1.0.3%的过氧化氢溶液：将30%过氧化氢稀释100倍。
2.3N硫酸：吸取10mL盐酸用蒸馏水稀释至50ml。
3.0.1N高锰酸钾溶液：1.58g高锰酸溶于100ml水。
万分之一分析天平、震荡器、滴定管、试管夹
取新鲜的实验室待测样品充分混匀后，按四分法缩减至100g，粉碎，然后全部通过10目孔径筛，装入样品袋备用。
1.称取2g试样于50ml离心管中，加40ml蒸馏水，5ml0.3%过氧化氢溶液于震荡机震荡20min，取出后加入5ml3N硫酸，过滤后取25ml滤液与150ml三角瓶中，用0.1N高锰酸钾滴定至淡粉红色。
2.空白：不加土样, 其他操作与样品试验相同。
过氧化氢酶活性= (V-VS)C×51/V0×17/W
V：为滴定空白所用的KMnO4体积；
VS：为滴定样品所用的KMnO4体积；
C: 为KMnO4浓度；
V0：为滴定体积25ml；
W：为土重；
1.1%邻苯三酚溶液：称取1g邻苯三酚，用蒸馏水融至100ml。 2.0.5%H2O2溶液：取1ml30%H2O2稀释至60ml。 4.0.5mol/L HCL：吸4.17mL的浓盐酸溶于100mL水。 5.PH4.5柠檬酸磷酸缓冲溶液:0.1mol/L柠檬酸溶液: 19.2g C6H7O8溶至1L。0.2mol/L磷酸氢二钠溶:53.63gNa2HPO4.7H2O或者71.7g Na2HPO4.12H20溶至1L。取10.65ml柠檬酸和9.35mINa2HPO4混匀(用量较多可以乘以倍数配制)，之后再用这两种溶液调节PH即可。 6.重铬酸钾标准溶液：0.75g重铬酸钾溶于1L0.5mol/LHCL溶液中。此时的溶液相当于50ml醚中含有5mg紫色没食子素。 万分之一分析天平、恒温摇床、分光光度计
取新鲜的实验室待测样品充分混匀后，按四分法缩减至100g，粉碎，然后全部通过10目孔径筛，装入样品袋备用。
称取试样1g，精准至0.001g，置于50ml离心管中，然后注入10m1%邻苯三酚溶液和2ml0.5%H2O2溶液。震荡后放置30°C恒温培养箱中培养2小时。取出待测。
除不加待测样品外，应用的试剂和步骤操作同4.1。
除用10 mL蒸馏水代替基质（邻苯三酚溶液）外，应用的试剂和步骤操作同4.1。
取重铬酸钾标准溶液0、1、2、4、6、8ml于比色管中用0.5mol的HCL稀释至50ml。定容后，在分光光度计。上于430nm处比色测定。以吸光度为横坐标，以浓度为纵坐标绘制标准曲线。
试样滤液加4mlPH4.5的柠檬酸-磷酸缓冲溶液，再加35ml乙醚， 用力震荡数次，萃取30min。最后，将含溶解的紫色没食子素的着色乙醚相比色。比色波长为430nm。为了防止因乙醚引起的误差，每比色一次用无水乙醇洗涤比色槽一次。
过氧化氢酶活性，以2h后，1g土壤生成的紫色没食子素毫克数表示。过氧化物酶活性= (a样品-a空白-a无基质) ×V/m
a为标曲上相对应的浓度。
V为显色体积，即为乙醚的体积35ml。
m为样品重量g。
1.1% KNO3 溶液；
2.1%葡萄糖；
3.CaCO3 ；
4.铝钾钒饱和液；
5.酚二磺酸：取3g重蒸酚与37g（21.0ml）浓硫酸混合，在沸水浴上回流加热6h；
6.10% NaOH；
7.KNO3 标准液：精确称取16.3052g重结晶KNO3 溶于蒸馏水中并稀释至1L。使用前，将标准液再进行稀释100倍（1ml含0.1mgNO3---N）。
万分之一分析天平，恒温箱，水浴锅，分光光度计
取新鲜的实验室待测样品充分混匀后，按四分法缩减至 100g，粉碎，然后全部通过10目孔径筛，装入样品袋备用。
取1g土壤置于100ml减压三角瓶中，加20mgCaCO3 和1ml 1% KNO3 。仔细混合后，加1ml葡萄糖作为氢的供体，抽气3min，稍摇荡三角瓶，置于30℃恒温培养24h。
培养结束后，加50ml水，1ml铝钾钒液。取20ml液移于磁皿上蒸干。加1 ml酚二磺酸处理10min。再加15ml蒸馏水，用10% NaOH调至微黄色，定容后于分光光度计上于400—500处进行比色。
用灭菌土壤（180℃3h）代替试样作对照，其余步骤同4.1。
除不加待测样品外，应用的试剂和步骤操作同4.1。
吸取50ml KNO3 标准溶液，置于磁皿中，在沸水浴上蒸干，残渣用2ml酚二磺酸处理10min。再加15ml蒸馏水，定容至500ml（1ml含0.01mgNO3---N））。吸取此溶液5-40ml于50ml容量瓶中，用10% NaOH调至微黄色，定容后于分光光度计上于400—500处进行比色，以光密度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。