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原名:Nematode biomass changes along an elevational gradient are trophic group dependent but independent of body size译名:线虫生物量沿海拔梯度的变化依赖于营养类群,而与体型无关期刊:Global Change BiologyIF: 11.6发表时间:2023.5第一作者:Guixin Li摘要背景:在地上,大型和高营养级生物对环境变化的反应往往比小型和低营养级的生物更强烈。然而,这种营养级或体型大小依赖的敏感性是否也适用于最丰富的动物,即微小的土壤线虫,在很大程度上仍是未知的。方法:本实验通过对青藏高原不同海拔样带的草原进行了采样,并采用群落加权平均(CWM)方法,检验了气候和土壤特性的差异在群落、营养群和分类群平均生物量水平对线虫CWM生物量的影响。结果:研究表明,气候和土壤特性,特别是土壤水分相关特性,对线虫平均加权生物量有积极影响,而海拔对线虫平均加权生物量没有总体影响。高营养级的杂食和捕食性线虫对气候和土壤特征,尤其是温度、土壤pH值和土壤含水量的响应强于低营养级的食细性和食真菌性线虫。然而,这些差异可能不是由线虫大小驱动的,因为气候、土壤特性和营养群平均生物量之间没有显著相互作用。结论:这些结果表明,与低营养级线虫相比,高营养级线虫具有更强的但与大小无关的营养敏...
发布时间: 2023 - 07 - 05
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发布时间: 2021 - 09 - 01
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一、试剂注意:所有试剂除注明者外,均为分析纯。1.1 磷酸缓冲液:A液:0.2M的KH2PO4溶液分析纯KH2PO4 27.216克,用蒸馏水定容至1000毫升。B液:0.2M的KH2PO4溶液分析纯K2HPO4·3H2O 45.644克,用蒸馏水定容至1000毫升。或A液:0.2M的NaH2PO4溶液分析纯NaH2PO4·2H2O 31.21克,用蒸馏水定容至1000毫升。B液:0.2M的Na2HPO4溶液分析纯Na2HPO4•12H2O 71.64克,用蒸馏水定容至1000毫升。1.2 母液的配制:0.5M 磷酸缓冲液(PH=7.8):A液21.25ml+B液228.25ml定容至1000ml;1.3 MDA反应液的配置:0.6克TBA(硫代巴比妥酸),先用少量1MNaOH溶解,用10%TCA(三氯乙酸)定容至100ml。二、主要仪器万分之一分析天平、紫外分光光度计、医用离心机、研钵三、试样的制备取新鲜样本剪碎充分混匀后,装入样本瓶备放入4℃冷藏用。四、分析步骤4.1酶液的制备:称取鲜样0.5g放入研钵中,加5毫升PH=7.8的磷酸缓冲液,冰浴研磨,匀浆倒入离心管中,冷冻离心20分钟(10000×g),上清液(酶液)倒入试管中,置于0~4℃下保存待用。4.2 MDA的测定:1ml酶液+2ml0.6%的TBA,封口沸水浴15分钟,迅速冷却后再离心,取上清液,在600、532、450nm 三个波长下比色。五、 结果计算:式中:A600、A532、A450—为试样在600、532、450nm下测得的吸光度W—为称取试样鲜重质量,g;V—为提取液体积,ml。
作者: Karina Engelbrecht Clemmensen
发布时间: 2021 - 09 - 01
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原名:A tipping point in carbon storage when forest expands into tundra is related to mycorrhizal recycling of nitrogen译名:森林扩展到苔原的碳储存临界点与菌根氮循环有关期刊:Ecology LettersIF:9.492发表时间:2021年2月23日第一作者: Karina Engelbrecht Clemmensen通讯作者:Karina Engelbrecht Clemmensen主要单位:瑞典农业大学#1AbstractTundra ecosystems are global belowground sinks for atmospheric CO2. Ongoing warming-induced encroachment by shrubs and trees risks turning this sink into a CO2 source, resulting in a positive feedback on climate warming. To advance mechanistic understanding of how shifts in mycorrhizal types affect long-term carbon (C) and nitrogen (N) stocks, we studied small-scale soil depth profiles of fungal communities and C–N dynamics across a subarctic-alpine forest-heath vegetation gradient. Belowground organic stocks decreased abruptly at the transition from heath to forest, linked to the presence of certain tree-associated ectomycorrhizal fungi that contribute to decomposition when mining N from organic matter. In contrast, ericoid mycorrhizal plants and fungi were...
