028-8525-3068
新闻动态 News
News 行业新闻

文献解读| 低碳氮比的根系分泌物添加促进了水稻土二氧化碳释放

日期: 2022-05-11
标签:

原名:Root exudates with low C/N ratios accelerate CO2 emissions from paddy soil

译名:低碳氮比的根系分泌物添加促进了水稻土二氧化碳释放

期刊:Land Degradation & Development

IF:4.977

发表时间:2022.4

第一作者:Cai Guan

摘要

根系分泌物可显著调控微生物活性和土壤有机质(SOM)矿化。但根系分泌物及其碳氮比值(C/N)如何调控水稻土有机质矿化尚不清楚。本研究对水稻土添加具有不同碳氮比值(CN6、CN10、CN80和C-only)的模拟根系分泌物(葡萄糖、草酸和丙氨酸不同比例的混合液),以探究不同根系分泌物碳氮比值(C/N)调控水稻土有机质矿化潜在机制。结果显示:与只添加碳(C-only)的处理相比,其余添加根系分泌物(CN6、CN10、CN80)的处理中土壤CO2释放增加了1.8-2.3倍。低C/N比处理(CN6和CN10)代谢商(qCO2)比高C/N比处理(CN80和C-only)增加了12%,表明低C/N比处理下微生物通过增加N-水解酶合成从SOM中获得有机氮需要消耗更多能量。C获取酶/N获取酶比值与qCO2显著正相关。微生物量C/N比值与碳利用效率(CUE)显著负相关,表明高C/N比处理下由于N供给不足促进了N获取酶的释放。以上结果表明,根系分泌物的C/N化学计量比通过影响C和N获取酶的活性来调节微生物C/N比,从而影响微生物生物量的特定反应,进而控制SOM矿化。

研究背景

植物通过由根释放含碳化合物(根系分泌物)或通过相关微生物从土壤中快速吸收养分来改变土壤环境。约有1-10%的光合固定碳由根系分泌物释放至土壤中,其组分主要包括糖类、氨基酸、有机酸、酚类以及其它代谢物。这些物质除了可直接作为微生物利用的底物外,其C/N化学计量比对微生物的利用也具有重要影响。因此,阐明根系分泌物C/N比对微生物底物利用的具体影响及潜在机制对于理解土壤碳氮循环及土壤碳汇强度十分重要。

以往研究已经提出了几种机制来解释根系分泌物如何影响土壤有机质(SOM)的微生物分解。1.根系分泌物为促进微生物对SOM的分解和改变土壤化学和物理特性提供能量;2.不稳定C输入促进微生物生长,增加对氮的需求进而促进微生物从SOM中获取N;3.微生物对C和N的需求变化驱动群落结构变化从而影响微生物对SOM的降解。此外,还需要考虑根系分泌物C/N化学计量比的影响。

基于此,本研究通过不同C/N比的根系分泌物添加实验探究根系分泌物C/N比值变化如何影响微生物活性(胞外酶合成和微生物量化学计量比)以及SOM的降解。提出以下假设:1.只添加C(C-only)的处理会导致微生物资源比率失衡从而抑制微生物活性以及SOM降解;2.含氮物质的添加能够满足微生物的资源比率需求从而促进微生物生长和SOM降解。

主要结果

1. 模拟根系分泌物添加对SOM矿化的影响

各处理间CO2释放的时间动态基本一致。CO2释放速率在培养初期最高(1-4天),培养15天后呈指数下降。在培养末期,达到了一个稳定的水平,只有微小的波动。与对照(只添加等量水)相比,模拟分泌物添加使CO2释放累计量分别升高了25%(CN6)、25%(CN10)、20%(CN80)以及19%(C-only, 图1)。

在培养第3天时,低C/N比值分泌物(CN6和CN10)添加处理下微生物qCO2显著升高(图2a)。然而,所有处理的qCO2在培养第3-45天均显著下降,其下降幅度由大到小排序依次为:CN6 > CN10 > CN80 > C-only > control(图2a)。与之相反,CUE的下降幅度由大到小排序依次为:control > C-only > CN80 > CN10 > CN6(图2b)。这些结果表明,微生物从SOM矿化过程中获得有机氮需要相对较高的能量消耗。

文献解读| 低碳氮比的根系分泌物添加促进了水稻土二氧化碳释放

 图1 培养45天内CO2释放速率(a)和CO2释放累积量(b)

文献解读| 低碳氮比的根系分泌物添加促进了水稻土二氧化碳释放

图2 培养第3、12和45天的微生物代谢熵(qCO2, a)和碳利用效率(CUE, b)

