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草原土壤储存有439 Gt有机碳(SOC),在调节区域乃至全球气候变化进程中起着重要作用。然而,全球气候变化背景下,大气氮沉降的“施肥效应”强烈地影响着土壤碳储存。因此,明确高寒草甸SOC组分对氮、磷富集的响应和潜在机制至关重要。西南民族大学高寒湿地生态保护研究创新团队马文明副研究员课题组依托青藏高原生态保护与畜牧业高科技研究示范基地和四川若尔盖高寒湿地生态系统国家野外科学观测研究站以红原高寒草甸为研究对象进行了长期氮磷添加实验。采取随机区组用尿素(CO(NH2)2)和过磷酸钙(Ca(H2PO4)2·H2O)设计7个施肥梯度,氮肥施尿素(46.65%N),磷肥施过磷酸钙(16%P2O5),施肥梯度分别为(0g尿素+0g过磷酸钙)/m2(CK)、(10g尿素)/m2(N10)、(30g尿素)/m2(N30)、(10g过磷酸钙)/m2(P10)、(30g过磷酸钙)/m2(P30)(5g尿素+5g过磷酸钙)/m2(NP10)、(15g尿素+15g过磷酸钙)/m2(NP30)。研究发现,氮和磷添加导致 SOC含量增加19.95%–36.66%;在相同施肥条件下,SOC含量随着施肥梯度的增加而增加,在N30处理下达到最高;N和P添加促进了脂肪族碳和芳香族碳的富集;与其他处理相比,NP30处理下SOC的稳定性最高,而P10处理下SOC的稳定性最低。表明N和P添加促进了不稳定碳的损失和...
发布时间: 2024 - 11 - 14
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发布时间: 2024 - 08 - 30
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原名:Characteristics of dissolved black carbon in riverine surface microlayer译名:河流表层中溶解性黑碳的特征期刊:Marine Pollution BulletinIF:5.3发表日期:2023.07第一作者:Vaezzadeh, Vahab 中国科学院广州地球化学研究所有机地球化学国家重点实验室 粤港澳环境污染与控制联合实验室一、背景黑碳(BC)是由生物质和化石燃料不完全燃烧产生的。根据BC的结构和土壤组成,土壤中的BC最终会生物降解并在孔隙水中溶解,从而通过地表径流输送到水生环境中。BC的溶解形式(DBC)通过河流进入海洋,由于其难降解的特性,对地球上的碳循环具有重要意义。先前使用(BPCAs)苯多羧酸方法的研究已经证明了河流和海洋中不同的DBC特征。虽然DBC的河流输出被认为是海洋DBC库的主要贡献者,其速率为27 Tg -1C-1y ,但关于河流DBC的含量和特征(结构和同位素特征)的数据缺乏。表层微层(SML)厚度为1 ~ 1000 μm,是大气和水生环境之间的分界线,与下层相比,具有不同的生物地球化学特性。SML在(可溶性有机碳)DOC及其难熔部分的扩散气水交换中起着重要作用,既是DBC的来源,也是DBC的汇。目前,有机污染物在SML中的富集已经得到了广泛的研究,而空气-水界面的DBC研究一直被忽视。因此,通过对珠江(PR)上、中和下游的SML中DBC含量组成及其同位素的研究弥补河流DBC特征和河口DBC的运输机制的数据的缺失以及有助于更好的理解DBC沿陆-海洋连续体的运输和命运。二、科学问题(1)分析从PR中采集的SML样本中DBC的含量、组成和δ13C特征。(2)将SML中DBC的特征和来源与全球不同水生生态系统的现有文献进行比较。三、材料与方法(1)SML水样采集于2020年10月东部PR上、中、下游的沙绵(SM:23.1◦N/113.2◦E)、帕周(P:23.1◦N/113.4◦E)和黄蒲(HP:23.1◦N/113.5◦E)。(2)SML样品的采集使用预先清洗的定制旋转鼓采样器(长50 cm,直径30 cm,转速为73.5 r/min。(3)测定指标:DOC(总有机碳(TOC)分析仪),DBC(采用Dittmar(2008)描述的BPCA方案),DBC的δ13C分析(作者2021年出版论文中相同的方法)。(4)数据分析:利用斯皮尔曼相关系数研究DBC与DOC之间的相关性,采用了单因素方差检验来分析不同采样点间的DBC组成和δ13C值的差异。BPCA操作方法:将冻干的沉...
