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发布时间: 2023 - 08 - 01
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发布时间: 2021 - 09 - 02
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土壤交换性铝离子的测定交换性铝是酸性土壤中常见的交换性阳离子,是土壤交换性酸度和土壤pH值的决定性因素,是对植物有害的一种土壤酸形态,其造成的铝毒害是酸性土壤上作物生长的主要限制因素和森林大面积退化的重要原因,也是土壤各类形态铝转化的重要环节。定量分析检测交换性铝含量对植物铝毒害胁迫程度预测及土壤治理措施制订具有极其重要的意义。交换性铝的检测分析方法主要有氯化钾交换-中和滴定法、原子光谱法、流动分析仪法及光度法等。目前,常用于测定土壤交换性铝的光度法有铝试剂法、羊毛铬花青R比色法、8-羟基喹啉法等。为了准确高效地检测土壤交换性铝含量,探寻适宜的检测方法。相关研究比较分析了氯化钾交换-中和滴定法、铝试剂法和羊毛铬花青R比色法所测交换性铝的差异性、精密度、准确性和适用性。结果表明,3种方法所测交换性铝无显著性差异。测定方法土壤交换性酸度(包括氢离子和铝离子)的测定方法较多,以交换剂来分有氢氧化钙法、乙酸钡法、氯化钡-三乙醇胺法、乙酸铵法和氯化钾法等,前四种交换剂都是pH缓冲溶液,其所测数值有随缓冲溶液的pH值升高而增大的趋势,用这些交换剂测定的结果,不仅仅是交换性酸(永久负电荷引起的酸度),而且也包括了水解性酸(pH值可变负电荷引起的酸度)。氯化钾交换剂是中性盐溶液,它不与水解性酸起作用,用它来处理土壤样品所测定的结果才是交换性酸度。氯化钾法的交换方式又有平衡浸提和淋洗交换两种:平衡浸提法测得的结果,由于土壤类型的差异,大部分结果偏低;淋洗法可适用于所有酸性土壤,相对偏差在5%以下。1、氯化钾法-方法要点用1 mol/L氯化钾溶液淋洗酸性土壤时,土壤永久负电荷引起的酸度(交换性H+和A13+)被K+交换而进入溶液,当用氢氧化钠标准溶液直接滴定浸出液时,不但滴定了土壤原有的交换性H+,也滴定了交换性 A13+水解产生的H+,所得结果为交换性H+及A13+的总和,称为交换性酸总量。另取一份浸出液,加入足量的氟化钠溶液,使A13+形成[AlF6]3-络离子,从而防止A13+的水解,再用氢氧化钠标准溶液滴定,所得结果为交换性H+。两者之差为交换性 A13+。2、测定步骤     ①称取5.00 g风干土样(2 mm),放在已铺好滤纸的漏斗内,用1 mol/L 氯化钾溶液少量多次地淋洗土壤样品,滤液承接在250 mL容量瓶中,近刻度时用1 mol/L氯化钾浴液定容。     ②吸取100 mL滤液于250 mL锥形瓶中,煮沸5 min,赶出二氧化碳,以酚酞作指示剂,趁热用0.02 mol/L氢氧化钠标准溶液滴定至微红...
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发布时间: 2021 - 09 - 01
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硝态氮的检测硝酸盐是植物必需的矿质养分,增施氮肥是农业增产的重要措施之一,但过量施用氮肥会造成农产品品质变差、土壤污染、生态破坏等负面影响。因此,土壤硝态氮既是土壤养分评价的重要指标,又是土壤环境评价的重要指标。土壤NO3--N含量直接关系到作物产量和品质。硝态氮含量过高不仅会引起作物硝酸盐含量超标,影响农产品质量安全,危害人体健康,同时土壤NO3--N淋失和迁移,还会造成地下水和面源污染。目前,在农业环境研究中,实验室测定土壤NO3--N含量的方法主要有流动注射分析法、紫外分光光度法和电极法。其中,流动注射分析法是近年来广泛采用的分析方法,具有分析速度快,准确度和灵敏度高等优点;离子选择性电极(ISE)是一种能对溶液中目标离子产生特异性电位响应的电化学传感器,为土壤硝态氮含量分析提供了一种快速、低成本的技术方案。紫外分光光度法实验仪器100mL聚乙烯离心管若干、50ml三角瓶若干、恒温往复式振荡机、容量瓶(25ml、100ml、1000ml)、量筒、定量滤纸、分光光度计、PH计、记号笔等。实验步骤(1)称取约适量精确到(0.01 g)新鲜土壤样品于500 mL螺口聚乙稀瓶中,加人50 mL氯化钾(1mol/L)浸提液,旋紧瓶盖,置于恒温往复式振荡机中,(25士5)℃条件下以(220士20) r/min的频率振荡1 h。(2)转移约60mL悬浊液于100mL聚乙烯离心管中,在3000r/min的转速下离心10min。将约50mL上清液转移至50 mL聚乙烯瓶中,待测。(3)标准曲线:分别吸取0.00、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00 mL硝态氮标准中间液于100 mL容量瓶中,用氯化钾浸提液定容,摇匀后得到浓度分别为0.00、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00 mg/L的硝态氮标准曲线工作液。用光程长10 mm石英比色皿,于220 nm和275 nm波长处,以氯化钾浸提液为参比溶液,在紫外分光光度计上逐个测定硝态氮标准T工作液的吸光度,计算出校正吸光度并绘制标准曲线。(4)样品测定:用光程长10 mm石英比色皿,在220 nm和275 nm波长处,以氯化钾浸提液为参比溶液,在紫外分光光度计上测定吸光度,计算出校正吸光度,从标准曲线上查出土壞浸出液中的硝态氮含量。结果计算:硝态氮(mg/kg)=(C×V×D)÷M式中:C:标准曲线查得的NO3--N含量; V:浸提剂体积,ml; D:稀释倍数,无稀释为1;M:土样质量,g。讨论:实验室测定步骤有严格误差控制,而土壤样品采集和制备环节易引起测定数据误差;土样...
