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发布时间: 2024 - 03 - 06
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发布时间: 2022 - 04 - 01
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试剂试剂1 连二亚硫酸钠 试剂2 柠檬酸钠溶液(0.3M):称取104.4克五水合柠檬酸钠(分析纯)溶于水稀释至1升 试剂3 重碳酸钠溶液(1M):称取84克碳酸氢钠(分析纯)溶于水稀释至1升 试剂4 氯化钠溶液(1M):称取58.45克氯化钠(分析纯)溶于水稀释至1升试剂5 铝标准溶液(500 mg·L-1)称取金属铝片(刮去表面氧化物)0.5000克,加15毫升 盐酸(HCl 为1:1)溶解,稀释至1升,在吸取10毫升定溶好的溶液稀释至1升,即浓度为5 mg·L-1,保存于冰箱 试剂6 缓冲液pH=4.2 60毫升冰乙酸稀释至900毫升,加入10克氢氧化钠,定溶至1升 试剂7 铝试剂:称取0.2000金精二羧酸,用100毫升(试剂6)溶解,用蒸馏水定溶至500 毫升,现配现有,有剩余保存于冰箱,有效期30天 试剂8 抗坏血酸还原剂(10 g·L-1)称取1克抗坏血酸溶于100毫升蒸馏水,不能加热, 现配现有。  制备待测溶液  称取0.5-1.0g置于50毫升离心管,加入20mL柠檬酸钠溶液(试剂2)和2.5 mL重碳酸钠溶液(试剂3),在水浴锅内加热至80℃,加入约0.5g连二亚硫酸钠(试剂1),不断搅拌,维持15分钟,冷却后4000 转离心。将清液倒入250mL容量瓶中,重复2-3次,最后离心管中残渣为浅灰色或灰白色,再用氯化钠(试剂4)洗涤离心管中的残渣2-3次,洗涤液一并倒入容量瓶,定溶保存。待测液可用于铝和硅的测定。分析测定  在50 毫升比色管中,先加入10毫升(试剂6),2毫升抗坏血酸(试剂8),15毫升蒸馏,再加10毫升(试剂7)混匀,吸取提取液(待测液)5~15毫升于比色管中,混匀定溶,30分钟后,在分光光度计上520 nm比色。   铝的标准溶液浓度为0,0.1 mg·L-1、0.2 mg·L-1、0.3 mg· L-1、0.4 mg·L-1、0.5 mg·L-1、5 mg·L-1对应吸取(试剂5)的量为0ml,1ml,2ml,3ml,4ml,5ml定溶到50毫升。  结果计算  w(Al2O3)(mg·kg-1)=p×V×ts×1.8895÷m  单位: p——铝的浓度(通过光度计读数再根据标准曲线计算的浓度)m——测定土壤样品质量 ts——分取倍数 1.8895——铝转化成氧化铝的系数
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发布时间: 2022 - 03 - 29
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原名:The path less taken: Long-term N additions slow leaf litter decomposition and favor the physical transfer pathway of soil organic matter formation译名:长期N添加减缓了凋落叶分解,并促进土壤有机质形成的物理转移期刊:Soil Biology and BiochemistryIF:7.229发表时间:2022第一作者:Brooke A. Eastman通讯作者:Brooke A. Eastman合作作者:Brooke A. Eastman, Mary Beth Adams, William T. Peterjohn主要单位:Department of Biology, West Virginia University, Life Sciences Building, 53 Campus Drive, Morgantown, WV, 26506, USA Northern Research Station, USDA Forest Service, 180 Canfield Street, Morgantown, WV, 26506, USA 研究背景:SOM及其相关的土壤生物地球化学过程对氮添加的响应对于预测全球土壤C库对环境变化的响应至关重要。将土壤有机质(SOM)的形成理解为土壤微生物获取有机植物输入与化学抵抗和矿物组合保护之间的平衡,可以极大地改善我们对陆地碳库的预测。然而,对于控制SOM形成和不稳定的过程,以及这些过程如何受到持续的氮沉降的影响,我们的认识仍然存在不足。为了评估长期氮沉降增加如何影响凋落物分解和土壤有机质不同组分中的分布,我们在一个长期的N施肥试验区,将交替移植凋落叶分解研究与SOM在矿物结合(MAOM)和颗粒有机物质(POM)组分中的分布相结合,用于理解高氮输入条件下SOM的形成和失稳。科学假设:1)凋落叶移植到氮处理土壤中的分解速度较慢,尤其是高木质素和/或低氮含量的凋落叶;2)添加氮的表层矿质土壤中POM的比例较高,这是由于植物凋落物中存在较多的微生物分解的颗粒状凋落物;3)添加氮的表层矿质土壤中MAOM的比例较高,这是由于微生物CUE增加所致。研究结果:结果表明,无论初始凋落物来自哪个流域,近30年的N添加都使施肥流域凋落叶分解速率降低了约11%。分解速率变化造成一个明显结果是,施肥小流域土壤轻颗粒有机质中SOM的比例比无施肥小流域高40%左右,且与土壤碳氮比呈正相关。总的...
