028-8525-3068
新闻动态 News
News 公司新闻
01土壤碳氮磷相关指标汇总分类相关指标汇总分类" data-fail="0" style="margin: 0px; padding: 0px; outline: 0px; vertical-align: middle; width: 677px; box-sizing: border-box !important; overflow-wrap: break-word !important; height: auto !important; visibility: visible !important;" title="土壤与植物相关指标汇总分类" imageid="0"/(点击图片放大)02植物碳氮磷相关指标汇总分类相关指标汇总分类" data-fail="0" style="margin: 0px; padding: 0px; outline: 0px; vertical-align: middle; width: 677px; box-sizing: border-box !important; overflow-wrap: break-word !important; height: auto !important; visibility: vi...
发布时间: 2023 - 10 - 26
浏览次数:0
作者:
发布时间: 2022 - 03 - 01
点击次数: 0
原名:Nitrogen addition increases microbial necromass in croplands and bacterial necromass in forests: A global meta-analysis译名:氮添加增加农田微生物残体和森林细菌残体:一项全球荟萃分析期刊:Soil Biology and BiochemistryIF:8.312发表时间:2021年12月6日第一作者: Junxi Hu通讯作者:黄从德合作作者:Shixing Zhou, Xiong Liu, Feike A. Dijkstra主要单位:四川农业大学林学院,长江上游生态林业工程四川省重点实验室,成都;国家林业和草原局,长江上游森林资源保护与生态安全重点实验室,四川成都;摘要人工N输入的增加改变了全球土壤碳储量,但微生物残体(氨基糖)对添加N的土壤碳的贡献尚不清楚。在此,我们对32篇文献进行了meta分析,并评估了N添加对微生物残体量的影响。结果表明,N添加的总体效应显著提高了真菌(葡萄糖胺,GluN)和细菌(胞壁酸,MurN;半乳糖胺,GalN)残体;但对微生物总残体量(总氨基糖)无显著影响。N添加对氨基糖的影响与生态系统类型有关。N添加增加了农田中GluN、MurN、GalN和总氨基糖的含量,而在森林中N添加仅增加了MurN的含量。在农田中,施N对微生物残体含量的影响取决于施N是单独施N还是与磷钾复合施N。其中,施N对细菌MurN、GalN、真菌GluN和总氨基糖含量无显著影响。而添加NPK显著提高了所有个体(GluN、MurN和GalN)和总氨基糖含量。此外,高施N量(150 kg N ha−1 yr−1)和长期施N量(10年)显著提高了农田各氨基糖和总氨基糖的含量,这可能是由于高施N量和长期施N刺激了微生物的生长。我们的研究结果表明,N添加增加了农田微生物残体量和森林细菌残体量,为全球持续的人为N输入改善微生物源碳的封存提供了重要信息。关键词N添加;微生物残体;土壤有机碳;氨基糖前言土壤有机质(Soil organic matter, SOM)是陆地上最大的有机碳(SOC)库,在全球碳C循环中发挥着重要作用。微生物在SOM转化过程有两种关键而又截然不同的作用。一方面,微生物可以通过分解代谢活动分解SOM并释放CO2;另一方面,微生物可以利用植物源C生成微生物产物或将其残体转化为非生命的SOM,从而促进SOM的形成和稳定。氨基糖是微生物残基和植物的组成成分,具体来说,葡萄糖胺(GluN)主要来源于真菌细胞壁的几丁质,胞壁酸(Mu...
作者:
发布时间: 2022 - 02 - 25
点击次数: 0
一、文章基本信息原名:Drought promotes soil phosphorus transformation and reduces phosphorus bioavailability in a temperate forest译名:干旱促进温带森林土壤磷素转化,降低磷的生物有效性 作者:Chengjie Ren,et al. 期刊:Science of the Total Environment2021年影响因子/JCR分区:7.963/Q1发表时间:2020.05 二、文献阅读内容1 关键词干旱;土壤磷生物有效性;磷素转化;微生物量;磷酸酶活性。2 研究主题和背景(1)背景:干旱能不断改变生态系统功能,尤其是关键养分的生物地球化学循环;P作为必需且限制元素,在生态系统关键过程中起着重要的作用,而干旱如何影响土壤磷素转化和磷的生物有效性尚未清楚。(2)主题:本研究采用透雨减少法进行了为期4年的田间干旱试验,以研究干旱对温带森林土壤磷动态和磷生物有效性的影响。3 科学问题或科学假说科学问题:干旱对土壤磷的生物地球化学循环及磷生物有效性的影响?(1)将土壤P分为9个组分,探究哪一组分对干旱条件更为敏感,以及在干旱条件下P组分的转化;(2)干旱如何影响土壤微生物磷动态,这些微生物特性是否可以解释土壤磷组分的变化;(3)评估三种生物机制对无机磷释放的影响。4 材料与方法A.试验样地与实验设计:位于河南省森林生态研究站,在林分和环境条件相近的60年生次生林中建立6个20 m × 20 m的试验区组,设置对照试验。2013年5月开始干旱处理,历经4年。B. 土壤理化性质分析土壤水分;土壤pH;SOC;TN;TP;DOC、DON;Olsen PC. 土壤磷组分采用顺序提取法测定土壤中P的含量,Hedley 1982:9种组分对于磷的生物有效性贡献存在不同意义,D. 土壤微生物P和酸性磷酸酶活性氯仿熏蒸法;对硝基苯酚法。E.数据分析 所有数据进行正态检验和方差齐性检验,进行单因素方差分析;由于土壤磷动态与土壤水分密切相关,且干旱处理显著降低了土壤水分含量,本研究通过简单回归分析探讨了土壤水分与化学磷和微生物磷参数之间的关系;所有统计分析均采用SPSS20.0进行差异显著性检验。5 结果(1) 土壤基本理化性质干旱条件显著降低了土壤水分,同时也显著减少了土壤TN(4.21-3.78g/kg干土),但SOC、TP、DOC、...