2. 模拟根系分泌物添加对酶活性和微生物生物量的影响

与对照相比,添加分泌物的处理均促进胞外酶活性。BG和XYL活性升高幅度由大到小排序依次为:C-only > CN80 > CN10 > CN6 > control(图3)。与之相反,在培养第3天时,NAG活性与添加分泌物C/N比值负相关,即CN 6 > CN10 > CN80 > C-only。在培养第3天时,NAG活性与添加分泌物C/N比值正相关,即C-only > CN80 > CN10 > CN6(图3)。BG/NAG比值与qCO2显著正相关而与CUE显著负相关(图4a, b)。MBC/MBN比值与qCO2显著负相关而与CUE显著正相关(图4c, d)。

文献解读| 低碳氮比的根系分泌物添加促进了水稻土二氧化碳释放

图3 培养第3、12和45天的胞外酶活性:β-1,4-glucosidase (BG, a), β-1,4-xylosidase (XYL, b), and β-1,4-N-acetyl-glucosaminidase (NAG, c)

文献解读| 低碳氮比的根系分泌物添加促进了水稻土二氧化碳释放

图4 代谢熵(qCO2)与土壤酶化学计量(BG/NAG)(a)、碳利用效率(CUE)与土壤酶化学计量(BG/NAG)(b)、qCO2与微生物生物量化学计量(MBC/MBN)(c)之间的关系;CUE和微生物生物量化学计量(MBC/MBN)(d)

3. CO2释放速率的结构方程模型分析

SEM显示,各项变量解释了58%的CO2释放速率变异。土壤C/N比值对CO2释放速率具有显著的负效应(-0.29, p < 0.05, 图5),酶化学计量比值(BG/NAG和XYL/NAG)对其具有显著正效应(0.39, p < 0.001, 图5),但DOC/NH4+对其具有直接的负效应(0.30, p < 0.001, 图5)。

文献解读| 低碳氮比的根系分泌物添加促进了水稻土二氧化碳释放

图5 各项变量对CO2释放速率的影响

结论

C-only处理下,SOM降解速率最低,表明单纯的C添加抑制了微生物N代谢,从而减少了从SOM获取N的需求。与高C/N比值相比,低C/N比值的根系分泌物添加促进了SOM分解,表明高C/N比值的分泌物输入有利于SOM积累。以上结果表明,根系分泌物的化学计量比是植物-土壤系统C循环中的重要驱动因子。


