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文献信息原名:Global patterns and drivers of soil microbial nitrogen and phosphorus use efficiency译名:土壤微生物氮磷利用效率的全球格局与驱动因子期刊:Nature CommunicationsIF:18.1发表日期:2026年3月17日(在线发表)第一作者:高德才(中国科学院地理科学与资源研究所)背景氮(N)和磷(P)是限制陆地生态系统生产力的两大营养元素。为了应对养分限制,植物和土壤微生物进化出了多种策略来提高N和P的利用效率(NUE, nitrogen use efficiency; PUE, phosphorus use efficiency)。微生物NUE和PUE代表了微生物将同化的N和P分配给生物合成(主要是生长)与矿化途径的比例,反映了养分同化与潜在矿化之间的代谢投资策略。尽管NUE和PUE是关键的微生物功能性状,但其全球格局此前缺乏系统的量化评估。这限制了将微生物性状整合到基于微生物过程的土壤碳和养分循环模型中。鉴于气候变化和土地利用变化等人为活动对全球养分循环的干扰日益加剧,这一知识空白显得尤为紧迫。科学问题(1)评估全球尺度上土壤微生物氮利用效率(NUE)和磷利用效率(PUE)的分布格局,以及不同生物群系之间的差异;(2)量化气候、植被和土壤因子对微生物NUE和PUE的相对重要性...
发布时间: 2026 - 09 - 28
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发布时间: 2026 - 09 - 11
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对于科研检测而言,数据的准确性取决于全流程质控体系的严密性。今天我们将从收样、制备、实验室管理到数据审核,依次说明各环节的质量控制措施。样品接收与核对样品到达实验室后,接收人员依据委托单逐项核对样品编号、数量、包装形式、保存条件及检测项目。样品状态需进行影像记录,任何信息不一致或状态异常,均暂停接收并联系送样方确认。同时,实验室对样品接收环境实施监控。收样区配备温湿度记录仪,数据可追溯;根据指标需求储存到对应温度的冰箱或冷库,需要低温保存的样品立即转入 4℃专用冰箱 、-20℃冷冻库、-40℃冷冻库,并记录入库时间与位置。样品制备样品核对无误后,进入制备间。制备间实行分区管理,不同样品类型使用独立操作台,避免交叉污染。质控样品的添加是制备环节的关键步骤。质控室根据当批次样品数量,按计划比例插入密码样,并生成《质控样品对照表》移交数据审核环节。密码样编号与客户样品编号混合编排,实验操作人员无法识别。实验室内部质量保障实验室管理规则 检测过程中有标准方法按标准方法执行,无标准方法则按通用准则执行。1.实验室质控管理规则:a.每次检测建立标准曲线,且校准曲线的线性相关系数应不小于0.999b.按5%比例添加中间校核点,校核点偏差小于10%c.每批样品必须添加至少两个标准空白,两个样本空白;5%的平行;每批样品必须要有质控2.样品组添加的密码样3.质控室对相关人员进行盲样考核、仪器比对、人员比对等4.定期参加国家级或省级能力验证/评估公司人员培训 培训机制:实验室实行常态化培训与考核制度,理论讲授与实操演练并重,确保技术人员既掌握操作技能,也理解方法原理与质控逻辑。培训内容:覆盖标准方法理解、仪器原理与操作、日常维护、常见故障排除、质量控制规范、数据记录及安全要求等,形成系统的岗位能力培养体系。上岗要求:新进人员须完成全部培训模块,并通过理论与实操双重考核后方可独立上岗。在岗评估:在岗人员每年接受能力评估,质控室通过盲样考核、人员比对、能力验证等方式持续监控技术状态;考核不合格者暂停检测工作,经再培训并考核合格后方可恢复。仪器设备 档案管理:所有仪器设备均实行档案化管理,档案涵盖校准证书、期间核查计划、维护保养记录及使用日志,设备状态全程可查询、可追溯。使用记录:检测时同步记录所用仪器名称、使用时间、校准状态,实现“人、机、样、时”一一对应,确保数据责任到人、追溯到机。比对与核查:质控室定期组织仪器比对与人员比对,验证不同设备、不同操作人员之间结果的一致性;一旦比对超差,立即停用相关设备并排查原因,直至验证合格后方可重新投入使用。数据审核数...