作者:
发布时间: 2022 - 02 - 18
点击次数: 0
原名:Root exudation of mature beech forests across a nutrient availability gradient: the role of root morphology and fungal activity译名:成熟欧洲山毛榉根系分泌物沿养分有效性梯度的变化:根系形态特征和真菌活性的影响期刊:New PhytologistIF:10.15发表时间:2020.01第一作者:Ina C. Meier摘要:根系分泌物是一种重要的植物功能,对森林生态系统中土壤有机质动态和植物-土壤反馈具有强烈的影响。然而,成熟森林根系分泌物的主要生态驱动因素尚不确定。在两个生长季节内,原位收集生长于不同基岩类型的六个成熟欧洲山毛榉(Fagus sylvatica L.)林分的根系分泌物,并分析根系分泌物输入速率与根形态特征、土壤化学特征以及养分有效性之间的关系。结果表明,根系形态特征是驱动根系分泌物输入速率在养分有效性梯度上变化的主要因子。具体来说,SRL增加两倍,根系分泌物输入速率增加约5倍。同时,根系分泌物输入速率与土壤pH和N有效性显著负相关。与pH和养分含量较高的地点相比,在pH和养分含量较低的地点,真菌活性下降,根系分泌物输入速率约高3倍。除此之外,根系分泌物输入速率与参与分解低生物有效性碳和氮的胞外酶活性负相关。综上,在偏酸性且N有效性较低的土壤中,真菌活性降低,森林根系分泌物输入速率增加,更多的光合固定碳以根系分泌物形式输入到土壤中参与碳循环。研究背景根系分泌物输入是决定根际功能和植物-土壤关系的关键过程,最高可占植物总光合固定碳的1/3。根系分泌物中的不稳定碳组分可作为根际微生物易获取的重要能量物质来源。土壤微生物能够将土壤有机质(SOM)转化为生物可利用形式。然而,大部分微生物群落都受到能量限制并表现出功能不活跃性,其胞外酶产生也受到养分经济调控。因此,微生物产生的水解酶(将纤维素和几丁质解聚成生物可利用形式)与生物群落内部和整个生物群落中的底物有效性(SOM或总C含量)和pH值密切相关。相比之下,氮(N)有效性对水解酶活性的影响仍不确定。不同的研究表明,N限制可能抑制、不影响或促进水解酶活性,取决于真菌的相对数量。这些不同的结果可能反映了微生物产生酶的过程受到生物可利用碳限制,而根系分泌物被认为是一种微生物可利用碳的来源。养分限制会影响植物细根的生长和活力。大量研究表明养分限制条件下会诱导差异化的植物根系响应,比如比根长(SRL)增大、直径减小,或者根生物量增加和根寿命延长。然而,根系性状的响应是否对根...
