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发布时间: 2024 - 03 - 06
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发布时间: 2022 - 06 - 21
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一、试剂所有试剂除注明者外,均为分析纯。实验用水均为蒸馏水或去离子水。(1)甲苯(2)1%羧甲基纤维素溶液:1g 羧甲基纤维素钠,用50%的乙醇溶至100ml。(3)pH5.5醋酸盐缓冲液:0.2mol/L 醋酸溶液 11.55ml 95% 冰醋酸溶至1L;0.2mol/L 醋酸钠溶液 16.4g C2H3O2Na或27.22g C2H3O2Na·3H2O溶至1L;取11ml 0.2mol/L 醋酸溶液和88ml 0.2mol/L 醋酸钠溶液混匀即成PH 5.5醋酸盐缓冲液。(4)3,5-二硝基水杨酸溶液:称1.25g二硝基水杨酸,溶于50ml 2mol/L NaOH和125ml水中,再加75g酒石酸钾钠,用水稀释至250ml(保存期不过7天)。(5)葡萄糖标准液(1mg/mL)预先将分析纯葡萄糖置80℃烘箱内约12小时。准确称取50mg葡萄糖于烧杯中,用蒸馏水溶解后,移至50mL容量瓶中,定容,摇匀(冰箱中4℃保存期约一星期)。若该溶液发生混浊和出现絮状物现象,则应弃之,重新配制。二、仪器分析天平(0.0001 g)、50ml试管、恒温箱、水浴锅(HH-4)、吸管(10 ml)、三角瓶(50 ml)、小漏斗、量筒(100 ml)、角匙、试管夹、吸耳球、试剂瓶(500ml)、记号笔等。三、葡萄糖标准曲线分别吸1mg/mL的标准葡糖糖溶液0、0.1、0.2、0.4、0.6、0.8mL于试管中,再补加蒸馏水至1mL,加DNS溶液3ml混匀,于沸腾水浴中加热5min,取出立即泠水浴中冷却至室温,以空白管调零在波长540nm处比色,以OD值为纵坐标,以葡萄糖浓度为横坐标绘制标准曲线。四、实验步骤称10g土壤置于50ml三角瓶中,加入1.5ml甲苯,摇匀后放置15min,再加5ml 1%羧甲基纤维素溶液和5ml pH5.5醋酸盐缓冲液,将三角瓶放在37℃恒温箱中培养72h。培养结束后,过滤并取1ml滤液,然后按绘制标准曲线显色法比色测定。(为了消除土壤中原有的蔗糖、葡萄糖而引起的误差,每一土样需做无基质对照,整个试验需做无土壤对照;如果样品吸光值超过标曲的最大值,则应该增加分取倍数或减少培养的土样。)五、结果计算纤维素酶活性以72h,10g干土生成葡萄糖毫克数表示。其中:a样品、a无土、a无机质分别表示其由标准曲线求的葡萄糖毫克数;n为分取倍数;m表示烘干土重。
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发布时间: 2022 - 06 - 15
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脱氢酶是一类氧化还原酶,它的作用是催化氢从被氧化的物体(基质AH)中转移到另一个物体(受氢体B)上:AH+B⇄A+BH已知受氢体可以接受脱氢酶脱出的氢原子,根据接受氢原子的量可以判断脱氢酶的活性。无色的氯化三苯基四氮唑(TTC,俗称红四唑)接受氢后变成红色的三苯基甲瓒(TF),根据产生红色的色度进行比色定量分析,就可以判断脱氢酶的活性。一、主要仪器和试剂分光光度计(UV-1800PC,上海美普达仪器有限公司)电子分析天平(JJ124BC,常州市双杰测试仪器厂)离心机(KH20A,湖南凯达科学仪器有限公司)水浴锅(HH-6孔,祥达仪器)0.36%Na2SO3 溶液:称取0.3657g亚硫酸钠溶于100ml蒸馏水中;0.05M Tris-HCl缓冲液(PH=7.6):称取三羟甲基氨基甲烷,加1.0MHCl 20毫升,蒸馏水定容至1L;0.4%TTC(氯化三苯基四氮唑):称取0.4克TTC溶于100毫升蒸馏水中,每周新配;Na2S2O4,甲醛,丙酮(分析纯)二、操作步骤1. 标准曲线的绘制(1)按下表配置系列浓度的TTC标准溶液。(2)显色用药匙向每只比色管中各加入少许连二亚硫酸钠(Na2S2O4),混匀,使TTC全部还原为红色的TF。用1~5ml移液枪向各管滴加1ml甲醛终止反应,摇匀后再加入2ml丙酮震荡摇匀,37℃水浴10min。(3)测定吸光度,绘制标准曲线。在485nm波长下测定各管溶液的吸光度A,并以A为纵坐标,TTC浓度为横坐标,绘制出TTC标准曲线。2.壤脱氢酶活性的测定(1)培养并显色首先,按下表向四支离心管中分别加入以下物质然后将以上四支离心管避光,37℃保温培养24h。(2)培养结束后,用1~5ml可调试移液枪向各管分别加入1ml甲醛终止反应;再分别加入2ml丙酮震荡并于37℃下水浴保温10min。(3)离心;将各离心管置于离心机中,4000r/min离心5min。(4)测吸光度;取上清液在485nm波长下测定吸光度A,在标准曲线上查出相应的TTC浓度。3.土壤脱氢酶活性的计算脱氢酶活性(ug/g土/24h)=A×B×C式中:A为标准曲线中查的TTC浓度(μg/ml);B为培养时间的校正值(h);C为比色时的稀释倍数.
