028-8525-3068
新闻动态 News
News 行业新闻

最新文献解读|温度而非氮有效性决定了青藏高原东部高山针叶林根系分泌物沿海拔梯度的变异格局

日期: 2023-05-31
标签:

原名:Temperature rather than N availability determines root exudation of alpine coniferous forests on the eastern Tibetan Plateau along elevation gradients

译 名:温度而非氮有效性决定了青藏高原东部高山针叶林根系分泌物沿海拔梯度的变异格局

期 刊:Tree Physiology

IF:4.561

发表时间:2023.5

第一作者:Han Yang

通讯作者尹华军  张佩佩

主要单位中国科学院成都生物研究所


摘  要

背景:根系分泌物是植物与土壤进行物质能量交换和信息传递的重要载体物质,是调节根际微生态系统活力与功能特征的关键要素,在森林土壤有机质分解和养分循环过程中具有十分重要的调控作用。然而,森林根系分泌物的关键生态驱动因子及其潜在调控机制尚不清楚。


方法:在本研究以青藏高原东部高寒针叶林为研究对象,通过对两个海拔梯度序列各自优势针叶树种(排除了树种差异干扰)根系分泌物的原位收集,系统探讨了海拔梯度下根系分泌物输入速率的变化规律,并结合根系、土壤和气候参数的分析,进一步揭示了土壤养分和气候在驱动分泌物变异格局中的相对贡献大小及其潜在驱动机制。


结果:研究结果表明:

I)随着海拔升高,两个树种的根系分泌物输入速率均呈下降趋势,从低海拔处到高海拔处分别下降了60%和62%;

II)气温而非土壤养分有效性主导着根系分泌物输入速率的海拔变异。具体而言,随海拔升高,气温通过直接降低树木的生理活性以及间接诱导更加保守的地下碳分配策略和根系形态性状,从而导致分泌物碳输入量的下降。


结论:上述结果表明,相较于土壤养分,气温在决定高寒针叶林根系分泌物海拔变异中发挥着更为关键的作用,这对于理解和预测全球变暖背景下高寒针叶林根系分泌物及其诱导的一系列土壤碳-养分循环过程的响应模式具有重要意义。


研 究 背 景

根系分泌物是植物与土壤进行物质能量交换和信息传递的重要载体物质,是调节根际微生态系统活力与功能特征的关键要素,在森林土壤有机质分解和养分循环过程中具有十分重要的调控作用。根系分泌物作为一种能源/碳源输入,其数量和质量是植物长期进化及其对环境适应结果的最终产物。相应地,根系分泌物关键生态驱动因子及其潜在调控机制一直是森林根际生态学领域关注的重要课题。


作为一种典型的根系养分获取生理性状,大量研究表明土壤养分和气候是驱动根系分泌物速率变化的关键因素。然而,此前的研究大多局限于单一变量的控制实验或样带调查下根系分泌物对土壤养分或气候的响应,而忽略了自然条件下多种环境因素的共同变化对植物生理代谢和养分获取策略产生的复杂影响。目前有关多变环境下植物根系分泌物输入究竟受何种因素主导仍存在争议,这极大地限制了对森林根系分泌物介导的土壤生物地球化学过程的深入认识。


通过对青藏高原东部两个海拔梯度序列各自的优势针叶树种(卧龙:岷江冷杉;色季拉:急尖长苞冷杉)的根系分泌物原位收集,并采集根际土壤、根系以及气候参数,旨在系统探讨海拔梯度下根系分泌物输入速率的变化规律以及土壤养分和气候在驱动分泌物变异格局中的相对贡献大小及其潜在驱动机制。由于高海拔处的低温胁迫环境通常对植物的生理代谢活性具有负面影响,因此我们假设:根系分泌物作为一种根系养分获取生理性状,随着海拔升高具有下降的趋势。


主 要 结 果

1. 根系分泌物输入速率沿海拔梯度的变化规律

随着海拔升高,两个树种的根系分泌物输入速率均呈下降趋势,从低海拔处到高海拔处分别下降了60%和62%(图1)。

最新文献解读|温度而非氮有效性决定了青藏高原东部高山针叶林根系分泌物沿海拔梯度的变异格局

1 岷江冷杉(卧龙)和急尖长苞冷杉(色季拉)根系分泌物沿海拔梯度的变化规律


2. 根系分泌物与气候和养分有效性的关系

两个地点的分泌物输入速率与生长季平均气温显著正相关而与土壤湿度显著负相关。通过控制温度的偏相关结果显示,分泌物速率与土壤湿度和氮、磷有效性均无显著相关性(图2)。


