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文献解读原名:The soil microbiome governs the response of microbial respiration to warming across the globe译名:土壤微生物群落主导了微生物呼吸对全球变暖的响应期刊:Nature Climate Change IF:30.7发布时间:2023.12第一作者:Tadeo Sáez-Sandino01摘要土壤微生物呼吸对变暖的敏感性(Q10)仍然是预测土壤向大气碳排放的一个主要不确定来源,因为驱动各生态系统Q10模式的因素是相互独立评估的。本研究采用了来自各大洲和主要生物群落的332个地点的土壤,同时评估了全球Q10模式的主要驱动因素。与生化难分解性、矿物质保护、底物数量和环境因素相比,土壤微生物群落(即微生物生物量和细菌分类群)解释了Q10值变化中的最大部分。提供了确凿的证据表明土壤微生物群落在很大程度上主导了土壤异养呼吸对变暖的响应,因此在评估陆地碳—气候反馈时需要明确考虑这一因素。02研究背景土壤碳(C)通过土壤异养群落的呼吸释放到大气中是导致大气CO2增加的基本途径。土壤呼吸每年释放的二氧化碳大约是人为排放的五倍,这在很大程度上决定了陆地生态系统是碳源还是碳汇。土壤异养呼吸的温度敏感性(即土壤微生物呼吸随着温度上升10°C而增加的因素;Q10)是预测陆地C-...
发布时间: 2024 - 05 - 17
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发布时间: 2021 - 09 - 01
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硝态氮的检测硝酸盐是植物必需的矿质养分,增施氮肥是农业增产的重要措施之一,但过量施用氮肥会造成农产品品质变差、土壤污染、生态破坏等负面影响。因此,土壤硝态氮既是土壤养分评价的重要指标,又是土壤环境评价的重要指标。土壤NO3--N含量直接关系到作物产量和品质。硝态氮含量过高不仅会引起作物硝酸盐含量超标,影响农产品质量安全,危害人体健康,同时土壤NO3--N淋失和迁移,还会造成地下水和面源污染。目前,在农业环境研究中,实验室测定土壤NO3--N含量的方法主要有流动注射分析法、紫外分光光度法和电极法。其中,流动注射分析法是近年来广泛采用的分析方法,具有分析速度快,准确度和灵敏度高等优点;离子选择性电极(ISE)是一种能对溶液中目标离子产生特异性电位响应的电化学传感器,为土壤硝态氮含量分析提供了一种快速、低成本的技术方案。紫外分光光度法实验仪器100mL聚乙烯离心管若干、50ml三角瓶若干、恒温往复式振荡机、容量瓶(25ml、100ml、1000ml)、量筒、定量滤纸、分光光度计、PH计、记号笔等。实验步骤(1)称取约适量精确到(0.01 g)新鲜土壤样品于500 mL螺口聚乙稀瓶中,加人50 mL氯化钾(1mol/L)浸提液,旋紧瓶盖,置于恒温往复式振荡机中,(25士5)℃条件下以(220士20) r/min的频率振荡1 h。(2)转移约60mL悬浊液于100mL聚乙烯离心管中,在3000r/min的转速下离心10min。将约50mL上清液转移至50 mL聚乙烯瓶中,待测。(3)标准曲线:分别吸取0.00、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00 mL硝态氮标准中间液于100 mL容量瓶中,用氯化钾浸提液定容,摇匀后得到浓度分别为0.00、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00 mg/L的硝态氮标准曲线工作液。用光程长10 mm石英比色皿,于220 nm和275 nm波长处,以氯化钾浸提液为参比溶液,在紫外分光光度计上逐个测定硝态氮标准T工作液的吸光度,计算出校正吸光度并绘制标准曲线。(4)样品测定:用光程长10 mm石英比色皿,在220 nm和275 nm波长处,以氯化钾浸提液为参比溶液,在紫外分光光度计上测定吸光度,计算出校正吸光度,从标准曲线上查出土壞浸出液中的硝态氮含量。结果计算:硝态氮(mg/kg)=(C×V×D)÷M式中:C:标准曲线查得的NO3--N含量; V:浸提剂体积,ml; D:稀释倍数,无稀释为1;M:土样质量,g。讨论:实验室测定步骤有严格误差控制,而土壤样品采集和制备环节易引起测定数据误差;土样...
