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客户文章(Q1)| 通过13C标记光合产物的追踪,禁牧通过根源碳的微生物残体增加了土壤有机碳

日期: 2024-05-20
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文献解读

原名:Grazing exclusion increases soil organic C through microbial necromass of root-derived C as traced by 13C labelling photosynthate

译名:通过13C标记光合产物的追踪,禁牧通过根源碳的微生物残体增加了土壤有机碳

期刊:Biology and Fertility of Soils

IF:6.5/Q1

发表日期:5 March 2024

第一作者:瞿晴




01
摘要
客户文章(Q1)| 通过13C标记光合产物的追踪,禁牧通过根源碳的微生物残体增加了土壤有机碳

背景:草原储存了大量的碳,然而,禁牧后土壤碳固存的潜在机制尚不清楚。本研究旨在阐明温带草原在长期禁牧后(~40年) ,植物和微生物残体对土壤有机碳(SOC)贡献的驱动因素。

方法:现场进行了13C-CO2原位标记实验,并结合生物标记物追踪植物-土壤系统中的13C,以评估植物对土壤的碳输入。

结果:长期禁牧提高了植物和土壤碳库包括地上生物量、地下生物量、微生物生物量和残体;且禁牧草地新输入光合碳在植物和土壤系统中的分配量高于放牧草地,但在土壤CO2中的分配量低于放牧草地。新输入的光合碳在土壤和微生物量中的分配量与根系中光合碳的分配量呈正相关关系。与放牧相比,禁牧提高了草地土壤有机碳含量约2倍,但木质素酚对土壤有机碳的贡献甚微(0.8%),而真菌残体碳的积累是导致土壤有机碳含量增加的主要因素。

结论:受矿物颗粒保护的微生物残体碳是导致禁牧草地土壤有机碳含量高于放牧草地的主要因素。总之,禁牧不仅增加了地上生物量,也增加根系生物量和根际沉积,导致微生物生物量和残体的形成,在矿物基质的保护作用在土壤中长期稳定存在。禁牧条件下,微生物残体特别是真菌残体对SOC的积累贡献大于木质素酚。


02
主要结果
客户文章(Q1)| 通过13C标记光合产物的追踪,禁牧通过根源碳的微生物残体增加了土壤有机碳

客户文章(Q1)| 通过13C标记光合产物的追踪,禁牧通过根源碳的微生物残体增加了土壤有机碳


图1 放牧和禁牧样地地植物-土壤-微生物系统的碳储量。(a)地上部分碳库;(b)根碳库;(c)土壤有机碳库(0−25cm)和(d)微生物生物量碳(MBC)。



客户文章(Q1)| 通过13C标记光合产物的追踪,禁牧通过根源碳的微生物残体增加了土壤有机碳

图2 所有采集日期下,在放牧和禁牧草地上进行脉冲追踪试验的植物和土壤系统中13C标记图。(a)地上部分的13C标记;(b)根中的13C标记;(c) 13C标记土壤(d)土壤中13C标记的CO2放。


客户文章(Q1)| 通过13C标记光合产物的追踪,禁牧通过根源碳的微生物残体增加了土壤有机碳

图3 放牧和禁牧草地根系中13C标记的回归方程。(a)土壤13C标记和(b)微生物生物量C


客户文章(Q1)| 通过13C标记光合产物的追踪,禁牧通过根源碳的微生物残体增加了土壤有机碳

图4 放牧和禁牧草地中木质素酚和微生物残体碳的特征。(a)木质素酚的含量;(b)微生物残体碳的含量;(c)香草酸与香兰素的比值(Ad:Al)V,丁香酸与丁香醛的比值(Ad:Al)S,细菌残体碳与真菌残体碳的比值(B/F)。


客户文章(Q1)| 通过13C标记光合产物的追踪,禁牧通过根源碳的微生物残体增加了土壤有机碳

图5 放牧和禁牧草地的微生物群落组成。(a)放牧和禁牧草地中不同微生物类群的百分比;(b)放牧和禁牧草地中细菌与真菌的比率。微生物类群的分布是根据磷脂脂肪酸的数据。


客户文章(Q1)| 通过13C标记光合产物的追踪,禁牧通过根源碳的微生物残体增加了土壤有机碳

图6 植物和微生物残体对有机碳形成的贡献概念模型(MAOC:矿物结合有机碳;POC:颗粒有机碳;LP:木质素酚;FNC:真菌残体碳;BNC:细菌残体碳;红色箭头和虚线:标记的光合13C从大气到植物-土壤系统的流动;黑色箭头:死茎和根凋落物从植物到土壤的流动)


03
结论
客户文章(Q1)| 通过13C标记光合产物的追踪,禁牧通过根源碳的微生物残体增加了土壤有机碳

更多的凋落物输入和光合碳输入到土壤有助于微生物生物量的增加,进而增加残体碳。与放牧草地相比,长期禁牧增加了土壤有机碳含量,但未增加微生物残体碳对土壤有机碳的贡献比例。

