氮素形态的测定(1)酸解液全氮的测定:取样前，先倒转容量瓶几次，使悬浮液均匀，并用末端较宽的移液管吸取5ml酸解液，放入消煮管中，加入0.5克定氮混合催化剂和2ml浓硫酸，380℃温度下消煮1.5小时。冷却后将消煮管连接到定氮仪上，加10ml 10mol/L NaOH，蒸馏约4分钟，流出液用硼酸吸收，蒸馏结束后用0.0055 mol/L H2SO4滴定。(2)铵态氮的测定取10ml已中和的酸水解液，放入消煮管中，加入2mL 3.5%的MgO悬浮液，立即连接蒸馏装置，蒸馏约2分钟后滴定。(3)氨基糖态氮的测定取已中和的酸水解液10ml于消煮管中，加入10ml磷酸一硼酸缓冲液(PH11.2)，连接蒸馏装置，蒸馏4分钟，滴定。此测定结果减去铵态氮，即为氨基糖态氮。(4)氨基酸态氮的测定取5ml已中和的酸水解液于消煮管中，加入1ml 0.5mol/L NaOH溶液，在沸水中加热直到溶液减至2-3ml，取出冷却，加入0.5g柠檬酸和0.1g茚三酮，将消煮管放回沸水浴中，加热1分钟后，旋转消煮管(不放开水浴)3分钟，再在水浴中保持9分钟，取出冷却后，加入10ml磷酸--硼酸缓冲液和1ml 5mol/L NaOH，蒸馏4分钟，滴定。(5)未知态氮= 水解总氮- (铵态氮+氨基糖态氮+氨基酸态氮)(6)非水解氮= 土壤总氮-水解液总氮

土壤中碳酸根、碳酸氢根的测定（中和滴定法）

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发布时间： 2022 - 04 - 27

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方法原理:第一步在待测液中加入酚酞指示剂，用标准酸滴定至溶液由红色变为无色(PH8.3)，此时CO32-只被中和为HCO3-;第二步加入甲基橙指示剂，继续用标准酸滴定至溶液由黄色变为橙红色(PH3.8)，此时溶液中原有的HCO3-和第一步由CO32-生成的HCO3-全被中和为CO32-。由标准酸的两次用量可分别求得土壤中CO32-和HCO3-的含量。仪器及试剂:往复式电动振荡机;漏斗;广口瓶，500ml;具塞三角瓶，500ml去除二氧化碳的水:将蒸馏水煮沸15min，冷却后立即使用；硫酸标准溶液:吸取28mL浓硫酸(p=1.84)加入1L去二氧化碳水中，此溶液浓度约为0.lmol/L硫酸标准溶液。将此溶液用碳酸钠标定后，准确稀释5倍，即为c(1/2H2S04)=0.02mol/L的硫酸标准溶液；0.5%(m/v)酚酞指示剂:称取0.5g酚酞溶于100ml50%(v/v)乙醇溶液.0.1%(m/v)甲基橙指示剂:称取0.1g甲基橙溶于100mL水中.分析步骤:（1）称取过2mm孔径筛的风干试样50g(精确至0.01g),置于500mL广口瓶(矿泉水瓶)中，加250mL去除CO2的水，用橡皮塞塞紧瓶口，在振荡机上振荡3min，立即过滤，开始滤出的10mL滤液弃去，以获得清亮的滤液，加塞备用。电导、CO32-、HCO3-等项测定应立即进行，其他离子的测定亦应在当天完成。（2）吸取试样待测液25.00mL放入150mL三角瓶中，加入酚酞指示剂2滴，如待测液不显红色，表示没有CO32-存在，如溶液显红色，用硫酸标准溶液滴定至红色刚消失为止，记录所用硫酸标准溶液的体积(V1)。在滴定过的溶液中加入甲基橙指示剂2滴，用硫酸标准溶液滴定至由黄色转变成明显的橙红色为止。记录加甲基橙后滴定所用硫酸标准溶液的体积(V2)。结果计算:CO32-(g/kg)=2V1×C×D×1000/m×0.030HCO3-(g/kg)=(V2-V1)×C×D×1000/m×0.061C--硫酸标准溶液浓度;D--分取倍数，250/25;M--称取试样质量，g