  • 最新资讯 MORE+
  • 点击次数: 0
    2024 - 09 - 12
    1、试剂柠檬酸(AR) 柠檬酸三钠(AR) 无水甲醇(AR) 三氯甲烷(AR) 丙酮(AR) 甲苯(AR) 氢氧化钾(AR) 冰乙酸(AR) 正己烷(色谱纯) 十九烷酸甲酯(19:0)2、仪器气相色谱仪 冻干机 振荡仪 过柱装置 水浴锅 水浴氮吹仪 干式氮吹仪 高速离心机3、材料高速离心管 试管(100 mL、5 mL) 10 mL具塞试管 3 mL硅胶柱 玻璃滴管(可拆卸橡胶头)黑色塑料袋 玻璃量筒(1 mL、5 mL) 移液器(5 mL、1 mL、100 μL)4、试剂制备柠檬酸缓冲液:称取柠檬酸37.5 g,柠檬酸三钠44.1 g,溶于1 L超纯水中。提取液:依次加入柠檬酸缓冲液64 mL、无水甲醇160 mL、三氯甲烷80 mL,混合均匀。(现用现配,低温隔夜会析出盐)。甲醇甲苯混合溶液(1:1):15 mL无水甲醇、15 mL甲苯混合均匀(现用现配)。0.5 mol/L KOH溶液:称取28.05 g KOH,溶于1 L超纯水中。0.2 mol/L KOH甲醇溶液(2:3):取0.5 mol/L KOH溶液40 mL,溶入60 mL无水甲醇。1 mol/L冰乙酸溶液:取1.74 mL冰乙酸,溶入30 mL去离子水。5、样品处理土样冻干:称取土壤4.00 g(沙土8.00g)于高速离心管中,冰冻过夜,随后放入冻干机冻干。土壤含水率测定:称取土壤5.00 g于105 ℃下烘干3 h,随后冷却至室温,取出称重,计算含水率。6、测定6.1取出冻干土样,加入23ml提取液,避光振荡2h;6.2离心取上清液,重复步骤1 ,合并两个上清液;6.3依次加入三氯甲烷、柠檬酸缓冲液,避光过夜;6.4去除上清液,吹干三氯甲烷;6.5过柱;6.6吹干无水甲醇,用甲醇甲苯溶液、KOH甲醇溶液复溶,水浴,冷却至室温;6.7加入去离子水、冰乙酸...
  • 点击次数: 0
    2024 - 09 - 10
    一、微生物碳利用效率的概念及其环境意义微生物碳利用效率(CUE):微生物分配给生长的碳量占吸收总碳量的比率,体现了微生物合成代谢和分解代谢之间的平衡。二、微生物碳利用效率测定的原理设置18O标记处理以及加入等量自然丰度水的对照组,通过培养过后DNA中18O丰度的差值来判读加入土壤的标记水有多少进入了新产生的DNA中,由此估算微生物生长速率。测定方法——18O-H2O培养法:试样的准备:收集200g左右田间土壤样品,混匀,将其中的大约100g土壤鲜样通过2mm 孔径筛,去除石头和肉眼可见的根等杂质,装入聚乙烯样品袋备用。预培养:*土壤野外采回后迅速过2mm筛,去除土壤内石块、根系、凋落物等;*烘干法测量土壤含水量土壤;*尽快将过筛后土壤熏蒸浸提法测量微生物MBC;(1) 田间持水率的测定调整土壤含水量到60%田间持水量(WHC,water holding capacity);将土壤放入实验所需温度培养箱进行预培养,预培养时间遵照实验设计(2)预培养土样控水处理18O标记培养一个样本一个对照组,或根据样本情况挑选20%样品做对照土壤DNA的提取野外采集土壤带回实验室迅速分装冻干提取DNA,并测得DNA含量。18O丰度测定吸取DNA提取液于洁净的银囊(已称重)中并置于60℃烘箱中干燥整夜后(称重)包好,用质谱仪测定18O丰度和总氧含量。MBC测定氯仿熏蒸提取法...计算更多检测相关讯息so栢晖生物了解更多~
  • 点击次数: 0
    2024 - 09 - 10
  • 点击次数: 0
    2024 - 09 - 10
    本标准规定了去除杂质、风干、烘干、磨碎等制备森林植物及森林枯枝落叶层样品的方法。本标准适用于森林植物及森林枯枝落叶层样品的制备。样品制备流程 1、去除杂质  植物样品,如果是叶子,要用清洁的湿纱布揩擦干净,如果是树皮或根,则将其表面的干土用刷子把它刷净;微量元素分析用的样品须用1~3g/L去垢剂溶液洗涤,再用水淋净。森林枯枝落叶层样品要挑尽混在其间的石砾、土块等非有机物质。 2、风干和烘干  把揩擦干净的植物新鲜样品及森林枯枝落叶层样品放在通风的地方,铺成薄层,并经常翻动使尽快风干,切不可使其霉变,风干后装入布口袋中。在有烘箱的条件下,可把擦干净的植物新鲜样品及森林枯枝落叶层样品松松地放入烘箱中,一般分两步干燥:先将植物新鲜样品在80~90℃鼓风烘箱中烘15~ 30 min(松软组织烘15 min,致密坚实的组织烘30 min),然后降温至65℃,森林枯枝落叶层样品可直接 在65℃烘干。干燥时间须视新鲜样品含水量而定,通常为12~14 h。然后装入布口袋中。 3、磨碎  样品磨碎前需在65℃烘箱中烘到发脆,然后再进行磨碎处理。如果只测定氮、磷、钾、钠、钙、镁,则可用植物粉碎机磨碎,并通过2mm筛孔,然后装于磨口广口瓶中备用。若分析项目除以上内容外,还要测定微量元素,则样品可用不锈钢剪刀剪细或放在研钵中研碎,并通过2 mm尼龙筛孔,然后装入磨口广口瓶中备用。木材试样可用刨子刨成刨花或用刀劈成小块后再用不锈钢剪刀剪细,装于磨口广口瓶中备用。注:1、已发霉的样品不能用来作森林植物的化学分析,因发霉可促进样品内部酶的催化作用,造成有机物质的严重损失。2、制备样品时应防止烟雾和灰尘污染。更多检测相关内容so栢晖生物了解更多~
文体活动 MORE+
案例名称: 孵化中心
说明: 栢晖生物科技有限公司项目孵化中心成立于2015.06.01日,研发领域涉及生物试剂耗材、仪器、新产品开发及各生物科技服务类项目等。自成立以来,陆续吸引了大批专家教授加盟合作,并与全国数十家高校及知名企业建立了良好的合作关系。中心共有博士及以上学位骨干人员10人,专门负责公司新产品研发等工作,已成功研发出无线温度监控器及NO检测试剂盒等产品(详情见成功案例),另有细胞分选仪等三个项目正在积极孵化当中。
2017 - 05 - 31
案例名称: 孵化中心流程
说明:
2017 - 07 - 17
微信公众号
检测咨询热线
Q  Q : 2105984845
地址:四川省成都市成华区成宏路72号-四川检验检测创新科技园2号楼4层
          湖南省长沙市芙蓉区雄天路98号广发隆平创业园2栋6002
电话:028 8525 3068
传真:+86 0755-2788 8009
Copyright ©2005 - 2013 成都栢晖生物科技有限公司
犀牛云提供企业云服务