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原名:Temperature rather than N availability determines root exudation of alpine coniferous forests on the eastern Tibetan Plateau along elevation gradients译 名:温度而非氮有效性决定了青藏高原东部高山针叶林根系分泌物沿海拔梯度的变异格局期 刊:Tree PhysiologyIF:4.561发表时间:2023.5第一作者:Han Yang通讯作者:尹华军  张佩佩主要单位:中国科学院成都生物研究所摘  要背景:根系分泌物是植物与土壤进行物质能量交换和信息传递的重要载体物质,是调节根际微生态系统活力与功能特征的关键要素,在森林土壤有机质分解和养分循环过程中具有十分重要的调控作用。然而,森林根系分泌物的关键生态驱动因子及其潜在调控机制尚不清楚。方法:在本研究以青藏高原东部高寒针叶林为研究对象,通过对两个海拔梯度序列各自优势针叶树种(排除了树种差异干扰)根系分泌物的原位收集,系统探讨了海拔梯度下根系分泌物输入速率的变化规律,并结合根系、土壤和气候参数的分析,进一步揭示了土壤养分和气候在驱动分泌物变异格局中的相对贡献大小及其潜在驱动机制。结果:研究结果表明:I)随着海拔升高,两个树种的根系分泌物输入速率均呈下降趋...
发布时间: 2023 - 05 - 31
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发布时间: 2021 - 09 - 01
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土壤干物质的测定 重量法注意:测定受污染样品时,应避免接触皮肤,试验过程中应采取通风、排气等措施以防实验室环境或其他样品受到污染。 适用范围本方法规定了测定土壤中干物质的重量法。本方法适用于所有类型土壤中干物质的测定。方法原理土壤样品在(105±5)℃烘至恒重,以烘干前后的土样质量差值计算干物质的含量,用质量分数表示。仪器和设备1.鼓风干燥箱:(105±5)℃。2.干燥器:装有无水变色硅胶。3.分析天平:精度为 0.01 g。4.具盖容器:防水材质且不吸附水分。用于烘干风干土壤时容积应为 25~100 ml,用于烘干新鲜潮湿土壤时容积应至少为 100 ml。5.样品勺。6.样品筛:2 mm。7.一般实验室常用仪器和设备。样品风干土壤试样取适量新鲜土壤样品平铺在干净的搪瓷盘或玻璃板上,避免阳光直射,且环境温度不超过 40℃, 自然风干,去除石块、树枝等杂质,过 2 mm 样品筛。将>2 mm 的土块粉碎后过 2 mm 样品筛,混匀, 待测。新鲜土壤试样取适量新鲜土壤样品撒在干净、不吸收水分的玻璃板上,充分混匀,去除直径大于 2 mm 的石块、 树枝等杂质,待测。注 :测定样品中的微量有机污染物不能去除石块、树枝等杂质。因此,测定其干物质含量时不剔除石块、树枝等杂质。分析步骤风干土壤试样的测定具盖容器和盖子于(105±5)℃下烘干 1 h,稍冷,盖好盖子,然后置于干燥器中至少冷却 45 min, 测定带盖容器的质量 m0,精确至 0.01 g。用样品勺将 10~15 g 风干土壤试样转移至已称重的具盖容器中,盖上容器盖,测定总质量 m1,精确至 0.01 g。取下容器盖,将容器和风干土壤试样一并 放入烘箱中,在(105±5)℃下烘干至恒重,同时烘干容器盖。盖上容器盖,置于干燥器中至少冷却 45 min, 取出后立即测定带盖容器和烘干土壤的总质量 m2,精确至 0.01 g。新鲜土壤试样的测定具盖容器和盖子于(105±5)℃下烘干 1 h,稍冷,盖好盖子,然后置于干燥器中至少冷却 45 min, 测定带盖容器的质量 m0,精确至 0.01 g。用样品勺将 30~40 g 新鲜土壤试样转移至已称重的具盖容器中,盖上容器盖,测定总质量 m1,精确至 0.01 g。取下容器盖,将容器和新鲜土壤试样一并放入烘箱中,在(105±5)℃下烘干至恒重,同时烘干容器盖。盖上容器盖,置于干燥器中至少冷却 45 min,取出后立即测定带盖容器和烘干土壤的总质量 m2,精确至 0.01g。注 :应尽快分析待测试样,以减少...