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发布时间: 2021 - 09 - 01
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单宁含量的测定单宁即鞣酸是多酚类物质,主要有2类,一是缩合单宁即黄烷醇衍生物,另一类是可水解单宁,通常为糖类化合物的焦性没食子酸酯。目前,对单宁含量测定方法的研究较多,有皮粉法、高锰酸钾滴定法、EDTA滴定法、酒石酸亚铁鳌合法、香草醛法、Folin-Denis法和Folin-Ciocalteu法、铁氰化钾分光光度法、液相色谱法和原子吸收法、毛细管电泳及化学发光法、高灵敏示波电位动力学分析法、荧光动力学分析法等,但上述单宁测定的传统方法大都比较繁琐、而在众多单宁含量的测定方法中,分光光度法的应用最为广泛,但其法使用的鳌合剂众多,对单宁的提取方法和测定条件也根据不同的被测物不同而异。测定方法1.EDTA络合滴定法根据单宁可与重金属离子形成络合物沉淀的性质,在样品提取液中加入过量的标准Zn(Ac)2溶液,待反应完全后,再用EDTA标准溶液滴定剩余的,根据EDTA标准溶液的消耗量,可计算出样品中单宁的含量。2.高锰酸钾法作为多酚,单宁是一种强还原剂,极易被氧化剂氧化,还可被活性炭吸附。本测定以高锰酸钾为氧化剂,根据样品中单宁可以被活性炭吸附,测定样品液用活性碳吸附前后的氧化值之差,计算单宁物质的含量。3.比色法用二甲基甲酰胺溶液振荡提取植物中单宁,过滤后取滤液,在氨存在的条件下,与柠檬酸铁铵形成一种棕色络合物,用分光光度计在525nm波长处测定其吸光度值,与标准系列比较定量。样本前处理制备:样品弃去杂质,用机械粉碎机粉碎,并全部通过1.0mm孔径的筛子,充分混匀。步骤分析1、试样溶液制备称取试样约1.0g,精确至0.0001g至于100mL三角瓶中,准确加入50mL 75%二甲基甲酰胺溶液,加塞子密封,于振荡机上振荡60min,然后用双层滤纸过滤,滤液备用。2、标准曲线绘制用75%二甲基甲酰胺溶液配置标准溶液系列分别相当于0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5mg/mL的单宁酸。吸取以上单宁酸标准溶液系列1.0mL,置于6只试管中,准确加入5.0mL水和1.0mL柠檬酸铁铵溶液,振荡混匀,再各加1.0mL氨溶液,充分振荡混匀,静置。自加氨水10min后,以水作空白,用分光光度计在525nm波长处测定吸光度值。以吸光度值作为纵坐标,以单宁酸标准溶液系列中单宁酸含量(mg/mL)作横坐标,绘制标准曲线。3、样品测定取上述滤液1.0mL,置于试管中,加6.0mL水和1.0mL氨溶液,振荡混匀、静置。自加氨水10min后,以水作空白,用分光光度计在525nm波长处测定吸光度值。取上述滤液1.0mL,置于试管中,加5.0mL水和1.0mL柠檬酸铁铵溶液,振荡混匀,再加1.0m...
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发布时间: 2021 - 09 - 01
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森林土壤有效硫的测定1.方法要点用Ca(H2PO4)2-2 mol/L HOAc浸提剂浸提酸性土壤的有效硫,除能浸出酸溶性硫酸盐类以外,H2PO-4能置换出吸附性SO2-4,Ca2+,能抑制土壤有机质的浸出,并取得清亮的浸出液。浸出液中的少量有机质用H2O2氧化除尽后即可用简单快速的BaSO4,比浊法测定SO2-4-S。2.试剂2.1过氧化氢(H2O2,分析纯)。2.2 1: 4盐酸(HCl,分析纯)。2.3 2.5 g/L阿拉伯胶水溶液。2.4浸提剂:2. 04 g Ca(H2PO4)2•H2O溶于1 L 2 mol/L HOAc中。2.5  BaCl2•2H2O晶粒:将BaCl2(分析纯)晶块研细,筛取0.25~0. 5 mm部分。2.6 100 ug/mL硫标准溶液:0.5436gK2SO4溶于水,定容至1L。3.主要仪器振荡机;电热板或砂浴;分光光度计;电磁搅拌器。4.测定步骤4.1 取通过2 mm筛的风干土样10. 00g,加50 ml浸提剂,在20~25℃振荡1 h,过滤。4.2 吸取滤液25 mL于100 mL三角瓶中,在电热板或砂浴上加热,用浓H2O2 3~5滴氧化有机物。待有机物分解完全后,继续煮沸,除尽过剩的H2O2,加入1 mL 1: 4HCl,得到清亮的溶液。4.3 将全部溶液转入25 mL。容量瓶中,三角瓶用水洗涤数次。加入2mL 2.5g/L阿拉伯胶,用水定容。转入150 mL烧杯,加 BaCl2•2H2O 1.0g于电磁搅拌器上搅拌1 min。在5~30 min以内,取一份装入3 cm比色槽中,用分光光度计在波长440 nm处比浊。在测定样品的同时,应做试剂空白试验。4.4 工作曲线的绘制:将100 ug/mL硫标准液用水稀释至10 ug/mL。吸取0,1,3,5,8,10,12 mL分别放人25 mL容量瓶,加入1 mL1:4HCl和2 mL 2.5 g/L阿拉伯胶,用水定容,得到0,0.4,1. 2,2,3.2,4,4.8 ug/mL硫的标准系列。用同上的测定步骤比浊,然后绘制工作曲线。5.结果计算Ws=    ...............(1 )式中: Ws-有效硫(S)含 量,mg/kg;C-- -.从标准曲线上查得硫的浓度+μg/mL;m-- -土壤样品质量g;V-- -比浊体积,25mL;t3-- -分取倍数(t3=2);注:1.工作曲线在浓度低的一端不成直线。为了提高测定的可靠性,可在样品溶液和标准系列中都添加等量的SO2-4-S。使浓度...
