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土壤中的活性铁氧化物采用 DCB 还原溶解提取,提取过程中释放的有机碳为铁氧化物结合态有机碳。具体方法如下:称取过0.25mm筛的土样0.5000g于50mL带盖离心管中,先加入30mL提取剂(0.27mol/L柠檬酸三钠和0.11mol/L碳酸氢钠混合溶液,pH=7.3),80℃水浴预热15分钟,准确加入0.5g连二亚硫酸钠粉末,保温15分钟(期间不断振荡),然后4000g离心力下离心20 分钟。将上清液倒于100mL容量瓶中,向固体残渣中加入5mL 超纯水,摇匀,离心,上清液倒入对应的容量瓶,清洗步骤重复五次,将最后的残渣冷冻干燥、研磨。在上述的提取实验中需进行对照实验以校正水浴加热过程中水溶性有机碳的释放。在对照实验中,向土壤样品中加入 30mL 提取液(1.6mol/L氯化钠和0.11mol/L碳酸氢钠混合液,pH=7.3),80℃ 水浴预热 15 分钟,加入0.44g氯化钠固体,继续加热并振荡15分钟,4000g离心20分钟,残渣用5mL超纯水清洗五次后,冷冻干燥后研磨。最后,将上述经DCB 处理和NaCl处理后的残渣按元素分析仪方法测定其中的有机碳、全氮比值。铁氧化物结合态有机碳=NaCl处理残渣碳含量-DCB处理残渣碳含量# 栢晖 #—特色检测指标—土壤、植物酶活检测氨基糖、木质素、PLFA磷组分、有机酸、有机氮组分微生物量碳氮磷、同位素等其他土壤、植物、水...
发布时间: 2023 - 09 - 28
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发布时间: 2021 - 12 - 27
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之前,栢晖生物给大家整理分享过粗脂肪、粗灰分等指标的测定方法,今天咱们来看看如何通过残重法测定植物中的粗纤维。试验流程如下:一、试剂所有试剂除注明者外,均为分析纯。1.1 1.25%硫酸:取相对密度1.84的浓硫酸13.0ml 加水稀释至1L。1.2 1.25%氢氧化钾溶液二、主要仪器万分之一分析天平、电热板、锥形瓶三、试样的制备取风干的实验室待测样品充分混匀后,按四分法缩减至 100g,粉碎,籽粒全部通过20目筛,装入样品瓶备用。四、分析步骤4.1 称取干燥样品1-3.0g,移入500ml锥形瓶中,加入200ml煮沸的1.25%硫酸,加热使其微沸,保持体积恒定,维持30min,期间每隔5min摇动锥形瓶一次,充分混合瓶内物质。4.2 去下锥形瓶后用带有已知质量滤纸的漏斗过滤,并用热蒸馏水冲洗锥形瓶及漏斗,直至滤液用石蕊试纸测定为中性反应为止。4.3 再用200ml煮沸的1.25%氢氧化钾溶液将滤纸上的沉淀物完全洗入原锥形瓶内,将其加热至沸腾再继续30min,操作同4.1。4.4 煮沸后冷却,用原来所用已知质量的滤纸,用蒸馏水冲洗2~3次,再用乙醇和乙醚各洗涤一次。4.5 将滤纸和沉淀在100~105℃的烘箱中烘至恒重并称重。 五、结果计算粗纤维含量(%)=(M1/M2)×100%式中:M1--为烘干后残余物的质量,g;M2--为试样的质量,;100--换算因数。来源:栢晖生物整理。
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发布时间: 2021 - 12 - 21