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发布时间: 2022 - 06 - 07
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文献解读原名:Plant phosphorus demand stimulates rhizosphere phosphorus transition by root exudates and mycorrhizal fungi under different grazing intensities译名:不同放牧强度下植物磷需求通过根系分泌物和菌根真菌刺激根际磷转移作者:Liangyuan Song,et al.期刊:Geoderma影响因子/分区:6.173/1区发表时间:2022.05.301关键词● 放牧强度;补偿生长;根际;磷组分;根系分泌物;菌根真菌。2研究主题和背景●(1)背景:畜牧业生产导致的土壤侵蚀和磷(P)去除导致草原中磷的严重消耗。因此,了解植物如何应对这种磷限制条件以及不同放牧强度下土壤中哪些磷转变过程对于更好地科学管理放牧草地至关重要。●(2)主题:本研究进行了一项田间试验,测试了不同放牧强度(轻、中、重)和控制(不放牧)对中国内蒙古典型温带草原地区磷相关动态的影响。3科学问题或科学假说●(1)科学问题:放牧如何影响该地区土壤中磷的转化?其驱动因素是什么?●(2)科学假说:a.放牧强度越大,植物磷含量越低,初级生长力越低;b.LMWOAs和微生物(尤其是菌根真菌)共同促进了根际其它磷组分中不稳定磷的释放,从而缓解了随之而来的磷缺乏。4材料与方法●(1)本研究在内蒙古锡林浩特市中国农业科学院草地生态系统研究所(北纬44°15′,东经116°42′)进行。年平均0.7°C 的气温,年平均降水量为 300-360 mm。2014年6月开始大田放牧试验,设置4个处理,包括不放牧(对照)和3个放牧强度:(1)轻度放牧处理,每小区4只羊(T4);(2)中等放牧处理,每小区8只羊(T8);(3)重放牧处理,每小区12只羊(T12)。对照、T4、T8和T12处理下的放牧强度分别为每公顷0、0.75、1.50和2.25只羊单位。每个放牧强度随机分配到 1.33 公顷地块,总共 4 个处理 × 3 个重复 = 12 个地块;每个地块都被栅栏隔开。在每年的 6 月 10 日至 9 月 20 日的生长季节,羊被允许在这些地块上吃草。●(2)年初级生产力(APP)与群落组成:●(3)土壤、植物和草食动物排泄物进行取样2019年8月中旬,在植物生物量达到峰值时,采集羊草根际和非根际土壤、叶片和根部分以及绵羊粪便。在每个地块中,我们随机选择10种健康且具有代表性的羊草植物,从中收集根际土壤...