最新文献解读|温度而非氮有效性决定了青藏高原东部高山针叶林根系分泌物沿海拔梯度的变异格局

2 岷江冷杉(卧龙)和急尖长苞冷杉(色季拉)基于质量的根系分泌物输入速率与平均温度(ad)的关系,以及根系分泌物与根际土壤水分(be)和土壤氮有效性(cf)之间的偏相关性。插图显示了海拔与土壤水分和土壤氮有效性之间的关系。


3. 根系形态特征和根系分泌物的关系

基于单位质量的根系分泌物输入速率与根系直径具有负相关关系,而与比根长和菌根侵染率以及细根生物量具有正相关关系(图3)。


最新文献解读|温度而非氮有效性决定了青藏高原东部高山针叶林根系分泌物沿海拔梯度的变异格局

3 岷江冷杉(卧龙)和急尖长苞冷杉(色季拉)基于质量的根系分泌物输入速率与(ae)根径(RD)、(bf)比根长(SRL)、(cg)菌根侵染率(MCR)和(dh)细根生物量(FRB)的关系。


4. 温度和土壤氮有效性对根系分泌物的贡献

结构方程模型进一步显示,相较于土壤氮有效性,温度解释了更多根系分泌物的变异。具体而言,在高海拔的低温胁迫环境下,温度通过直接降低树木的生理活性以及间接诱导更加保守的地下碳分配策略和根系形态性状,从而导致分泌物碳输入量的下降(图4)。

