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达成合作" style="margin: 0px; padding: 0px; outline: 0px; vertical-align: inherit; box-sizing: border-box !important; overflow-wrap: break-word !important; height: auto !important; visibility: visible !important; width: 573px !important;" title="栢晖生物与中国科学院成都生物研究所就达成合作" imageid="14037"/2023年10月,中国科学院成都生物研究所与成都栢晖生物科技有限公司就“土壤植物源碳稳定同位素的测定技术”项目达成合作。达成合作" alt="栢晖生物与中国科学院成都生物研究所就达成合作"/委托技术研究的目标探索土壤木质素酚8种主要成分的碳稳定同位素值的测量预处理条件、上机分析方法及数据处理分析技术,以及建立土壤植物源碳稳定同位素值的准确测定及不同因素对它的影响。委托技术研究的内容研究土壤木质素酚提取技术及其碳稳定同位素的测定条件,预处理方法探索、影响因素分析;并对所建立的方法的准确度、重复性、测量精度、检出限等进行考量分析。@达...
发布时间: 2024 - 02 - 23
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发布时间: 2022 - 05 - 19
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# 栢晖 #服务项目如下:靶向物质检测   土壤生理生化检测植物生理生化检测   水体生理生化检测气体检测服务   激素检测服务科研数据处理与作图服务服务热线:028-85253068公司地址:成都市成华区四川检验检测创新科技园2号楼4层
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发布时间: 2022 - 05 - 19
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原名:Bioavailable Soil Phosphorus Decreases with Increasing Elevation in a Subarctic Tundra Landscape译名:在亚北极苔原,土壤有效磷含量随着海拔升高而降低作者:Vincent,et al.期刊:PLOS ONE影响因子/分区:3.27/3区发表时间:2014.03.27一、关键词海拔梯度,土壤P生物有效性,P组分,植被,气候二、研究主题和背景(1)背景:磷 (P) 是北极和亚北极苔原中的重要大量营养素,其生物有效性受有机磷的矿化调控。尽管不同土壤特性对植物群落影响可能不同,但温度可能对磷生物有效性起着重要的调控作用。(2)主题:我们研究了瑞典北部的海拔梯度,其中包括所有海拔的荒地和草甸植被类型,以研究温度,土壤磷吸附能力以及草酸盐可提取的铝 (Alox) 和铁 (Feox) 对不同土壤P组分的浓度的影响。三、科学问题或科学假说(1)科学问题:与海拔相关的温度变化对亚北极生态系统中磷有效性和生物地球化学有怎样的影响?(2)科学假说:a.不论植被类型如何,活性P组分的浓度都随着海拔的升高(温度降低)而降低。b.草甸土壤活性P浓度更低,低于荒地,由于草甸的叶片N:P更高,同时其有较高浓度的Al和Fe以及较高的土壤磷吸附能力。通过解决这些假设,我们旨在更好地了解温度变化(例如气候变暖)如何影响亚北极苔原生态系统中两种主要植被类型的磷有效性。四、材料与方法(1)本研究是在位于瑞典北部阿比斯库东南约20公里处的 Suorooaivi 山(1193 米)的东北面斜坡(68°19 N, 18°49’9 E)。于2007年,设置六个海拔梯度(500m-1000m,间隔100m),分别建立4个重复地块,共48个。腐殖质土壤于 2009 年 8 月 4 日取样。在每个地块内,在田间对岩心进行筛分(2 mm 目)以使样品均质化,并结合以产生每个地块的单个散装样品。将样品密封在聚乙烯袋中,并在取样的同一天运送到实验室。从每个样品中,立即将一个子样品储存在 2°C (48 h)下,剩余部分在 -20°C 下冷冻。(2)Hedley P组分:顺序浸提法;树脂可萃取的P组分-树脂态P;(2)有机和无机NaHCO3- P (以下分别称为 “Bic-po” 和 “Bic-pi”);(3)有机和无机NaOH可萃取P(分别称为 “NaOH-po” 和 “NaOH-pi”);(4)Hcl-P;(5)Res-P。(3)吸附指数:单点P吸附方法来评估相对P吸附能力...