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发布时间: 2022 - 05 - 27
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原名:Increasing rates of long-term nitrogen deposition consistently increased litter decomposition in a semi-arid grassland译名:在半干旱草地长期氮沉降速率的增加持续增加了凋落物的分解期刊:New PhytologistIF:10.151发表时间:2020第一作者:吕晓涛主要单位:中国科学院沈阳应用生态研究所一、研究背景凋落物分解是陆地生态系统物质循环的重要过程,其速率主要受到凋落物质量、土壤性质、气候条件及土壤微生物群落的影响。氮沉降的逐渐增加对凋落物分解过程的诸多调控因素具有重要影响。厘清各种生物因子和非生物因子如何调控凋落物分解过程对氮沉降的响应,将有助于理解氮沉降对凋落物分解过程和生态系统物质循环的影响机制。因此本研究以中国北方半干旱草原长期氮素添加的实验平台为依托,在物种和群落水平上研究了氮沉降对该地区植物凋落物分解的影响。结果表明,氮素添加促进了物种水平和群落水平的凋落物分解,这种促进作用是由多种因素共同驱动。其中,氮素添加诱导的土壤酸化所导致的土壤中锰元素有效性增加是促进凋落物分解的重要因素。氮素添加通过降低土壤碳氮比和提高土壤细菌和真菌比也促进了凋落物分解,而氮素添加导致的凋落物化学质量增加对凋落物分解的促进作用相对较小。本研究揭示的这种土壤驱动作用对凋落物分解过程的改变可能持续地影响生态系统的养分循环、土壤有机质动态及生态系统功能。二、研究结果凋落物结构性C化合物和养分含量在不同物种的凋落物中不同。具体而言,羊草和冰草相对于针茅和羽茅,凋落物中的木质素,纤维素和半纤维素含量更低(图1a-c),然而凋落物中N,P,Ca,Mg和Mn含量更高(图1d-h),但是这些差异也依赖于N肥(凋落物类型和肥料有显著的交互作用)。群落混合值表现为中等浓度,因为它们主要由这四种高丰富度的禾草物种组成(图1)。一个明显的另外是群落混合凋落物中Ca和Mg的含量高于四种禾草物种的。图1对于大多数凋落物类型随着氮沉降速率的增加,结构性的C化合物(木质素,纤维素和半纤维素)的含量连续减少,但是养分含量(N,P,Ca,Mg和Mn)含量增加(图1)。然而,N添加没有显著改变羽茅中木质素含量和针茅和羽茅中的Ca含量,但是随着N添加的增加仍然可以观测到较低的木质素和较高的Ca含量的一般趋势。正如上文提到的,凋落物类型和N沉降速率之间存在显著的交互作用表明在某种程度上增加的N沉降效应在不同的凋落物类型中不同(图1),但是纵观N沉降的6个水平凋落物的质量变化格局在不同的...
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发布时间: 2022 - 05 - 20
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文献解读译名:氮沉降增加背景下高寒森林通过菌丝途径对土壤有机碳固持的贡献高于根系途径原名:More soil organic carbon is sequestered through the mycelium-pathway than through the root-pathway under nitrogen enrichment in an alpine forest期刊名称:Global Change Biology影响因子: 10.151 (2020)第一作者:朱晓敏,张子良通讯作者:尹华军01摘要植物根系与相关菌根真菌在调控森林土壤碳(C)循环中发挥着重要作用。然而,再氮(N)沉降加剧的条件下,根系和外生菌根菌丝是否以及如何差异化地影响高寒森林土壤有机碳(SOC)积累尚不清楚。基于此,以外生菌根(ECM)高度共生的亚高山针叶林--云杉(Picea asperata)为试验对象,采用内生长管技术区分根系和菌丝作用(图 1右),区分和量化了氮添加(0 vs.25kg N ha-1 yr-1)下根系/菌丝途径对森林SOC积累的贡献幅度、方向与潜在作用机制。研究发现:无N添加处理下,根系途径增加SOC,而菌丝途径减少SOC。相对于无N添加处理而言,氮添加促进根系途径对SOC积累的正效应,SOC从18.02 mg C g-1增加至20.55 mg C g-1;而氮添加抵消了菌丝途径对SOC积累的负效应,SOC减少量从5.62 mg C g-1下降至0.57 mg C g-1。换言之,氮添加诱导的根系途径和菌丝途径的SOC增量分别为1.62~2.21 mg C g-1 和 3.23~4.74 mg C g-1。菌丝途径对SOC增加的贡献高于根系途径的主要原因是菌丝途径具有更高效运转的微生物C泵(MCP),氮添加下菌丝途径介导的微生物残体C增量占SOC增量的比例可达80%以上,而这一比例在根系途径中仅为54%左右。氮添加下菌丝途径具有更强的真菌代谢活性以及真菌残体C与土壤矿物结合能力是菌丝途径MCP高效运转的重要原因。总之,我们的研究强调了在氮沉降不断加剧背景下,森林外延菌丝及其介导的菌丝际C过程在调控高寒森林稳定性SOC的形成和积累中扮演着极其关键的角色。02研究背景土壤是森林生态系统最大的碳(C)汇,其C储量的微弱变化都将对全球气候和碳循环产生深远影响。相应地,森林土壤C汇功能维持与优化管理已成为缓解全球气候变化压力、实现碳中和的重要途径之一。作为链接植物-土壤的核心纽带,根系除了作为吸收养分和水分的门户外,还通过分泌、周转与菌根共生等一系列生命活...
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