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为了展示我国植物生物学研究的最新成果和进展,促进植物科学交叉融合和发展,助力推动生态文明建设,加强相关领域科研人员之间的交流与合作,中国遗传学会、中国细胞生物学学会、中国作物学会、中国植物学会、中国植物生理与植物分子生物学学会联合举办“2021全国植物生物学大会”。大会于2021年12月19~22日在四川成都召开,主题为“植物科学与种子创新”。本次大会,采用了“线上+线下”形式,今天栢晖生物就带大家一览线下会议现场。↓↓↓大会邀请了国内植物生物学相关领域取得突出成果的专家学者与优秀青年科学家进行学术报告。国内外同行和相关高校、科研院所研究生也积极参加了本次大会。大家欢聚一堂,交流植物生物学前沿技术,展望植物生物学未来科研方向。栢晖生物作为一家专注于为生态、农业、林业等科学研究领域提供技术服务的高新技术企业,拥有成熟、完善的实验室管理体系,与全国100多家高校及科研单位建立密切的合作关系。公司检测指标数量类型丰富多样,年交付有效数据量40多万。相关植物检测指标如下:
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发布时间: 2021 - 12 - 15
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原名:Five-year nitrogen addition affects fine root exudation and its correlation with root respiration in a dominant species, of a cool temperate forest, Japan译名:对日本寒温带森林优势种Quercus crispula五年施氮处理后影响细根分泌物及其与根系呼吸的关系期刊:Tree PhysiologyIF:4.196发表时间:2020.01.24第一作者:Mioko Ataka摘要:森林生态系统中,细根呼吸直接影响地下C循环,细根分泌物则通过促进微生物对SOC降解间接影响C循环。虽然这两种根源C通量是地下C循环的重要组成部分,但氮添加如何分别影响两者及其之间的关系尚未阐明。本研究中,我们测定了五年氮添加处理下寒温带森林中冠层优势物种Quercus crispula Blume的细根分泌物输入速率、细根呼吸速率以及细根化学和形态指标。还测定了根际土壤和非根际土壤中DOC含量用于评估细根分泌物对土壤C动态的影响。结果显示,与对照处理相比,氮添加处理下细根具有较大的平均直径以及较高的N含量,但比根长和比根面积较低。在单位根重基础上,两种处理下细根呼吸速率没有显著差异,但氮添加处理下细根分泌物输入速率略高于对照处理。在单位根表面积基础上,氮添加处理下细根分泌物输入速率显著高于对照处理。此外,氮添加处理下根际土壤和非根际土壤中DOC差值比对照处理中高两倍。虽然在两种处理下细根呼吸速率与细根分泌物输入速率具有显著正相关关系,但相比对照处理,氮添加处理下细根分泌物C输入与细根呼吸C输入的比值降低。氮添加处理影响了植物C向细根分泌物的净分配量,同时改变了细根分泌物与细根呼吸之间的C分配策略。这些发现有助于提高未来富N条件下对植物地下C分配和土壤C动态的预测能力。研究背景:植物向细根分配的C最高可占全年净生产力的67%,细根也是植物最重要的吸收器官。因此,细根的形态、化学以及生理特征对氮添加的响应十分敏感。有研究表明,随着土壤N有效性增加,根组织N含量增加。然而,细根形态特征(如:比根长SRL)对氮添加的响应十分复杂。在不同研究中,SRL对氮添加的响应表现主要有不受影响、升高或降低。因此,由于养分获取能力的不同,氮添加下细根可能呈现不同的响应。除了具有吸收功能,细根还强烈影响地下C循环过程。细根呼吸和细根分泌物是细根的两个重要生理特征,分别占光合产物向地下分配量的30%和21%。细根呼吸通常在氮添加处理下增强,这与根组织N含量...