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发布时间: 2022 - 05 - 11
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原名:Root exudates with low C/N ratios accelerate CO2 emissions from paddy soil译名:低碳氮比的根系分泌物添加促进了水稻土二氧化碳释放期刊:Land Degradation & DevelopmentIF:4.977发表时间:2022.4第一作者:Cai Guan摘要根系分泌物可显著调控微生物活性和土壤有机质(SOM)矿化。但根系分泌物及其碳氮比值(C/N)如何调控水稻土有机质矿化尚不清楚。本研究对水稻土添加具有不同碳氮比值(CN6、CN10、CN80和C-only)的模拟根系分泌物(葡萄糖、草酸和丙氨酸不同比例的混合液),以探究不同根系分泌物碳氮比值(C/N)调控水稻土有机质矿化潜在机制。结果显示:与只添加碳(C-only)的处理相比,其余添加根系分泌物(CN6、CN10、CN80)的处理中土壤CO2释放增加了1.8-2.3倍。低C/N比处理(CN6和CN10)代谢商(qCO2)比高C/N比处理(CN80和C-only)增加了12%,表明低C/N比处理下微生物通过增加N-水解酶合成从SOM中获得有机氮需要消耗更多能量。C获取酶/N获取酶比值与qCO2显著正相关。微生物量C/N比值与碳利用效率(CUE)显著负相关,表明高C/N比处理下由于N供给不足促进了N获取酶的释放。以上结果表明,根系分泌物的C/N化学计量比通过影响C和N获取酶的活性来调节微生物C/N比,从而影响微生物生物量的特定反应,进而控制SOM矿化。研究背景植物通过由根释放含碳化合物(根系分泌物)或通过相关微生物从土壤中快速吸收养分来改变土壤环境。约有1-10%的光合固定碳由根系分泌物释放至土壤中,其组分主要包括糖类、氨基酸、有机酸、酚类以及其它代谢物。这些物质除了可直接作为微生物利用的底物外,其C/N化学计量比对微生物的利用也具有重要影响。因此,阐明根系分泌物C/N比对微生物底物利用的具体影响及潜在机制对于理解土壤碳氮循环及土壤碳汇强度十分重要。以往研究已经提出了几种机制来解释根系分泌物如何影响土壤有机质(SOM)的微生物分解。1.根系分泌物为促进微生物对SOM的分解和改变土壤化学和物理特性提供能量;2.不稳定C输入促进微生物生长,增加对氮的需求进而促进微生物从SOM中获取N;3.微生物对C和N的需求变化驱动群落结构变化从而影响微生物对SOM的降解。此外,还需要考虑根系分泌物C/N化学计量比的影响。基于此,本研究通过不同C/N比的根系分泌物添加实验探究根系分泌物C/N比值变化如何影响微生物活性(胞外酶合成和微生物量化学计...
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发布时间: 2022 - 05 - 05
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今天给大家分享一下如何用酸水解-蒸馏法测定土壤中有机氮组分(氨基酸态氮、氨基糖态氮、酸解铵态氮、酸解总氮)。操作步骤如下:·1)土壤水解液的制备:称取适量过0.25mm筛的土壤样品,放入具有磨口接头的三角瓶中,加入2滴正辛醇和20ml和6ml的HCI,摇动瓶子使土壤和酸液充分混匀,将瓶子放入有温控功能的远红外消煮炉中,在瓶口装上有玻璃磨口接头的冷凝管,接通冷凝水,打开电源开关,使温度控制在120±3℃,在回流条件下使土壤--酸混合液慢慢沸腾12小时。水解结束后,用中速蓝带滤纸将样品趁热过滤,滤液收集在100ml的烧杯中,用去离子水少量多次冲洗残渣,使滤液体积达到约6Oml。