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01活动规则现针对“土壤常规8项(PH、有机质、全氮磷钾 、速效氮磷钾)+电导率”的测定推出如下活动:上述9个指标共计200元/样,并在收到样本后2周内交付数据(300个样本内,>300个样数据交付时间以此类推)02活动时间即日起至2024年3月31日03参与方式2024年3月31日前完成测试费用支付即视为参与成功。使用时间截至2024年12月31日!当作预存也很划算丫!价格划算、出数据快捷!欢迎联系下方区域负责人了解详情~关于栢晖栢晖生物成立于2014 年,公司致力于为生态、农业、林业等科学研究领域提供专业的检验检测服务。公司拥有成熟、完善的实验室管理体系以及强大的实验技术团队。聘请来自中国科学院、中国农业大学、四川大学等高校单位的生态、农业相关方向专家顾问十余位。实验室的检测仪器设备齐全,拥有同位素质谱仪、元素分析仪、GC-MS、LC、总有机碳分析仪、ICP-OES 等先进设备。如今,我们已与全国 300 多家高校及科研单位建立了密切的合作关系,年交付的实验数据量可达 100 万+,协助上万名客户在生态领域GCB、Catena、SBB等国际顶级期刊发表论文数篇。我们秉承着“公正、准确、规范、高效”的理念,竭诚为每一位客户提供专业、优质的检测服务。# 栢晖 #—特色检测指标—土壤、植物酶活检测氨基糖、木质素、PLFA、CUE磷组分、有机酸、有机氮组分微生物量碳...
发布时间: 2024 - 03 - 13
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发布时间: 2021 - 08 - 20
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近日,为进一步提高保障检验检测结果质量,给各位新老用户带来高质量的服务体验,栢晖最新引进两大仪器设备。今天,我们就给大家简单介绍一下两种设备的特性和效果。“1ISC-600离子色谱系统ICS-600离子色谱系统是一种集成式双活塞等度离子色谱系统,其在10-15 分钟内便可完成多种阴离子和阳离子的常规分析,是一个集成式单通道离子色谱系统,设计用于运行特定等度阴离子和阳离子应用。每个 ICS-600 系统都有一个带可靠双活塞泵的全聚合物流路、高压脉冲阻尼器、电动 PEEK 阀以及一个温控电导池。#特点介绍配备 PEEK 流路的双活塞序列泵系统,全聚合物流路可避免污染和腐蚀、化学抑制以及可选电解电源;Chromeleon 色谱数据系统软件可提供完全控制、高品质相互作用以及多功能报告,数据处理能力极佳;USB 连接可实现快速、无故障仪器连接和配置;先进的数字式电导检测器具有高灵敏度和高稳定性,测定结果更加准确。图片来源thermo scientific“2ISQ 7000 GC-MS系统 ISQ 7000 GC-MS 系统可延长运行时间并具有极佳的耐用性,极大限度地提高样品处理量,同时提供易于使用的常规智能工具,以简化操作并加快熟悉仪器。ISQ 7000 GC-MS 拥有不同性能级别的配置选择,是一款非常灵活的分析平台,可从基础配置到高级高灵敏度配置进行全面升级,以便在需要时提升性能,随时准备适应法规中的不断变化。#特点介绍ISQ 7000 GC-MS使用真空锁 (VPI) 和 ExtractaBrite 离子源以及新型 V-Lock 源插件,凭借独特设计的高级电子离子 (AEI) 源,即使面对复杂基质也具有极佳的耐用性。新型 AEI 源有助于更轻松地面对极具挑战性的应用,而且可以通过减少样品制备中的浓缩步骤,减轻基质给分析系统带来的压力。其使用 AutoSIM 和 Time-SIM (t-SIM) 工具加速并促进方法开发,采用新型高级 EI (AEI) 离子源获得业界领先的灵敏度和耐用性,可使分析物电离更高效,更有效地聚焦离子束。图片来源thermo scientific# 8月福利 # 大放送即日起至2021年8月31日期间,凡在我公司进行8大无机阴离子(F-、Cl-、NO2-、Br-、 NO3-、PO43-、SO32-、SO42-)测定的用户即可享受120元/样 超低特惠!适用范围:地表水、地下水、工业废水和生活污水中8种可溶性无机阴离子的测定。