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发布时间: 2021 - 09 - 01
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土壤干物质的测定 重量法注意:测定受污染样品时,应避免接触皮肤,试验过程中应采取通风、排气等措施以防实验室环境或其他样品受到污染。 适用范围本方法规定了测定土壤中干物质的重量法。本方法适用于所有类型土壤中干物质的测定。方法原理土壤样品在(105±5)℃烘至恒重,以烘干前后的土样质量差值计算干物质的含量,用质量分数表示。仪器和设备1.鼓风干燥箱:(105±5)℃。2.干燥器:装有无水变色硅胶。3.分析天平:精度为 0.01 g。4.具盖容器:防水材质且不吸附水分。用于烘干风干土壤时容积应为 25~100 ml,用于烘干新鲜潮湿土壤时容积应至少为 100 ml。5.样品勺。6.样品筛:2 mm。7.一般实验室常用仪器和设备。样品风干土壤试样取适量新鲜土壤样品平铺在干净的搪瓷盘或玻璃板上,避免阳光直射,且环境温度不超过 40℃, 自然风干,去除石块、树枝等杂质,过 2 mm 样品筛。将>2 mm 的土块粉碎后过 2 mm 样品筛,混匀, 待测。新鲜土壤试样取适量新鲜土壤样品撒在干净、不吸收水分的玻璃板上,充分混匀,去除直径大于 2 mm 的石块、 树枝等杂质,待测。注 :测定样品中的微量有机污染物不能去除石块、树枝等杂质。因此,测定其干物质含量时不剔除石块、树枝等杂质。分析步骤风干土壤试样的测定具盖容器和盖子于(105±5)℃下烘干 1 h,稍冷,盖好盖子,然后置于干燥器中至少冷却 45 min, 测定带盖容器的质量 m0,精确至 0.01 g。用样品勺将 10~15 g 风干土壤试样转移至已称重的具盖容器中,盖上容器盖,测定总质量 m1,精确至 0.01 g。取下容器盖,将容器和风干土壤试样一并 放入烘箱中,在(105±5)℃下烘干至恒重,同时烘干容器盖。盖上容器盖,置于干燥器中至少冷却 45 min, 取出后立即测定带盖容器和烘干土壤的总质量 m2,精确至 0.01 g。新鲜土壤试样的测定具盖容器和盖子于(105±5)℃下烘干 1 h,稍冷,盖好盖子,然后置于干燥器中至少冷却 45 min, 测定带盖容器的质量 m0,精确至 0.01 g。用样品勺将 30~40 g 新鲜土壤试样转移至已称重的具盖容器中,盖上容器盖,测定总质量 m1,精确至 0.01 g。取下容器盖,将容器和新鲜土壤试样一并放入烘箱中,在(105±5)℃下烘干至恒重,同时烘干容器盖。盖上容器盖,置于干燥器中至少冷却 45 min,取出后立即测定带盖容器和烘干土壤的总质量 m2,精确至 0.01g。注 :应尽快分析待测试样,以减少...
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发布时间: 2021 - 09 - 01
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一、试剂注意:所有试剂除注明者外,均为分析纯。1.1 磷酸缓冲液:A液:0.2M的KH2PO4溶液分析纯KH2PO4 27.216克,用蒸馏水定容至1000毫升。B液:0.2M的KH2PO4溶液分析纯K2HPO4·3H2O 45.644克,用蒸馏水定容至1000毫升。或A液:0.2M的NaH2PO4溶液分析纯NaH2PO4·2H2O 31.21克,用蒸馏水定容至1000毫升。B液:0.2M的Na2HPO4溶液分析纯Na2HPO4•12H2O 71.64克,用蒸馏水定容至1000毫升。1.2 母液的配制:0.5M 磷酸缓冲液(PH=7.8):A液21.25ml+B液228.25ml定容至1000ml;1.3 MDA反应液的配置:0.6克TBA(硫代巴比妥酸),先用少量1MNaOH溶解,用10%TCA(三氯乙酸)定容至100ml。二、主要仪器万分之一分析天平、紫外分光光度计、医用离心机、研钵三、试样的制备取新鲜样本剪碎充分混匀后,装入样本瓶备放入4℃冷藏用。四、分析步骤4.1酶液的制备:称取鲜样0.5g放入研钵中,加5毫升PH=7.8的磷酸缓冲液,冰浴研磨,匀浆倒入离心管中,冷冻离心20分钟(10000×g),上清液(酶液)倒入试管中,置于0~4℃下保存待用。4.2 MDA的测定:1ml酶液+2ml0.6%的TBA,封口沸水浴15分钟,迅速冷却后再离心,取上清液,在600、532、450nm 三个波长下比色。五、 结果计算:式中:A600、A532、A450—为试样在600、532、450nm下测得的吸光度W—为称取试样鲜重质量,g;V—为提取液体积,ml。
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