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发布时间: 2026 - 09 - 09
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测定方法取新鲜样品,加入液氮,研磨成粉状,密封,置于-80℃冰箱保存。称0.2g样品于离心管,加适量同位素内标,2mL乙腈水溶液,4℃冰水浴超声30min。离心,取上清液。重复提取一次,合并上清液。依次用甲醇、水、乙腈水溶液活化固相萃取柱,上样,用乙腈水溶液洗脱,收集全部流出液。浓缩,用50%甲醇水溶液复溶,过0.22μm滤膜,待测。部分激素(吲哚-3-乙酸甲酯、茉莉酸甲酯、12-氧代植二烯酸)使用甲酸乙腈溶液提取,方法同上。收集上清液,加适量无水硫酸镁和C18,振荡,离心,取适量上清液浓缩近干,用50%甲醇水溶液复溶,过0.22μm滤膜,待测。标准曲线绘制分别取适量标准标准溶液及内标溶液,用50%甲醇水溶液定容至1mL,配制成目标物质量浓度为:1.0ng/mL、2.0ng/mL、5.0ng/mL、10ng/mL、20ng/mL、50ng/mL、100ng/mL、200ng/mL、500ng/mL,内标浓度为100ng/mL系列标准溶液。仪器条件100μg/L标准样品多反应监测(SRM)质量色谱图附:结果表示:目标物含量以ng/g表示
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发布时间: 2026 - 09 - 09
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在双碳目标的大背景下,大气碳减排、植被固碳的研究已日趋成熟,而土壤作为陆地生态系统中最大的碳库,其固碳增汇潜力巨大,是实现碳中和、缓解温室效应的重要路径之一。具体可以从以下几个方面分析:01碳固存存量基础指标此类指标为土壤碳固存核心本底参数,直接量化土壤整体储碳体量,是碳汇核算与固碳能力评估的基础必测指标。其中土壤有机碳(SOC)和土壤无机碳(SIC)分别表征土壤有机与无机碳库的总储量,碳酸钙当量作为SIC的细分指标,可用于评估特定区域(尤其是石灰性土壤)无机碳的富集程度。上述指标整体用于区域土壤碳库存量统计及同类型土壤/气候区内不同生态系统固碳本底的横向对比。02碳库稳定性组分指标此类指标用于细化土壤碳库活性与稳定性结构,是评价土壤固碳质量、固碳长效性的核心体系。其中可溶性有机碳、活性有机碳代表土壤短期高周转活性碳库;颗粒有机碳、难降解有机碳属于中稳定碳组分,反映中期固碳积累能力;矿物结合有机碳代表经微生物转化形成的长期稳定碳库,苯多羧酸作为惰性芳香族组分的生物标志物,两者共同用于指示土壤中长期稳定固碳的贡献,是判断土壤长效碳汇能力的重要依据。03碳固存生物功能指标此类指标聚焦微生物介导的土壤碳固存微观过程,是解析固碳机制、量化固碳效率的关键指标。微生物量碳反映土壤微生物碳库规模,磷脂脂肪酸表征微生物群落结构组成;碳循环酶活性调控有机碳分解与转化速率,反应微生物的代谢功能状态;氨基糖作为微生物坏死物的特异性生物标志,结合稳定同位素分析可用于追踪微生物源碳在土壤中的积累与周转动态;微生物碳利用效率CUE直接表征土壤碳同化固碳与呼吸损耗的平衡关系,是评价土壤净固碳能力的核心功能参数。04碳固存驱动理化指标此类指标属于土壤碳固存关键环境驱动因子,不直接表征固碳存量,但决定土壤碳固存潜力与稳定性。土壤pH通过调控CO2分压与碳酸盐溶解平衡,影响无机碳的沉淀与释放,钙镁盐基离子影响次生碳酸盐的形成速率;土壤容重与质地影响土壤孔隙结构、团聚体稳定性,进而调控有机碳物理保护与矿物结合固碳效果,是固碳机制分析、区域固碳差异解释的重要配套指标。(XIAO Keqing, LI Xinnan, XING Wen, et al. Mechanisms of Organic Carbon Sequestration and Stabilization Mediated by the Soil "Mineral Carbon Pump(MnCP)". Acta Pedologica Sinica, 2025, 62(3): 595-609.)