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发布时间: 2021 - 08 - 20
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尊敬的各位新老用户:非常感谢您一直以来对栢晖的支持和信任,我们一直努力提升专业水平、走在行业技术前沿,兑现中立、客观、专业的服务承诺。为了更好地给大家提供一个高效、快捷、专业的服务,公司决定:即日起,我们将为各位新老用户提供一(1个团队)对一(1位用户)专项服务,每个服务团队由1个项目管理、1个技术人员和1个销售人员组成,我们将竭力为您带来高质量的服务体验。近期将有相关工作人员通过微信或电话与您取得联系,请注意接收,感谢您的合作!——成都栢晖2021年8月20日
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发布时间: 2021 - 08 - 19
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一、试剂所有试剂除注明者外,均为分析纯。1.1 1.2%醋酸:2%硝酸=1:1:A: 2%醋酸:量取2 ml冰醋酸用蒸馏水定容至100 ml;          B: 2%硝酸:量取3.08ml浓硝酸用蒸馏水定容至 100 ml;1.2 10%硫酸:量取29.67ml浓硫酸用蒸馏水稀释成1L;1.3 0.1mol/L重铬酸钾:称取9.807g重铬酸钾,先用蒸馏水溶解并定容至1000 ml;1.4 20%碘化钾:20g碘化钾用蒸馏水溶解定容至100 ml;1.5 1%淀粉:1g淀粉用蒸馏水溶解定容至100 ml;1.6 0.2mol/L硫代硫酸钠:称取49.6g硫代硫酸钠(Na2S2O3•5H2O)(或无水硫代硫酸钠31.6g),溶于1000 ml蒸馏水中,缓缓煮沸10分钟,冷却,放置两周后滤过标定备用。二、主要仪器恒温水浴锅、分析天平、离心机、滴定管三、试样的制备取风干的实验室待测样品充分混匀后,按四分法缩减至 100g,粉碎,籽粒全部通过30目筛,装入样品瓶备用。四、分析步骤4.1 样品纤维素提取称取0.05~0.10g置于试管中,加入5ml醋酸和硝酸混合液,盖上球形玻盖,置沸水浴中加热25min,并不断搅拌;取出、冷却后离心,弃去上清液,沉淀用蒸馏水冲洗3次;向沉淀中加入10ml质量分数10%的硫酸和10ml 0.1mol/L的重铬酸钾溶液,摇匀,浸入沸水浴中10min,取出后倒入三角瓶中,用适量蒸馏水冲洗试管3次,一并倒入三角瓶中。4.2 样品测定及空白滴定溶液冷却后加5ml质量分数20% KI溶液和1ml质量分数0.5%的淀粉溶液,用0.2mol/L硫代硫酸钠滴定(碘量法),另外单独滴定入加入了10ml质量分数10%硫酸的0.1mol/L的重铬酸钾溶液10ml作为空白样。五、结果计算式中:24——滴定当量;K——硫代硫酸钠浓度,mol/L;a——空白滴定所耗硫代硫酸钠体积,ml;b——为溶液所耗硫代硫酸钠体积,ml;n——称取试样质量,g。
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发布时间: 2021 - 04 - 15