将盛有滤液的烧杯放在碎冰块中,借助PH计,逐滴慢慢加入5mol/L NaOH溶液,边加边搅拌,直到水解液的pH达5左右,再用0.5mol/L的NaOH进行中和,使水解液的pH达6.5±0.1,用小漏斗把酸解液转移到I00ml容量瓶中,定容至刻度。2)酸解液中氮素形态的测定(1)酸解液全氮的测定:取样前,先倒转容量瓶几次,使悬浮液均匀,并用末端较宽的移液管吸取5ml酸解液,放入消煮管中,加入0.5克定氮混合催化剂和2ml浓硫酸,380℃温度下消煮1.5小时。冷却后将消煮管连接到定氮仪上,加10ml 10mol/L NaOH,蒸馏约4分钟,流出液用硼酸吸收,蒸馏结束后用0.0055 mol/L H2SO4滴定。(2)铵态氮的测定取10ml已中和的酸水解液,放入消煮管中,加入2mL 3.5%的MgO悬浮液,立即连接蒸馏装置,蒸馏约2分钟后滴定。(3)氨基糖态氮的测定取已中和的酸水解液10ml于消煮管中,加入10ml磷酸一硼酸缓冲液(PH11.2),连接蒸馏装置,蒸馏4分钟,滴定。此测定结果减去铵态氮,即为氨基糖态氮。(4)氨基酸态氮的测定取5ml已中和的酸水解液于消煮管中,加入1ml 0.5mol/L NaOH溶液,在沸水中加热直到溶液减至2-3ml,取出冷却,加入0.5g柠檬酸和0.1g茚三酮,将消煮管放回沸水浴中,加热1分钟后,旋转消煮管(不放开水浴)3分钟,再在水浴中保持9分钟,取出冷却后,加入10ml磷酸--硼酸缓冲液和1ml 5mol/L NaOH,蒸馏4分钟,滴定。(5)未知态氮= 水解总氮- (铵态氮+氨基糖态氮+氨基酸态氮)(6)非水解氮= 土壤总氮-水解液总氮
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发布时间: 2022 - 04 - 27
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方法原理:第一步在待测液中加入酚酞指示剂,用标准酸滴定至溶液由红色变为无色(PH8.3),此时CO32-只被中和为HCO3-;第二步加入甲基橙指示剂,继续用标准酸滴定至溶液由黄色变为橙红色(PH3.8),此时溶液中原有的HCO3-和第一步由CO32-生成的HCO3-全被中和为CO32-。由标准酸的两次用量可分别求得土壤中CO32-和HCO3-的含量。仪器及试剂:往复式电动振荡机;漏斗;广口瓶,500ml;具塞三角瓶,500ml去除二氧化碳的水:将蒸馏水煮沸15min,冷却后立即使用;硫酸标准溶液:吸取28mL浓硫酸(p=1.84)加入1L去二氧化碳水中,此溶液浓度约为0.lmol/L硫酸标准溶液。将此溶液用碳酸钠标定后,准确稀释5倍,即为c(1/2H2S04)=0.02mol/L的硫酸标准溶液;0.5%(m/v)酚酞指示剂:称取0.5g酚酞溶于100ml50%(v/v)乙醇溶液.0.1%(m/v)甲基橙指示剂:称取0.1g甲基橙溶于100mL水中.分析步骤:(1)称取过2mm孔径筛的风干试样50g(精确至0.01g),置于500mL广口瓶(矿泉水瓶)中,加250mL去除CO2的水,用橡皮塞塞紧瓶口,在振荡机上振荡3min,立即过滤,开始滤出的10mL滤液弃去,以获得清亮的滤液,加塞备用。电导、CO32-、HCO3-等项测定应立即进行,其他离子的测定亦应在当天完成。(2)吸取试样待测液25.00mL放入150mL三角瓶中,加入酚酞指示剂2滴,如待测液不显红色,表示没有CO32-存在,如溶液显红色,用硫酸标准溶液滴定至红色刚消失为止,记录所用硫酸标准溶液的体积(V1)。在滴定过的溶液中加入甲基橙指示剂2滴,用硫酸标准溶液滴定至由黄色转变成明显的橙红色为止。记录加甲基橙后滴定所用硫酸标准溶液的体积(V2)。结果计算:CO32-(g/kg)=2V1×C×D×1000/m×0.030HCO3-(g/kg)=(V2-V1)×C×D×1000/m×0.061C--硫酸标准溶液浓度;D--分取倍数,250/25;M--称取试样质量,g
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