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发布时间: 2021 - 09 - 01
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一、试剂注意:所有试剂除注明者外,均为分析纯。1.1 磷酸缓冲液:A液:0.2M的KH2PO4溶液分析纯KH2PO4 27.216克,用蒸馏水定容至1000毫升。B液:0.2M的KH2PO4溶液分析纯K2HPO4·3H2O 45.644克,用蒸馏水定容至1000毫升。或A液:0.2M的NaH2PO4溶液分析纯NaH2PO4·2H2O 31.21克,用蒸馏水定容至1000毫升。B液:0.2M的Na2HPO4溶液分析纯Na2HPO4•12H2O 71.64克,用蒸馏水定容至1000毫升。1.2 母液的配制:0.5M 磷酸缓冲液(PH=7.8):A液21.25ml+B液228.25ml定容至1000ml;1.3 MDA反应液的配置:0.6克TBA(硫代巴比妥酸),先用少量1MNaOH溶解,用10%TCA(三氯乙酸)定容至100ml。二、主要仪器万分之一分析天平、紫外分光光度计、医用离心机、研钵三、试样的制备取新鲜样本剪碎充分混匀后,装入样本瓶备放入4℃冷藏用。四、分析步骤4.1酶液的制备:称取鲜样0.5g放入研钵中,加5毫升PH=7.8的磷酸缓冲液,冰浴研磨,匀浆倒入离心管中,冷冻离心20分钟(10000×g),上清液(酶液)倒入试管中,置于0~4℃下保存待用。4.2 MDA的测定:1ml酶液+2ml0.6%的TBA,封口沸水浴15分钟,迅速冷却后再离心,取上清液,在600、532、450nm 三个波长下比色。五、 结果计算:式中:A600、A532、A450—为试样在600、532、450nm下测得的吸光度W—为称取试样鲜重质量,g;V—为提取液体积,ml。
作者: Karina Engelbrecht Clemmensen
发布时间: 2021 - 09 - 01
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原名:A tipping point in carbon storage when forest expands into tundra is related to mycorrhizal recycling of nitrogen译名:森林扩展到苔原的碳储存临界点与菌根氮循环有关期刊:Ecology LettersIF:9.492发表时间:2021年2月23日第一作者: Karina Engelbrecht Clemmensen通讯作者:Karina Engelbrecht Clemmensen主要单位:瑞典农业大学#1AbstractTundra ecosystems are global belowground sinks for atmospheric CO2. Ongoing warming-induced encroachment by shrubs and trees risks turning this sink into a CO2 source, resulting in a positive feedback on climate warming. To advance mechanistic understanding of how shifts in mycorrhizal types affect long-term carbon (C) and nitrogen (N) stocks, we studied small-scale soil depth profiles of fungal communities and C–N dynamics across a subarctic-alpine forest-heath vegetation gradient. Belowground organic stocks decreased abruptly at the transition from heath to forest, linked to the presence of certain tree-associated ectomycorrhizal fungi that contribute to decomposition when mining N from organic matter. In contrast, ericoid mycorrhizal plants and fungi were...
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发布时间: 2021 - 09 - 01
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关于栢晖——成都栢晖生物科技有限公司(以下称“栢晖生物”)成立于2014年,是一家专注于为生态、农业、林业等科学研究领域提供技术服务的新技术企业。栢晖生物旗下涵盖一家全资子公司——成都栢晖检测技术服务有限公司,是一家拥有成熟、完善的实验室管理体系的三方检测机构。检测项目——部分实验平台——
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发布时间: 2021 - 08 - 20
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Abstract: Understanding the effects of changing climate and long-term human activities on soil organic carbon (SOC) and the mediating roles of microorganisms is critical to maintain soil C stability in agricultural ecosystem. Here, we took samples from a long-term soil transplantation experiment, in which large transects of Mollisol soil in a cold temperate region were translocated to warm temperate and mid-subtropical regions to simulate different climate conditions, with a fertilization treatment on top. This study aimed to understand fertilization effect on SOC and the role of soil microorganisms featured after long-term community incubation in warm climates. After 12 years of soil transplantation, fertilization led to less reduction of SOC, in which aromatic C increased and the consumption of O-alkyl C and carbonyl C decreased. Soil live microbes were analyzed using propidium monoazide to remove DNAs from dead cells, and their network modulization explained 60.4% of variations in soil labile C. Single-cell Raman spectroscopy combined w...
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