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发布时间: 2026 - 09 - 09
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抗生素是指由微生物(如细菌、真菌)产生或经人工合成的一类能抑制或杀灭其他微生物的化学物质,广泛应用于人类和动物的感染性疾病治疗,以及畜禽养殖中的促生长和预防用药。然而,大部分抗生素不能被机体完全代谢,会以原形或活性代谢产物的形式随粪尿排出,继而通过有机肥施用、污水灌溉等途径大量进入土壤环境。残留在土壤中的抗生素不仅对土著微生物群落产生持续的选择压力,诱导抗性基因的产生和传播,还可能通过食物链迁移,威胁生态安全和人体健康,因此被纳入我国新污染物治理重点管控清单。测定方法取新鲜土壤样品,称2g样品于离心管,加适量同位素内标,0.4g 乙二胺四乙酸二钠二水合物,1颗陶瓷均质子,10mL磷酸盐缓冲液和10mL 5%甲酸-乙腈溶液,涡旋振荡,离心,取上清液于另一离心管,重复提取一次,合并上清液。向合并后的上清液加10g氯化钠,剧烈振荡,离心,取适量上清液至装有无水硫酸镁+C18+PSA的净化管中(四环素类、螺旋霉素、部分大环内酯类,净化管不加PSA),振荡,离心。吸取部分上清液于浓缩管,加氨-甲醇溶液,混匀,浓缩至近干。加1mL 甲醇-甲酸水溶液复溶,过0.22µm有机滤膜,待测。另取5~10g土壤,按HJ613测定样品干物质含量。标准曲线绘制分别取适量标准标准溶液及内标溶液,用甲醇-甲酸水溶液定容至1mL,配制成目标物质量浓度为:1.0ng/mL、2.0ng/mL、5.0ng/mL、10ng/mL、20ng/mL、50ng/mL、100ng/mL、200ng/mL、500ng/mL,内标浓度为100ng/mL系列标准溶液。仪器条件100ug/L标准样品多反应监测(SRM)质量色谱图
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发布时间: 2026 - 09 - 09
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利用稳定同位素¹³C标记大气 CO₂,追踪植物光合固定碳从地上叶片→茎秆→根系→根际土壤微生物 / 土壤有机质 / 土壤CO₂溶蚀完整流转路径,量化光合碳在植物-土壤连续体(SPAC)的分配比例、转运速率、滞留时间、微生物同化效率,解析光合碳输入驱动地下碳循环、根际激发效应、土壤有机碳周转机制。上述碳相关同位素栢晖均可测定,欢迎联系文末工作人员沟通了解一、常见 ¹³C-CO₂脉冲标记方法步骤 1:植株预处理与舱体封闭1)将长势一致植株(土柱 / 盆栽)移入密闭标记舱,密封所有缝隙(硅胶密封胶);2)开启循环气泵,通入无CO₂干燥空气,置换舱内原有大气CO₂,直至舱内CO₂浓度<50 ppm;3)设定环境条件:与植物日常培养一致(光照强度、温度25℃、湿度60%-70%),模拟正常光合环境。步骤 2:¹³C-CO₂脉冲投放与光合固定1)定量释放高丰度¹³C-CO₂气体,将舱内总CO₂浓度提升至400–800ppm(接近大气/适宜光合浓度),记录初始δ¹³C信号;2)持续密闭光照标记(脉冲标记分两种模式,按需选择):· 短脉冲标记(最常用,追踪短期碳转运:0.5–4 h):标记结束立刻开舱,终止¹³C-CO₂输入;适合研究光合碳快速向根系转运、根际分泌物瞬时释放;· 连续长期标记(持续1–7 d):持续补充¹³C-CO₂维持舱内碳浓度,用于量化长期碳分配、土壤有机质累积;3)全程实时记录:舱内CO₂消耗速率、温湿度、光照,每30 min 采集舱内气体样品,监测¹³C-CO₂丰度衰减,计算植物总固定¹³C总量。步骤 3:标记终止达到预设标记时长后,完全打开舱体通风,移除¹³C富集气体,恢复正常大气环境,开启动态时序采样梯度(碳向下转运、地下分配全过程观测)。注:地上-地下全组分时序梯度采样(完整生态过程追踪)标记终止后设置系列时间梯度采样,覆盖碳从地上向地下转运全过程。梯度设置参考: 短期转运:0h、2h、6h、12h、24h; 中期根系分配:2d、4d、7d; 长期土壤碳周转:14d、30d、60d、90d。 每个时间点设置3–5生物学重复+空白对照二、实验误差控制注意事项1.气密性全程核查,防止外源大气低丰度 CO₂稀释 ¹³C 信号;2.操作全程避免土壤、植株交叉污染,根系冲洗使用无菌去离子水;3.所有样品采集后立即...
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