最新文献解读|温度而非氮有效性决定了青藏高原东部高山针叶林根系分泌物沿海拔梯度的变异格局

5温度调控高山针叶林根系分泌物海拔变异格局的概念框架图


最新文献解读|温度而非氮有效性决定了青藏高原东部高山针叶林根系分泌物沿海拔梯度的变异格局

END

◀栢晖生物▶ 

 特色检测指标

氨基糖木质素PLFA

磷组分有机酸有机氮组分

微生物量碳氮磷同位素、CUE

其他土壤、植物、水体等常规检测指标均可测定

更多详情请so栢晖

  • 最新资讯 MORE+
  • 点击次数: 0
    2024 - 09 - 20
    一、试剂药品浓盐酸,氢氧化钠,氯化钡,酚酞二、试剂配制2.1.0.05mol/l盐酸:取4.16ml浓盐酸缓缓加入1000mlUP 水中。2.2.0.1mol/l氢氧化钠:0.4g氢氧化钠用UP水定容至100ml。2.3.酚酞指示剂:称取0.5g酚酞,用95%乙醇溶解定容至100ml。2.4.11mol/l氯化钡溶液:20.82g氯化钡用UP水定容至100ml。三、洗涤方法所有新的玻璃器皿:用洗涤剂清洗干净后,再用自来水洗,再超声,再用UP水冲洗,再放入90度烘箱烘干。四、实验方法4.1 土壤预培养:称取适量土壤样品置于常温下预培养数天,使土壤恢复到常温状态。4.2 密闭培养:将恢复到常温状态的样本,称取10g置于250ml广口具塞瓶中,内置盛有10ml0.1mol/l氢氧化钠溶液的小玻璃瓶,用蒸馏水调节土壤湿度至其最大持水量的60%,5℃恒温培养7天。4.3 测定:培养结束后取出里面盛氢氧化钠的小玻璃瓶,先加入2ml氯化钡溶液,再加入2滴酚酞指示剂,再用0.05mol/l的盐酸滴定至红色消失,记录滴定体积,计算出CO2的释放量,同时做空白对照(空白用水代替)。更多检测相关讯息so栢晖生物了解~
  • 点击次数: 0
    2024 - 09 - 12
    1、试剂柠檬酸(AR) 柠檬酸三钠(AR) 无水甲醇(AR) 三氯甲烷(AR) 丙酮(AR) 甲苯(AR) 氢氧化钾(AR) 冰乙酸(AR) 正己烷(色谱纯) 十九烷酸甲酯(19:0)2、仪器气相色谱仪 冻干机 振荡仪 过柱装置 水浴锅 水浴氮吹仪 干式氮吹仪 高速离心机3、材料高速离心管 试管(100 mL、5 mL) 10 mL具塞试管 3 mL硅胶柱 玻璃滴管(可拆卸橡胶头)黑色塑料袋 玻璃量筒(1 mL、5 mL) 移液器(5 mL、1 mL、100 μL)4、试剂制备柠檬酸缓冲液:称取柠檬酸37.5 g,柠檬酸三钠44.1 g,溶于1 L超纯水中。提取液:依次加入柠檬酸缓冲液64 mL、无水甲醇160 mL、三氯甲烷80 mL,混合均匀。(现用现配,低温隔夜会析出盐)。甲醇甲苯混合溶液(1:1):15 mL无水甲醇、15 mL甲苯混合均匀(现用现配)。0.5 mol/L KOH溶液:称取28.05 g KOH,溶于1 L超纯水中。0.2 mol/L KOH甲醇溶液(2:3):取0.5 mol/L KOH溶液40 mL,溶入60 mL无水甲醇。1 mol/L冰乙酸溶液:取1.74 mL冰乙酸,溶入30 mL去离子水。5、样品处理土样冻干:称取土壤4.00 g(沙土8.00g)于高速离心管中,冰冻过夜,随后放入冻干机冻干。土壤含水率测定:称取土壤5.00 g于105 ℃下烘干3 h,随后冷却至室温,取出称重,计算含水率。6、测定6.1取出冻干土样,加入23ml提取液,避光振荡2h;6.2离心取上清液,重复步骤1 ,合并两个上清液;6.3依次加入三氯甲烷、柠檬酸缓冲液,避光过夜;6.4去除上清液,吹干三氯甲烷;6.5过柱;6.6吹干无水甲醇,用甲醇甲苯溶液、KOH甲醇溶液复溶,水浴,冷却至室温;6.7加入去离子水、冰乙酸...
  • 点击次数: 0
    2024 - 09 - 10
    一、微生物碳利用效率的概念及其环境意义微生物碳利用效率(CUE):微生物分配给生长的碳量占吸收总碳量的比率,体现了微生物合成代谢和分解代谢之间的平衡。二、微生物碳利用效率测定的原理设置18O标记处理以及加入等量自然丰度水的对照组,通过培养过后DNA中18O丰度的差值来判读加入土壤的标记水有多少进入了新产生的DNA中,由此估算微生物生长速率。测定方法——18O-H2O培养法:试样的准备:收集200g左右田间土壤样品,混匀,将其中的大约100g土壤鲜样通过2mm 孔径筛,去除石头和肉眼可见的根等杂质,装入聚乙烯样品袋备用。预培养:*土壤野外采回后迅速过2mm筛,去除土壤内石块、根系、凋落物等;*烘干法测量土壤含水量土壤;*尽快将过筛后土壤熏蒸浸提法测量微生物MBC;(1) 田间持水率的测定调整土壤含水量到60%田间持水量(WHC,water holding capacity);将土壤放入实验所需温度培养箱进行预培养,预培养时间遵照实验设计(2)预培养土样控水处理18O标记培养一个样本一个对照组,或根据样本情况挑选20%样品做对照土壤DNA的提取野外采集土壤带回实验室迅速分装冻干提取DNA,并测得DNA含量。18O丰度测定吸取DNA提取液于洁净的银囊(已称重)中并置于60℃烘箱中干燥整夜后(称重)包好,用质谱仪测定18O丰度和总氧含量。MBC测定氯仿熏蒸提取法...计算更多检测相关讯息so栢晖生物了解更多~
  • 点击次数: 0
    2024 - 09 - 10
文体活动 MORE+
案例名称: 孵化中心
说明: 栢晖生物科技有限公司项目孵化中心成立于2015.06.01日,研发领域涉及生物试剂耗材、仪器、新产品开发及各生物科技服务类项目等。自成立以来,陆续吸引了大批专家教授加盟合作,并与全国数十家高校及知名企业建立了良好的合作关系。中心共有博士及以上学位骨干人员10人,专门负责公司新产品研发等工作,已成功研发出无线温度监控器及NO检测试剂盒等产品(详情见成功案例),另有细胞分选仪等三个项目正在积极孵化当中。
2017 - 05 - 31
案例名称: 孵化中心流程
说明:
2017 - 07 - 17
微信公众号
检测咨询热线
 
地址:四川省成都市成华区成宏路72号-四川检验检测创新科技园2号楼4层
          湖南省长沙市芙蓉区雄天路98号广发隆平创业园2栋6002
电话:028 8525 3068
传真:+86 0755-2788 8009
Copyright ©2005 - 2013 成都栢晖生物科技有限公司
犀牛云提供企业云服务