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检测方法:土壤阳离子交换量(CEC)的测定

日期: 2022-03-25
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土壤阳离子交换量是指土壤胶体所能吸附各种阳离子的总量,在农业科研中经常用到,具体测定流程如下:

一、试剂

(1)乙酸钠溶液(pH8.2) (CH3COONa3H2O)=1 mol /L:称取136g乙酸钠(CH30OONa3H2O,化学醇)用水溶解并稀释至1L。此溶液pH为8.2。否则用稀NaOH溶液或HOAc调节至pH8.2。

(2)95%乙醇溶液或99%异丙醇溶液

(3)乙酸铵溶液(pH7.0)(CH3COONH4)=1 mol/L。

(4)钠标准溶液:称取2.5421g氯化钠(NaCl,分析醇,经105℃烘4 h),用乙酸铵溶液(试剂3,pH7.0)溶解,定容至1L,即为1000 mg/L准溶液,然后用乙酸铵溶液(试剂3)稀释成不同浓度标准溶液,贮于塑料瓶中。

二、主要仪器

离心机(转速3000 r/min~4000 r/min);离心管(50mL);火焰光度计。

三、试样的制备

取风干的实验室待测样品充分混匀后,取待测样品充分混匀后,按四分法缩减至 100g,粉碎,然后全部通过60目孔径筛,装入样品袋备用。

四.分析步骤

称取通过0.25mm筛孔风干土4.00g~6. 00g(粘土4.00g,砂土6.00克)于50mL离心管中,加乙酸钠溶液(试剂1)33 mL,使各管重量一致,塞住管口,振荡5min,离心弃去清液。重复用乙酸钠(试剂1)提取4次。然后以同样方法,用乙醇或异丙醇(试剂2)洗涤样品3次,最后一次尽量除尽洗涤液。

将上述土样加入乙酸铵(试剂3)20mL,用玻棒搅成泥浆,振荡5min,离心,将上清液小心倾人50mL容量瓶中,按同样方法用乙酸铵溶液(试剂3)交换洗涤二次。收集的清液最后用乙酸铵溶液(试剂3)定容至50 mL。用火焰光度计侧定溶液中Na+浓度,然后从工作曲线上查得钠的浓度,根据钠的浓度即可计算阳离子交换量。

五、结果计算

检测方法:土壤阳离子交换量(CEC)的测定

式中:

CEC——土壤阳离子交换量,cmol·kg-1(+);

c——从工作曲线上查得Na的浓度,mg·L-1;

V——测读液的体积,100 mL;

23.0——钠(Na+)离子的摩尔质量,g·mo1-1;

103——把mL算成L的除数;

m——土样的质量,g。

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    一、微生物碳利用效率的概念及其环境意义微生物碳利用效率(CUE):微生物分配给生长的碳量占吸收总碳量的比率,体现了微生物合成代谢和分解代谢之间的平衡。二、微生物碳利用效率测定的原理设置18O标记处理以及加入等量自然丰度水的对照组,通过培养过后DNA中18O丰度的差值来判读加入土壤的标记水有多少进入了新产生的DNA中,由此估算微生物生长速率。测定方法——18O-H2O培养法:试样的准备:收集200g左右田间土壤样品,混匀,将其中的大约100g土壤鲜样通过2mm 孔径筛,去除石头和肉眼可见的根等杂质,装入聚乙烯样品袋备用。预培养:*土壤野外采回后迅速过2mm筛,去除土壤内石块、根系、凋落物等;*烘干法测量土壤含水量土壤;*尽快将过筛后土壤熏蒸浸提法测量微生物MBC;(1) 田间持水率的测定调整土壤含水量到60%田间持水量(WHC,water holding capacity);将土壤放入实验所需温度培养箱进行预培养,预培养时间遵照实验设计(2)预培养土样控水处理18O标记培养一个样本一个对照组,或根据样本情况挑选20%样品做对照土壤DNA的提取野外采集土壤带回实验室迅速分装冻干提取DNA,并测得DNA含量。18O丰度测定吸取DNA提取液于洁净的银囊(已称重)中并置于60℃烘箱中干燥整夜后(称重)包好,用质谱仪测定18O丰度和总氧含量。MBC测定氯仿熏蒸提取法...计算更多检测相关讯息so栢晖生物了解更多~
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