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发布时间: 2021 - 09 - 01
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单宁含量的测定单宁即鞣酸是多酚类物质,主要有2类,一是缩合单宁即黄烷醇衍生物,另一类是可水解单宁,通常为糖类化合物的焦性没食子酸酯。目前,对单宁含量测定方法的研究较多,有皮粉法、高锰酸钾滴定法、EDTA滴定法、酒石酸亚铁鳌合法、香草醛法、Folin-Denis法和Folin-Ciocalteu法、铁氰化钾分光光度法、液相色谱法和原子吸收法、毛细管电泳及化学发光法、高灵敏示波电位动力学分析法、荧光动力学分析法等,但上述单宁测定的传统方法大都比较繁琐、而在众多单宁含量的测定方法中,分光光度法的应用最为广泛,但其法使用的鳌合剂众多,对单宁的提取方法和测定条件也根据不同的被测物不同而异。测定方法1.EDTA络合滴定法根据单宁可与重金属离子形成络合物沉淀的性质,在样品提取液中加入过量的标准Zn(Ac)2溶液,待反应完全后,再用EDTA标准溶液滴定剩余的,根据EDTA标准溶液的消耗量,可计算出样品中单宁的含量。2.高锰酸钾法作为多酚,单宁是一种强还原剂,极易被氧化剂氧化,还可被活性炭吸附。本测定以高锰酸钾为氧化剂,根据样品中单宁可以被活性炭吸附,测定样品液用活性碳吸附前后的氧化值之差,计算单宁物质的含量。3.比色法用二甲基甲酰胺溶液振荡提取植物中单宁,过滤后取滤液,在氨存在的条件下,与柠檬酸铁铵形成一种棕色络合物,用分光光度计在525nm波长处测定其吸光度值,与标准系列比较定量。样本前处理制备:样品弃去杂质,用机械粉碎机粉碎,并全部通过1.0mm孔径的筛子,充分混匀。步骤分析1、试样溶液制备称取试样约1.0g,精确至0.0001g至于100mL三角瓶中,准确加入50mL 75%二甲基甲酰胺溶液,加塞子密封,于振荡机上振荡60min,然后用双层滤纸过滤,滤液备用。2、标准曲线绘制用75%二甲基甲酰胺溶液配置标准溶液系列分别相当于0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5mg/mL的单宁酸。吸取以上单宁酸标准溶液系列1.0mL,置于6只试管中,准确加入5.0mL水和1.0mL柠檬酸铁铵溶液,振荡混匀,再各加1.0mL氨溶液,充分振荡混匀,静置。自加氨水10min后,以水作空白,用分光光度计在525nm波长处测定吸光度值。以吸光度值作为纵坐标,以单宁酸标准溶液系列中单宁酸含量(mg/mL)作横坐标,绘制标准曲线。3、样品测定取上述滤液1.0mL,置于试管中,加6.0mL水和1.0mL氨溶液,振荡混匀、静置。自加氨水10min后,以水作空白,用分光光度计在525nm波长处测定吸光度值。取上述滤液1.0mL,置于试管中,加5.0mL水和1.0mL柠檬酸铁铵溶液,振荡混匀,再加1.0m...