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为引导和推动西藏高原森林生态教育部重点实验室工作以及人才培养等相关事宜,2021年4月11至13日,应西藏高原森林生态教育部重点实验室的邀请,中国科学院成都生物所尹华军研究员、汪其同博士、成都栢晖生物科技有限公司杨锦兀老师一行3人莅临高原生态研究所和重点实验室进行交流访问。并实地考察了西藏林芝高山森林生态系统国家野外科学观测研究站野外长期观测样地,并就目前固定样地设置、观测指标及实验设计等方面提出建设性意见。高原生态研究所党总支书记潘刚、副所长罗大庆、重点实验室主任卢杰和生态所科研人员参加了本次交流。尹华军研究员在图书馆学术报告厅为全院师生做了题为“森林根际生态过程研究进展与展望”的学术报告,尹博士的报告围绕“团队简介、根际概况、研究案例、研究展望”四个方面展开。报告以森林根际为研究对象,开展了森林根际生态过程与调控管理研究,初步揭示了全球变暖下高寒森林生产力持续增长的养分维持机制,发现根系分泌物介导的植物养分获取策略是维持森林物种共存的重要调控途径,发现N沉降下根际与非根际土在土壤固氮潜力中具有截然相反的生态功能,揭示了根系分泌物组分与化学计量特征对土壤过程影响与作用机理等。重点讲述了经典案例西南亚高山针叶林生长的根际养分调控机制研究、青藏高原亚高山针叶林根际理论生态学研究。此研究对根际生态理论体系的发展与森林生态恢复实践管理具有重要意义。通过此次交流促进了“两站、两室”四个专业平台等研究工作更好的开展;为双方下一步开展合作交流奠定了基础。文章来源:西藏高原森林生态教育部重点实验室
作者: 植物所
发布时间: 2020 - 03 - 17
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高等植物的叶绿体是十亿年前蓝藻被真核生物吞噬后经内共生演化而来,共有3000个左右的蛋白,其中95%以上由核基因编码。核基因编码的叶绿体蛋白在细胞质中合成后,通过叶绿体内、外被膜和类囊体膜转运通道运输到叶绿体内的不同区域使叶绿体行使光合作用功能。因此,研究叶绿体蛋白跨膜运输方式对于探讨叶绿体的生物发生、光合器官的建成和功能以及真核生物的起源和进化等都具有重要意义。此前研究主要关注的是叶绿体被膜转运通道以及类囊体膜转运通道。然而,叶绿体蛋白在跨过叶绿体被膜之后,是如何穿过拥挤的基质空间,并精确地靶定到特异性的类囊体膜受体复合物的分子机制仍不清楚。中国科学院植物研究所张立新团队以模式植物拟南芥为材料,发现了位于叶绿体基质的关键性蛋白转运分选因子STT1与STT2,并揭示了其介导的分选、靶定机制。STT1与STT2形成寡聚体复合物特异d识别底物信号肽从而结合、分选底物,之后STT复合物与类囊体膜受体复合物Hcf106结合完成其靶定运输过程。阻碍STT-Hcf106结合会阻断Tat底物的运输,影响植物光合作用从而导致植物致死的表型。相分离作为近年来细胞生物学的一个热点受到了广泛的关注,而相分离对植物生理活动的调控依然不清楚。该研究通过大量的体内体外实验进一步揭示了相分离参与调控底物的分选、靶定机制:底物结合激活STT复合物进一步的组装相分离形成浓缩的液滴。STT-底物相分离液滴协助底物穿过叶绿体基质从而靶定到类囊体膜。而Hcf106能够抑制STT的相分离从而释放底物,完成底物的正确运输与装配。该研究首次发现了相分离(形成液滴)调控叶绿体蛋白的运输,从而调控叶绿体的生物发生。同时该研究通过分析细菌、酵母、高等植物与动物的分选因子,发现相分离可能是驱动蛋白分选运输的普遍机制。这是国际上首次提出相分离驱动叶绿体内蛋白分选的新机制,强调了相分离调控蛋白运输是在所有物种都存在的普遍机制,同时也开拓了相分离与蛋白运输的研究领域,为研究细胞是如何精确调控其各种生理活动拓展了思路。该研究成果于3月12日发表在国际学术期刊《细胞》(Cell)。
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