作者:
发布时间: 2021 - 09 - 01
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关于栢晖——成都栢晖生物科技有限公司(以下称“栢晖生物”)成立于2014年,是一家专注于为生态、农业、林业等科学研究领域提供技术服务的新技术企业。栢晖生物旗下涵盖一家全资子公司——成都栢晖检测技术服务有限公司,是一家拥有成熟、完善的实验室管理体系的三方检测机构。检测项目——部分实验平台——
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发布时间: 2021 - 08 - 20
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Abstract: Understanding the effects of changing climate and long-term human activities on soil organic carbon (SOC) and the mediating roles of microorganisms is critical to maintain soil C stability in agricultural ecosystem. Here, we took samples from a long-term soil transplantation experiment, in which large transects of Mollisol soil in a cold temperate region were translocated to warm temperate and mid-subtropical regions to simulate different climate conditions, with a fertilization treatment on top. This study aimed to understand fertilization effect on SOC and the role of soil microorganisms featured after long-term community incubation in warm climates. After 12 years of soil transplantation, fertilization led to less reduction of SOC, in which aromatic C increased and the consumption of O-alkyl C and carbonyl C decreased. Soil live microbes were analyzed using propidium monoazide to remove DNAs from dead cells, and their network modulization explained 60.4% of variations in soil labile C. Single-cell Raman spectroscopy combined w...
作者:
发布时间: 2021 - 08 - 20
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1、范围:本标准规定了分光光度法测定水果、蔬菜及其制品中叶绿素含量的方法。本标准适用于水果、蔬菜及其制品中叶绿素a含量、叶绿素b含量和叶绿素总含量的测定。本标准方法中叶绿素a的线性范围为0.004 mg/g ~0.018 mg/ g,叶绿素b的线性范围为0.005mg/g~0.020mg/g。2、原理:试样中的叶绿素用无水乙醇和丙酮1:1(V :V)混合液提取,试液分别测定645nm和663 nm处吸光度值,利用Arnon公式计算试样叶绿素含量。3、试剂除非另有说明,所用水为(GB/T 6682  分析实验室用水规格和试验方法)中规定的三级水及以上,试剂均为分析纯试剂。3.1无水乙醇。3.2 丙酮。3.3提取剂:无水乙醇和丙酮1:1(V:V)混合液。4、仪器4.1 分光光度计。4.2分析天平(±0.01g)。4.3高速组织捣碎机:0 r/ min~2 000r/ min。5、分析步骤5.1试样制备5.1.1含水量较多的样品取代表性样品,切碎,混匀,用组织捣碎机制成匀浆,备用。5.1.2 含水量较少的制品取代表性样品,按1:1(m : m)的比例加入蒸馏水,用组织捣碎机制成匀浆,备用。5.2 试液制备深绿色样品、准确称取0.5g试样于三角瓶中,加人100 mL提取剂。绿色样品,准确称取0.5g试样于三角瓶中,加入10mL提取剂。浅绿色样品,称取2.0g~5.0g试样于三角瓶中,加入10mL提取剂。三角瓶用封口膜密封,室温下避光静置提取5 h,过滤,滤液待测。注意:光照和高温会使叶绿素发生氧化和分解,试液制备时应避免高温和光照。5.3试液的测定以提取剂为空白溶液,凋零点。分别在645nm和663nm处测定试液的吸光度值。6、结果计算试样中叶绿素a含量、叶绿素b含量和叶绿素总含量均以质量分数w表示,单位为毫克每克(mg/g),分别按式(1)、式(2)和式(3)计算。W1=(12.72×A1-2.59×A2)×v/(1000×m).........(1)式中:W1------叶绿素a含量,单位为毫克每克(mg/g);A1------试液在663nm处的吸光值;A2------试液在645nm处的吸光值;v------试液体积,单位为毫升(mL);m------试液质量,单位为克(g)。计算结果保留3位有效数字。W2=(22.88×A2-4.67×A1)×v/(1000×m)..........(2)式中:W2------叶绿素b含量,单位为毫克每克(mg/g)计...
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