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发布时间: 2022 - 03 - 25
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土壤阳离子交换量是指土壤胶体所能吸附各种阳离子的总量,在农业科研中经常用到,具体测定流程如下:一、试剂(1)乙酸钠溶液(pH8.2) (CH3COONa3H2O)=1 mol /L:称取136g乙酸钠(CH30OONa3H2O,化学醇)用水溶解并稀释至1L。此溶液pH为8.2。否则用稀NaOH溶液或HOAc调节至pH8.2。(2)95%乙醇溶液或99%异丙醇溶液(3)乙酸铵溶液(pH7.0)(CH3COONH4)=1 mol/L。(4)钠标准溶液:称取2.5421g氯化钠(NaCl,分析醇,经105℃烘4 h),用乙酸铵溶液(试剂3,pH7.0)溶解,定容至1L,即为1000 mg/L准溶液,然后用乙酸铵溶液(试剂3)稀释成不同浓度标准溶液,贮于塑料瓶中。二、主要仪器离心机(转速3000 r/min~4000 r/min);离心管(50mL);火焰光度计。三、试样的制备取风干的实验室待测样品充分混匀后,取待测样品充分混匀后,按四分法缩减至 100g,粉碎,然后全部通过60目孔径筛,装入样品袋备用。四.分析步骤称取通过0.25mm筛孔风干土4.00g~6. 00g(粘土4.00g,砂土6.00克)于50mL离心管中,加乙酸钠溶液(试剂1)33 mL,使各管重量一致,塞住管口,振荡5min,离心弃去清液。重复用乙酸钠(试剂1)提取4次。然后以同样方法,用乙醇或异丙醇(试剂2)洗涤样品3次,最后一次尽量除尽洗涤液。将上述土样加入乙酸铵(试剂3)20mL,用玻棒搅成泥浆,振荡5min,离心,将上清液小心倾人50mL容量瓶中,按同样方法用乙酸铵溶液(试剂3)交换洗涤二次。收集的清液最后用乙酸铵溶液(试剂3)定容至50 mL。用火焰光度计侧定溶液中Na+浓度,然后从工作曲线上查得钠的浓度,根据钠的浓度即可计算阳离子交换量。五、结果计算式中:CEC——土壤阳离子交换量,cmol·kg-1(+);c——从工作曲线上查得Na的浓度,mg·L-1;V——测读液的体积,100 mL;23.0——钠(Na+)离子的摩尔质量,g·mo1-1;103——把mL算成L的除数;m——土样的质量,g。
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发布时间: 2022 - 03 - 22
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原名:Atmospheric nitrogen deposition to global forests: Status, impacts andmanagement options译名:全球森林的大气氮沉降: 现状、影响和管理方案期刊:Environmental PollutionIF:8.071发表时间:2021年4月13日第一作者:Enzai Du通讯作者:Enzai Du(enzaidu@bnu.edu.cn)合作作者:Mark E. Fenn , Wim De Vries , Yong Sik Ok主要单位:1.前言:氮(N)及其化合物和反应的发现,促进了人类从18世纪开始对氮循环的认识。由于Habere Bosch工艺的发明将N2转化为氨(NH3),即大大增加了用于粮食生产的N肥,从而维持了此后全球人口的增长。反过来,人口增长进一步推动了化石燃料的燃烧,并增加了作为副产品的氮氧化物(NOx)在大气中的排放。总的来说,人类活动产生的活性氮极大地增加了活性氮对环境的损失,并导致了一系列的环境影响。森林覆盖了全球约三分之一的陆地表面,提供多种生态系统服务(例如,保持土壤、水和生物多样性)以及基本的文化或精神价值。通过大气沉降的新N输入可对森林生态系统既有有利影响,也有有害的影响,例如在N限制条件下刺激碳(C)固存、物种多样性的丧失、土壤酸化和养分失衡等。