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发布时间: 2021 - 09 - 01
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森林土壤有效硫的测定1.方法要点用Ca(H2PO4)2-2 mol/L HOAc浸提剂浸提酸性土壤的有效硫,除能浸出酸溶性硫酸盐类以外,H2PO-4能置换出吸附性SO2-4,Ca2+,能抑制土壤有机质的浸出,并取得清亮的浸出液。浸出液中的少量有机质用H2O2氧化除尽后即可用简单快速的BaSO4,比浊法测定SO2-4-S。2.试剂2.1过氧化氢(H2O2,分析纯)。2.2 1: 4盐酸(HCl,分析纯)。2.3 2.5 g/L阿拉伯胶水溶液。2.4浸提剂:2. 04 g Ca(H2PO4)2•H2O溶于1 L 2 mol/L HOAc中。2.5  BaCl2•2H2O晶粒:将BaCl2(分析纯)晶块研细,筛取0.25~0. 5 mm部分。2.6 100 ug/mL硫标准溶液:0.5436gK2SO4溶于水,定容至1L。3.主要仪器振荡机;电热板或砂浴;分光光度计;电磁搅拌器。4.测定步骤4.1 取通过2 mm筛的风干土样10. 00g,加50 ml浸提剂,在20~25℃振荡1 h,过滤。4.2 吸取滤液25 mL于100 mL三角瓶中,在电热板或砂浴上加热,用浓H2O2 3~5滴氧化有机物。待有机物分解完全后,继续煮沸,除尽过剩的H2O2,加入1 mL 1: 4HCl,得到清亮的溶液。4.3 将全部溶液转入25 mL。容量瓶中,三角瓶用水洗涤数次。加入2mL 2.5g/L阿拉伯胶,用水定容。转入150 mL烧杯,加 BaCl2•2H2O 1.0g于电磁搅拌器上搅拌1 min。在5~30 min以内,取一份装入3 cm比色槽中,用分光光度计在波长440 nm处比浊。在测定样品的同时,应做试剂空白试验。4.4 工作曲线的绘制:将100 ug/mL硫标准液用水稀释至10 ug/mL。吸取0,1,3,5,8,10,12 mL分别放人25 mL容量瓶,加入1 mL1:4HCl和2 mL 2.5 g/L阿拉伯胶,用水定容,得到0,0.4,1. 2,2,3.2,4,4.8 ug/mL硫的标准系列。用同上的测定步骤比浊,然后绘制工作曲线。5.结果计算Ws=    ...............(1 )式中: Ws-有效硫(S)含 量,mg/kg;C-- -.从标准曲线上查得硫的浓度+μg/mL;m-- -土壤样品质量g;V-- -比浊体积,25mL;t3-- -分取倍数(t3=2);注:1.工作曲线在浓度低的一端不成直线。为了提高测定的可靠性,可在样品溶液和标准系列中都添加等量的SO2-4-S。使浓度...
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发布时间: 2021 - 09 - 01
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土壤干物质的测定 重量法注意:测定受污染样品时,应避免接触皮肤,试验过程中应采取通风、排气等措施以防实验室环境或其他样品受到污染。 适用范围本方法规定了测定土壤中干物质的重量法。本方法适用于所有类型土壤中干物质的测定。方法原理土壤样品在(105±5)℃烘至恒重,以烘干前后的土样质量差值计算干物质的含量,用质量分数表示。仪器和设备1.鼓风干燥箱:(105±5)℃。2.干燥器:装有无水变色硅胶。3.分析天平:精度为 0.01 g。4.具盖容器:防水材质且不吸附水分。用于烘干风干土壤时容积应为 25~100 ml,用于烘干新鲜潮湿土壤时容积应至少为 100 ml。5.样品勺。6.样品筛:2 mm。7.一般实验室常用仪器和设备。样品风干土壤试样取适量新鲜土壤样品平铺在干净的搪瓷盘或玻璃板上,避免阳光直射,且环境温度不超过 40℃, 自然风干,去除石块、树枝等杂质,过 2 mm 样品筛。将>2 mm 的土块粉碎后过 2 mm 样品筛,混匀, 待测。新鲜土壤试样取适量新鲜土壤样品撒在干净、不吸收水分的玻璃板上,充分混匀,去除直径大于 2 mm 的石块、 树枝等杂质,待测。注 :测定样品中的微量有机污染物不能去除石块、树枝等杂质。因此,测定其干物质含量时不剔除石块、树枝等杂质。分析步骤风干土壤试样的测定具盖容器和盖子于(105±5)℃下烘干 1 h,稍冷,盖好盖子,然后置于干燥器中至少冷却 45 min, 测定带盖容器的质量 m0,精确至 0.01 g。用样品勺将 10~15 g 风干土壤试样转移至已称重的具盖容器中,盖上容器盖,测定总质量 m1,精确至 0.01 g。取下容器盖,将容器和风干土壤试样一并 放入烘箱中,在(105±5)℃下烘干至恒重,同时烘干容器盖。盖上容器盖,置于干燥器中至少冷却 45 min, 取出后立即测定带盖容器和烘干土壤的总质量 m2,精确至 0.01 g。新鲜土壤试样的测定具盖容器和盖子于(105±5)℃下烘干 1 h,稍冷,盖好盖子,然后置于干燥器中至少冷却 45 min, 测定带盖容器的质量 m0,精确至 0.01 g。用样品勺将 30~40 g 新鲜土壤试样转移至已称重的具盖容器中,盖上容器盖,测定总质量 m1,精确至 0.01 g。取下容器盖,将容器和新鲜土壤试样一并放入烘箱中,在(105±5)℃下烘干至恒重,同时烘干容器盖。盖上容器盖,置于干燥器中至少冷却 45 min,取出后立即测定带盖容器和烘干土壤的总质量 m2,精确至 0.01g。注 :应尽快分析待测试样,以减少...
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