植物叶绿素、类胡萝卜素的测定方法

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发布时间： 2022 - 04 - 26

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一、实验原理和目的根据朗伯—比尔定律，某有色溶液的吸光度A与其中溶质浓度C和液层厚度L成正比。叶绿素和类胡萝卜素在95%的乙醇提取液中的最大吸收峰波长不同，叶绿素(95%乙醇)在665nm、649nm，类胡萝卜素在470nm有最大吸收峰，根据在分光光度计下测定的吸光度，求得叶绿素及类胡萝卜素的含量。二、实验器具和步骤实验器具：分光光度计（UV-1800PC，上海美普达仪器有限公司）、电子天平（ES-J220，天津市德安特传感技术有限公司）、研钵、试管、小漏斗、滤纸、吸水纸、移液管、量筒、剪刀；试剂： 95％乙醇（或80％丙酮）、石英砂、碳酸钙粉；步骤：1.称取剪碎的新鲜样品0.1g 左右，放入研钵中，加少量石英砂和碳酸钙粉及3～5ml 95％乙醇，研成均浆，继续研磨至组织变白，静置3～5min 。2. 取滤纸1张，置漏斗中，用乙醇湿润，沿玻棒把提取液倒入漏斗中，过滤到10ml试管中，用少量乙醇冲洗研钵、研棒及残渣数次，最后连同残渣一起倒入漏斗中。 3.用滴管吸取乙醇，将滤纸上的叶绿体色素全部洗入漏斗中。直至滤纸和残渣中无绿色为止。最后用乙醇定容至10 ml ，摇匀。4.把叶绿体色素提取液倒入光径1cm的比色杯内。以95％乙醇为空白，在波长665nm、649nm、470nm下测定吸光度计算公式： Ca=13.95A665－6.88A649； Cb=24.96A649－7.32A665 Cx=(1000A470-2.05Ca-114.8Cb)/245更多相关讯息so栢晖生物

关于碳组分，你都了解吗？

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发布时间： 2022 - 04 - 22

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今天，栢晖从有机碳/无机碳、有机碳的来源、有机碳的分类几方面和大家聊聊“碳”。首先，碳分为有机碳和无机碳。有机碳诸如总有机碳、可溶性有机碳、易氧化有机碳；无机碳则有碳酸根、碳酸氢根、碳酸盐。从有机碳的来源来看，可以分为植物有机碳和微生物。植物有机碳可分为脂类、角质+软木脂、木质素；微生物则分为活体微生物和微生物残体，具体如下：按组分分类可以从粒级、活性、密度三个角度来看。按粒级分类可分为颗粒有机碳和矿物结合态有机碳，按活性分类可分为活性有机碳、中间碳、惰性有机碳，从密度来看可分为轻组有机碳和重组有机碳，详情如下：以上指标均可测定，欢迎广大科研学者分享交流更多指标分类方式及测定方法。

检测方法：土壤中游离氧化铁的测定

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发布时间： 2022 - 04 - 12

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游离氧化铁是指土壤中能被连二亚硫酸钠-柠檬酸钠-重碳酸钠混合溶液提取的氧化铁及其水合物，包括针铁矿、赤铁矿、纤铁矿和磁赤铁矿等，具体测定方法如下：试剂试剂1 连二亚硫酸钠试剂2 柠檬酸钠溶液（0.3M）：称取104.4克五水合柠檬酸钠（分析纯）溶于水稀释至1升试剂3 重碳酸钠溶液（1M）：称取84克碳酸氢钠（分析纯）溶于水稀释至1升试剂4 氯化钠溶液（1M）：称取58.45克氯化钠（分析纯）溶于水稀释至1升试剂5 盐酸羟胺溶液（100 g·L-1）：称取10克盐酸羟胺（分析纯）溶于水稀释至1升试剂6 邻菲罗啉显色剂（1 g·L-1）：称取0.1克邻菲罗啉溶于100毫升去离子水试剂7 乙酸钠溶液（100 g·L-1）：称取10克乙酸钠溶于水稀释至100毫升试剂8 铁标准溶液（100 mg·L-1 ）：称取0.1000克纯铁丝或纯金属铁粉，溶于稀盐酸，加热溶解，冷却后定溶至1升制备待测溶液称取0.5-1.0克置于50毫升离心管，加入20毫升柠檬酸钠溶液（试剂2）和2.5 毫升重碳酸钠溶液（试剂3），在水浴锅内加热至80℃，加入约0.5克连二亚硫酸钠（试剂1），不断搅拌，维持15分钟，冷却后4000 转离心。将清液倒入250毫升容量瓶中，重复2-3次，最后离心管中残渣为浅灰色或灰白色，再用氯化钠（试剂4）洗涤离心管中的残渣2-3次，洗涤液一并倒入容量瓶，定溶保存。待测液可用于铝和硅的测定。游离氧化铁的测定从上述250 毫升的容量瓶中，取一定体积的提取液（含铁量在0.03-0.2毫克），移入50毫升比色管中，加入1毫升盐酸羟胺溶液（试剂5），摇匀放置10分钟，再加入5毫升乙酸钠溶液（试剂7），再加入5毫升邻菲罗啉（试剂6），摇匀在20摄氏度放置1.5小时进行显色。定容后在分光光度计520 nm进行比色测定。铁的标准溶液浓度为0，0.5 mg/L、1 mg/L、2 mg/L、3 mg/L、4 mg/L、5 mg/L对应吸取试剂8的量为0 ml，2.5 ml，5 ml，10 ml，15 ml，20 ml，25 ml定溶到50毫升。结果计算w（Fe2O3）=p×V×ts×1.43÷m 单位：mg·kg-1 p——铁的浓度（通过光度计读数再根据标准曲线计算的浓度） m——测定土壤样品质量 ts——分取倍数 1.43——铁转化成三氧化二铁的系数

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