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Science子刊:日本学者培养蓝色花朵

日期: 2018-11-11
标签: 日本 农业和食品产业技术综合研究机构 野田尚信

摘要 : 2017年7月26日,国际顶尖学术期刊《Science》旗下《Science Advances》杂志上在线发表了日本农业和食品产业技术综合研究机构野田尚信等人利用转基因技术第一次在世界上培育出一种“真正蓝色”的菊花。

2017年7月26日,国际顶尖学术期刊《Science》旗下《Science Advances》杂志上在线发表了日本农业和食品产业技术综合研究机构野田尚信等人利用转基因技术第一次在世界上培育出一种“真正蓝色”的菊花。

蓝色花卉给人高贵、冷艳的感觉,但人们常见的观赏花卉却少见蓝色。自然界中的天然蓝色花卉通常产生被称为花翠素的蓝色色素。但此前研究发现,利用人工方法让常见观赏花卉含有花翠素,培育出的不是蓝色花,而是紫色或紫罗兰色花。

野田尚信等人此次的新方法涉及两种基因。首先,他们把蓝色风铃草的一种基因“插”入菊花,修改花翠素让花朵呈紫色;然后,他们“插”入来自蝶豆花的第二种基因,这种基因给花翠素增加了一种糖分子,结果菊花就变成了“真正的蓝色”。

“这是此前从未报告过的发现,”研究人员在论文中写道,“这种简单方法是培育各种观赏植物开蓝色花的一种很有前景的途径。”

原文链接:

Generation of blue chrysanthemums by anthocyanin B-ring hydroxylation and glucosylation and its coloration mechanism

原文摘要:

Various colored cultivars of ornamental flowers have been bred by hybridization and mutation breeding; however, the generation of blue flowers for major cut flower plants, such as roses, chrysanthemums, and carnations, has not been achieved by conventional breeding or genetic engineering. Most blue-hued flowers contain delphinidin-based anthocyanins; therefore, delphinidin-producing carnation, rose, and chrysanthemum flowers have been generated by overexpression of the gene encoding flavonoid 3′,5′-hydroxylase (F3′5′H), the key enzyme for delphinidin biosynthesis. Even so, the flowers are purple/violet rather than blue. To generate true blue flowers, blue pigments, such as polyacylated anthocyanins and metal complexes, must be introduced by metabolic engineering; however, introducing and controlling multiple transgenes in plants are complicated processes. We succeeded in generating blue chrysanthemum flowers by introduction of butterfly pea UDP (uridine diphosphate)–glucose:anthocyanin 3′,5′-O-glucosyltransferase gene, in addition to the expression of the Canterbury bells F3′5′H. Newly synthesized 3′,5′-diglucosylated delphinidin-based anthocyanins exhibited a violet color under the weakly acidic pH conditions of flower petal juice and showed a blue color only through intermolecular association, termed “copigmentation,” with flavone glucosides in planta. Thus, we achieved the development of blue color by a two-step modification of the anthocyanin structure. This simple method is a promising approach to generate blue flowers in various ornamental plants by metabolic engineering.


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    本标准规定了去除杂质、风干、烘干、磨碎等制备森林植物及森林枯枝落叶层样品的方法。本标准适用于森林植物及森林枯枝落叶层样品的制备。样品制备流程 1、去除杂质  植物样品,如果是叶子,要用清洁的湿纱布揩擦干净,如果是树皮或根,则将其表面的干土用刷子把它刷净;微量元素分析用的样品须用1~3g/L去垢剂溶液洗涤,再用水淋净。森林枯枝落叶层样品要挑尽混在其间的石砾、土块等非有机物质。 2、风干和烘干  把揩擦干净的植物新鲜样品及森林枯枝落叶层样品放在通风的地方,铺成薄层,并经常翻动使尽快风干,切不可使其霉变,风干后装入布口袋中。在有烘箱的条件下,可把擦干净的植物新鲜样品及森林枯枝落叶层样品松松地放入烘箱中,一般分两步干燥:先将植物新鲜样品在80~90℃鼓风烘箱中烘15~ 30 min(松软组织烘15 min,致密坚实的组织烘30 min),然后降温至65℃,森林枯枝落叶层样品可直接 在65℃烘干。干燥时间须视新鲜样品含水量而定,通常为12~14 h。然后装入布口袋中。 3、磨碎  样品磨碎前需在65℃烘箱中烘到发脆,然后再进行磨碎处理。如果只测定氮、磷、钾、钠、钙、镁,则可用植物粉碎机磨碎,并通过2mm筛孔,然后装于磨口广口瓶中备用。若分析项目除以上内容外,还要测定微量元素,则样品可用不锈钢剪刀剪细或放在研钵中研碎,并通过2 mm尼龙筛孔,然后装入磨口广口瓶中备用。木材试样可用刨子刨成刨花或用刀劈成小块后再用不锈钢剪刀剪细,装于磨口广口瓶中备用。注:1、已发霉的样品不能用来作森林植物的化学分析,因发霉可促进样品内部酶的催化作用,造成有机物质的严重损失。2、制备样品时应防止烟雾和灰尘污染。更多检测相关内容so栢晖生物了解更多~
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案例名称: 孵化中心
说明: 栢晖生物科技有限公司项目孵化中心成立于2015.06.01日,研发领域涉及生物试剂耗材、仪器、新产品开发及各生物科技服务类项目等。自成立以来,陆续吸引了大批专家教授加盟合作,并与全国数十家高校及知名企业建立了良好的合作关系。中心共有博士及以上学位骨干人员10人,专门负责公司新产品研发等工作,已成功研发出无线温度监控器及NO检测试剂盒等产品(详情见成功案例),另有细胞分选仪等三个项目正在积极孵化当中。
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案例名称: 孵化中心流程
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