作者:
发布时间: 2022 - 02 - 15
点击次数: 0
一、文章基本信息原名:Contrasting patterns of microbial community and enzyme activity between rhizosphere and bulk soil along an elevation gradient译名:根际土壤微生物群落和酶活性沿海拔梯度的变化规律作者:Chengjie Ren,et al.期刊:Catena影响因子:5.198发表时间:2021.二、文献阅读内容1 关键词海拔梯度;土壤微生物多样性和酶;外生菌根真菌和腐养真菌;根际效应;气候变化。2 研究主题和背景(1)背景:土壤系统中微生物群落和酶活性沿海拔梯度的分布规律已引起广泛关注;然而,根际土壤微生物多样性和酶活性的差异及其驱动因素尚不清楚。(2)主题:本研究覆盖六个海拔水平梯度,范围从海拔1308米到2600米。利用Illumina MiSeq对16S rRNA基因和ITS-1基因进行测序,分析根际和非根际土壤中细菌、真菌总量、外生菌根真菌(EcM)和腐养真菌群落;同时分析了土壤胞外酶活性。3 科学问题或科学假说(1)科学问题:沿海拔梯度下根际/非根际微生物群落结构和酶活性分布规律及其驱动因素?(2)科学假说:由于根际与非根际之间土壤理化性质的差异,如SOC, 是导致根际/非根际土壤微生物多样性和酶活性显著差异的重要因素,但随海拔升高而减小,而海拔梯度下植物特征和气候因素变化对其影响极小。4 以往研究及研究现状在一些研究中已经使用了海拔实验来检验气候变化对土壤微生物的影响,这些实验表明,微生物多样性和酶活性表现出不一致的模式,即随海拔变化单调减少,驼背或无。这是因为环境条件会随着海拔的变化而变化,从而为微生物创造了复杂的条件,虽然有一些研究报道了微生物群落的海拔分布,但大多数研究考虑的是全土,很少有研究考虑根际,特别是根际土壤和整体土壤在海拔梯度上的差异不太明确,根际土壤的养分转化率一般高于非根际土壤。5 材料与方法A.样地与土壤样品采集与保存:该实验于2018年7月进行采样,6个海拔高度覆盖3种植被类型。1308m、1603m-QVA;1915m、2292m-QW;2406m、2600m-BA,这三种共生树种通常与外生菌根真菌(EcM)有关,外生菌根真菌在这些森林的土壤微生物群落中占主导地位。每个海拔梯度取三个重复。为了进行原位植物群落描述,在每个站点随机选择3个10 × 10 m象限、5个5 × 5 m象限和10个1 × 1 m象限,分别测定乔木、灌木和草本植物的丰富度和Shannon多样性,...
作者:
发布时间: 2022 - 02 - 11
点击次数: 0
超氧化物歧化酶(SOD)是生物体系中抗氧化酶系的重要组成成员,广泛分布在微生物、植物和动物体内。其是在上个世纪末才被发现,可以说是生物医学研究史上的一项重大成果,于人类生命研究具有极其重要的意义。今天我们就给大家分享一下如何通过比色法测定植物酶活SOD。图片来源于网络一、试剂所有试剂除注明者外,均为分析纯。1.1 磷酸缓冲液:A液:0.2M的KH2PO4溶液 分析纯KH2PO4  27.216克,用蒸馏水定容至1000毫升。 B液:0.2M的K2HPO4溶液 分析纯K2HPO4•3H2O 45.644克,用蒸馏水定容至1000毫升。或 A液:0.2M的NaH2PO4溶液 分析纯NaH2PO4•2H2O  31.21克,用蒸馏水定容至1000毫升。 B液:0.2M的Na2HPO4溶液  分析纯Na2HPO4•12H2O 71.64克,用蒸馏水定容至1000毫升。1.2 母液的配制: (1)0.5M 磷酸缓冲液(PH=7.8):A液21.25ml+B液228.25ml定容至1000ml; (2)130mM Met(甲硫氨酸):取1.9399克Met 用磷酸缓冲液(PH=7.8)定容至100ml; (3)750μM四氮唑蓝(NBT):取0.06133gNBT用磷酸缓冲液(PH=7.8)定容至100ml(避光保存); (4)100μM EDTA-Na2:取0.0372g EDTA-Na2用磷酸缓冲液(PH=7.8)定容至1000ml; (5)20μM FD (核黄素):0.00753gFD用磷酸缓冲液(PH=7.8)定容至1000ml(现配现用)。 1.3 SOD反应液: 磷酸缓冲液(PH=7.8):Met:NBT:EDTA-Na2:核黄素(FD):H2O的比例为15:3:3:3:3:2.5,按母液顺序配制。 二、主要仪器万分之一分析天平、紫外分光光度计、医用离心机、研钵三、试样的制备取新鲜样本剪碎充分混匀后,装入样本瓶放入4℃冷藏备用。四、分析步骤4.1 酶液的制备: 称取鲜样0.5g放入研钵中,加5毫升PH=7.8的磷酸缓冲液,冰浴研磨,匀浆倒入离心管中,冷冻离心20分钟(10000×g),上清液(酶液)倒入试管中,置于0~4℃下保存待用。 4.2 SOD的测定 取型号相同的试管,吸取20ul的酶液,加入3ml反应液,4000Lux照光(多用为环形日光灯的光照培养箱)30分钟(尽量做到照光情况一致)4.3 空白与对照的制备同时取四支试管,三支做对照(CK),一支做空白(不加酶液,以缓冲液代替);空白置暗处,对照(CK)与酶液同至于4000Lux条件下照光3...
微信公众号
微信公众号
Q  Q : 2105984845
地址:中国四川省成都市成华区成宏路72号-四川检验检测创新科技园2号楼4层
电话:028 8525 3068
传真:+86 0755-2788 8009
Copyright ©2005 - 2013 成都栢晖生物科技有限公司
犀牛云提供企业云服务