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发布时间: 2021 - 12 - 08
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原名:Alkaline phosphatase activity mediates soil organic phosphorusmineralization in a subalpine forest ecosystem.译名:碱性磷酸酶活性调控亚高山森林生态系统土壤有机磷矿化作者:Jiabao Li,et al. 期刊:Geoderma发表时间:2021.06一、关键词磷矿化;碱性磷酸酶;酸性磷酸酶; 磷有效性;phoD相关细菌群落。二、研究主题和背景(1)背景:微生物在土壤有机磷矿化中起着至关重要的作用。然而,在亚高山森林中,微生物和环境特征如何介导这一过程仍然是未知的。(2)主题:本研究以青藏高原贡嘎山沿海拔梯度的暗针叶林为研究对象,综合研究了碱性磷酸酶(ALP)和酸性磷酸酶(ACP)活性对土壤磷有效性的影响,探讨了两种磷酸酶活性的微生物和环境驱动因素。三、科学问题或科学假说(1)科学问题:酸性和碱性磷酸酶对土壤P有效性有什么影响?这两种磷酸酶活性的环境和微生物作用机制? (2)科学假说:A. 碱性磷酸酶(ALP)对亚高山森林土壤中磷的有效性具有重要的调节作用。B. 碱性磷酸酶活性与酸性磷酸酶相似,主要受土壤TN调节,土壤N:P也可能影响其ALP的活性。C.  N:P比驱动的含磷微生物种群有助于碱性磷酸酶活性的变化。四、以往研究和研究现状在陆地生态系统中,酸性磷酸酶主要来源于植物根系和微生物,碱性磷酸酶主要来源于微生物,因此,ALP被认为是微生物周转的重要驱动因素。一些研究已经在农业生态系统中进行,以阐明酸性磷酸酶活性与N和P添加之间的相互作用。然而,森林生态系统中碱性磷酸酶活性的研究较少,可能是由于酸性磷酸酶比碱性磷酸酶在酸性条件下的有机磷矿化中起着更重要的作用。但是最近有研究表明,与酸性磷酸酶相比,酸性土中碱性磷酸酶中编码基因个更多,因此了解它们如何调节土壤有机磷矿化,特别是在亚高山森林生态系统中,可以提供微生物群落与磷循环之间的联系。农业生态系统中酸性磷酸酶活性的调节因子已进行了许多研究,土壤有机质,土壤成土作用,岩石以及生物气候因子被认为是最重要的驱动因素。五、材料和方法A.样地与土壤样品采集与保存:在2017年的两个季节(8月和10月),分别亚高山森林-贡嘎山于4个海拔高度(2800m、3000m、3200m、3500m)的地点采集了土壤样品。主要是冷杉。 在每个海拔梯度,分别选取三棵间距大于15m的树进行根际和非根际土的采样,每个新鲜土壤样品通过2mm筛分,分为两个子样品,其中一个样品储存在4...
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发布时间: 2021 - 12 - 07
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一、试剂所有试剂除注明者外,均为分析纯。1.1 磺基水杨酸:0.6克磺基水杨酸,定容至200ml1.2 酸性茚三酮(现配):3.75克茚三酮+90ml冰醋酸+36ml蒸馏水1.3 甲苯1.4 脯氨酸标准贮备液:在分析天平上精确称取25mg脯氨酸,倒入小烧杯中内,用少量蒸馏水溶解,然后倒入250ml容量瓶中,加蒸馏水定容至刻度,此标准液中每ml含脯氨酸100ug。 二、主要仪器万分之一分析天平、水浴锅、分光光度计三、试样的制备取新鲜样本剪碎充分混匀后,装入样本瓶放入4℃冷藏备用。四、分析步骤4.1 试样溶液准备称取鲜样0.3g,加入5ml磺基水杨酸,加盖,沸水浴10分钟,过滤,吸取滤液2ml,加2ml冰醋酸和3ml酸性茚三酮,沸水浴40分钟,冷却,加入5ml甲苯,充分振荡,静止分层,取上层甲苯溶液于比色皿中,520nm下比色。4.2 空白溶液制备除不加试样外,应用的试剂和操作步骤同4.14.3 标准曲线绘制吸取脯氨酸标准溶液,0、0.5ml、1.0ml、1.5ml、2.0ml、2.5ml和3ml用蒸馏水定容至50ml容量瓶中,摇匀,各瓶中脯氨酸的浓度分别为0、1ug/ml、2ug/ml、3ug/ml、4ug/ml、5ug/ml及6ug/ml的系列标准浓度溶液,取7只试管分别取系列标准浓度的脯氨酸2ml,除不加试样外,其余操作步骤同4.1五、结果计算脯氨酸含量(%)=【C×V/(W×Vt×106)】×100式中:C--为从校准曲线或回归方程求得的2ml测定液中脯氨酸含量,ug/2mlV--为提取液体积,ml;W--为称取试样鲜重的质量,g;Vt--为测量液体积,ml;106、100--为换算因数。
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