长期禁牧增加了地上部和根系生物量、总有机碳和有机碳库、微生物生物量和残体含量。放牧草地中木质素酚的含量高于禁牧草地是由于植物碳输入后更高的氧化分解。与放牧草地相比,禁牧草地在地下具有较高的光合产物分配能力,微生物残体对有机碳积累的贡献大于木质素酚,微生物残体的积累受根沉积物、pH值、水分、矿物保护和底物质量的影响。研究结果表明,长期禁牧后土壤有机碳的增加主要是由于真菌残体的积累,这些结果有助于更好地预测草地管理措施介导的长期有机碳动态。




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    2024 - 09 - 20
    一、试剂药品浓盐酸,氢氧化钠,氯化钡,酚酞二、试剂配制2.1.0.05mol/l盐酸:取4.16ml浓盐酸缓缓加入1000mlUP 水中。2.2.0.1mol/l氢氧化钠:0.4g氢氧化钠用UP水定容至100ml。2.3.酚酞指示剂:称取0.5g酚酞,用95%乙醇溶解定容至100ml。2.4.11mol/l氯化钡溶液:20.82g氯化钡用UP水定容至100ml。三、洗涤方法所有新的玻璃器皿:用洗涤剂清洗干净后,再用自来水洗,再超声,再用UP水冲洗,再放入90度烘箱烘干。四、实验方法4.1 土壤预培养:称取适量土壤样品置于常温下预培养数天,使土壤恢复到常温状态。4.2 密闭培养:将恢复到常温状态的样本,称取10g置于250ml广口具塞瓶中,内置盛有10ml0.1mol/l氢氧化钠溶液的小玻璃瓶,用蒸馏水调节土壤湿度至其最大持水量的60%,5℃恒温培养7天。4.3 测定:培养结束后取出里面盛氢氧化钠的小玻璃瓶,先加入2ml氯化钡溶液,再加入2滴酚酞指示剂,再用0.05mol/l的盐酸滴定至红色消失,记录滴定体积,计算出CO2的释放量,同时做空白对照(空白用水代替)。更多检测相关讯息so栢晖生物了解~
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    2024 - 09 - 12
    1、试剂柠檬酸(AR) 柠檬酸三钠(AR) 无水甲醇(AR) 三氯甲烷(AR) 丙酮(AR) 甲苯(AR) 氢氧化钾(AR) 冰乙酸(AR) 正己烷(色谱纯) 十九烷酸甲酯(19:0)2、仪器气相色谱仪 冻干机 振荡仪 过柱装置 水浴锅 水浴氮吹仪 干式氮吹仪 高速离心机3、材料高速离心管 试管(100 mL、5 mL) 10 mL具塞试管 3 mL硅胶柱 玻璃滴管(可拆卸橡胶头)黑色塑料袋 玻璃量筒(1 mL、5 mL) 移液器(5 mL、1 mL、100 μL)4、试剂制备柠檬酸缓冲液:称取柠檬酸37.5 g,柠檬酸三钠44.1 g,溶于1 L超纯水中。提取液:依次加入柠檬酸缓冲液64 mL、无水甲醇160 mL、三氯甲烷80 mL,混合均匀。(现用现配,低温隔夜会析出盐)。甲醇甲苯混合溶液(1:1):15 mL无水甲醇、15 mL甲苯混合均匀(现用现配)。0.5 mol/L KOH溶液:称取28.05 g KOH,溶于1 L超纯水中。0.2 mol/L KOH甲醇溶液(2:3):取0.5 mol/L KOH溶液40 mL,溶入60 mL无水甲醇。1 mol/L冰乙酸溶液:取1.74 mL冰乙酸,溶入30 mL去离子水。5、样品处理土样冻干:称取土壤4.00 g(沙土8.00g)于高速离心管中,冰冻过夜,随后放入冻干机冻干。土壤含水率测定:称取土壤5.00 g于105 ℃下烘干3 h,随后冷却至室温,取出称重,计算含水率。6、测定6.1取出冻干土样,加入23ml提取液,避光振荡2h;6.2离心取上清液,重复步骤1 ,合并两个上清液;6.3依次加入三氯甲烷、柠檬酸缓冲液,避光过夜;6.4去除上清液,吹干三氯甲烷;6.5过柱;6.6吹干无水甲醇,用甲醇甲苯溶液、KOH甲醇溶液复溶,水浴,冷却至室温;6.7加入去离子水、冰乙酸...
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案例名称: 孵化中心
说明: 栢晖生物科技有限公司项目孵化中心成立于2015.06.01日,研发领域涉及生物试剂耗材、仪器、新产品开发及各生物科技服务类项目等。自成立以来,陆续吸引了大批专家教授加盟合作,并与全国数十家高校及知名企业建立了良好的合作关系。中心共有博士及以上学位骨干人员10人,专门负责公司新产品研发等工作,已成功研发出无线温度监控器及NO检测试剂盒等产品(详情见成功案例),另有细胞分选仪等三个项目正在积极孵化当中。
2017 - 05 - 31
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说明:
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