因此,从区域尺度到全球尺度,了解N沉降的现状以及N沉降的变化对森林生态系统结构和功能的影响具有重要意义。这对于预测森林生态系统服务的未来变化,更好地指导森林管理,提高天然林和人工林的生态弹性至关重要。本文综合了10篇论文最近的前沿研究:1)氮沉降对全球森林的特征,2)氮沉降对森林结构和功能的影响,3)森林生态系统对氮沉降区域趋势的响应,4)减轻氮沉降对森林生态系统负面影响的管理方案(框架见图1)。图1. 森林生态系统中氮(N)沉积的模式、影响和管理方案。此图概括了本文的框架。2. 氮沉降对全球森林的状况、影响和管理方案2.1.全球森林氮沉降的空间变异森林具有高冠层表面积的特点,是氮沉降的重要汇,具有比其他土地利用类型更高的大气氮获取效率。基于不同的建模方法和森林复盖率标准,全球森林生物群总氮沉降量的估计值在19~23Tg N yr-1之间。此外,对森林特定N沉降的模型预测(EMEP rv4.17)与网格平均N沉降的模型预测进行比较表明,在网格尺度上,这两个值之间的差异可能高达2倍,在某些极端情况下甚至超过5倍。这种大小的差异对确定森林生物群的临界超载有着深远的影响。因此,这一分析证明了使用特定于森...
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发布时间: 2022 - 03 - 17
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今天,我们通过5个食品样本的分析案例给大家分享一下如何通过高效液相色谱法对17种水解氨基酸进行测定:一、实验方法及原理试样经酸水解得各种氨基酸后,经高效液相色谱在线衍生检测分析外标法定量测定氨基酸酸的含量。二、实验步骤2.1主要实验仪器     HPLC(紫外检测器,在线衍生)离心机(12000rpm)天平(0.01g,0.1mg)超声波清洗机(240w)干式氮吹仪(100℃)烘箱(105℃,115℃)2.2 实验步骤1、 水解:准确称取一定量试样(精确至0.0001g),使试样中蛋白质含量在10mg~20mg范围内。将称量好的样品置于水解管中。根据试样的蛋白质含量,在水解管内加10mL~15mL6M盐酸溶液。用氮气置换管内空气后密封。2、 水解管在115±5℃烘箱中水解22~24h后放至室温,取出水解液,用0.22μm孔径的滤膜过滤,取1ml续滤液至进样小瓶中,100℃氮吹干后用0.1M的HCL水溶液超声溶解固体物质,取溶液直接进样。(根据实际浓度可以用0.1M的HCL水溶液适当稀释,一般植物均可用1mL 0.1M HCL水溶液稀释)3、 标准溶液配制:购买市售标准溶液(10pmol/μL、25pmol/μL、100pmol/μL、250pmol/μL、1000pmol/μL)。2.3 色谱条件参数值色谱柱AdvanceBio AAA C18,4.6 × 100 mm, 2.7 µm流速1.5 mL/min柱温40 °C流动相A) 10 mmol/L 磷酸氢二钠和 10 mM硼酸钠溶液,用盐酸将 pH 调节为 8.2B) 甲醇:乙腈:水,45:45:10 (v:v:v)梯度程序时间 (min) %B0.0 20.35 215.7 10015.8 218.0 2检测器338 nm,带宽 10 nm;参比 390 nm,带宽 20 nm(一级氨基酸)262 nm,带宽 16 nm;参比 324 nm,带宽 8 nm(二级氨基酸)进样程序• 吸取 2.5 μL 硼酸盐缓冲液(1号瓶)• 吸取 1.0 μL 样品• 在清洗口将3.5 μL 混合液混合 5 次• 等待 0.2 分钟,然后吸取 0.5 μL OPA(2号瓶)• 在清洗口将 4 μL 混合液混合 10 次• 吸取 0.4 μL FMOC(3号瓶)• 在清洗口将 4.4 μL 混合液混合 10 次• 吸取 32 μL 稀释剂(4号瓶,此步骤一般情况不使用)• 在清洗口将 20 μL 混合液混合 8 次• 进样• 等待 0.1 分钟• 阀切换至旁路2.4 测定方法依据保留...
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