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发布时间: 2024 - 08 - 14
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间苯二酚比色法Baihui Organisms01样品提取在110℃烘箱烘15min,然后调至70℃烘干至恒重。实验材料(各种植物叶片或种子)磨碎后, 秤取50mg样品倒入10ml刻度离心管内加入4ml 80%乙醇,至于80℃水浴中不断搅拌40min ,离心,收集上清液,其残渣加2ml 80%乙醇重复提2次,合并上清液。80%乙醇定容至10ml,过滤后取滤液测定。02制作标准曲线取蔗糖标准液用80%乙醇稀释成系列(0、10、20、30、40、60、80、100ug/ml)浓度的溶液。分别取0.4ml溶液,各自加入200ul 2mol/L NaOH,100℃煮沸5min,冷却,加入2.8ml 30%HCl,0.8ml 0.1%间苯二酚,摇匀,80℃水浴反应10min,冷却后在480nm测定OD值,以0浓度管调零。绘制蔗糖浓度-OD值曲线。03显色测定取提取液0.4ml,按上述步骤进行蔗糖含量的测定,读取OD值,并从标准曲线得到提取液中的糖含量,然后再进行计算样品中的蔗糖含量。蒽酮法Baihui Organisms01实验原理用碱性溶液同植物材料的可溶性糖提取液一起加热,破坏其中的还原糖。然后用蒽酮法在较低的温度下,测定蔗糖中的果糖部分。不含果糖苷的其他糖类在较低的温度下不与蒽酮显色,材料中如含有其他带有果糖苷的非还原糖(如:棉子糖、松三糖和土木香粉)对测定会有干扰,但是在有蔗糖存在的生物材料中这些糖几乎是不存在的。02实验步骤植物材料(植物的根、茎、叶)在110℃下杀青,经70~80℃烘干研磨, 80%的乙醇,在80℃下提取半小时,离心取上清液,共提取3次。合并上清液,加少许(约0.1克)活性炭脱色,并定容至10ml。根据蔗糖含量的多少吸取0.1~ 1.0ml于试管中,沸水浴中加热浓缩至0.05~0.1ml (不要大于0.1ml,否则显色时间要延长),加入0.1ml30%的KOH,在沸水浴中放10min, 冷却至室温。加入3ml蒽酮试剂,40 ℃保温10~15min, 在620nm测定吸光度值。同时取20~100ug蔗糖(在0.1ml体积中)于一系列试管中, 加入0.1ml30%KOH以同法显色,做成标准曲线。更多科研检测相关讯息so栢晖生物了解更多
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发布时间: 2024 - 08 - 09
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本方法适用于酸性、中性土壤交换性钙镁的测定。以乙酸铵为土壤交换剂,浸出液中的交换性钙、镁,可直接用原子吸收分光光度法测定。测定时所用的钙、镁标准溶液中要同时加入同量的乙酸铵溶液,以消除基本效应。此外,在土壤浸出液中,还要加入释放剂锶(Sr),以消除铝、磷和硅对钙测定的干扰。01主要仪器和设备1.1 原子吸收分光光度计,钙、镁空心阴极灯1.2 离心机(3000r/min~4000r/min) 1.3 离心管(100 mL)02试剂和溶液本试验方法所用试剂和水,除特殊注明外,均指分析纯试剂和GB/T 6682中规定的二级水,所述溶液如未指明溶剂,均系水溶液。2.1 乙酸铵溶液[c(CH₃COONH₄)=1mol/L,pH7.0]称取乙酸铵(CH₃COONH₄)77.09g溶于950 mL水中,用(1+1)氨水溶液和稀乙酸调节至pH7.0,加水稀释到1L,摇匀。 2.2 (1+1)氨水溶液 2.3 (1+1)盐酸溶液 2.4 氯化锶溶液[ρ(SrCl₂  6H₂O)=30 g/L]       称取氯化锶(SrCl₂·6H₂O)30g溶于水,用水稀释到1L,摇匀。2.5 pH10缓冲溶液      称取67.5g氯化铵溶于无二氧化碳水中,加入新开瓶的570mL浓氨水(ρ=0.090 g/mL),用水稀释至1L,贮存于塑料瓶中,并注意防止吸收空气中的二氧化碳。2.6钙标准贮备溶液[ρ(Ca)=1g/L]     称取2.4972g经110℃烘4h的碳酸钙(CaCO₃,基准试剂)于250 mL高型烧杯中,加少许水,盖上表面皿,小心从杯嘴处加入100 mL(1+1)盐酸溶液溶解,待反应完全后,用水洗净表面皿,小心煮 沸赶去二氧化碳,无损将溶液移入1L容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。2.7钙标准溶液[ρ(Ca)=100 mg/L]     吸取10.00mL钙标准贮备溶液于100 mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液含钙(Ca)100 mg/L。2.8镁标准贮备溶液[ρ(Mg)=0.5g/L]     称取0.5000g金属镁(光谱纯)于250mL高型烧杯中,盖上表面皿,小心从杯嘴处加入100 mL(1+1)盐酸溶液溶解,用水洗净表面皿,无损将溶液移入1L容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。 2.9镁标准溶液[p(Mg)=50 mg/L] ...
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发布时间: 2024 - 07 - 30
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7月26日至29日,由中国林学会、西北农林科技大学联合主办,以“加强科技创新 培育发展林草新质生产力”为主题的第九届中国林业学术大会在陕西杨凌举行。第九届中国林业学术大会围绕林草科技创新与新质生产力发展,开展综合和专题学术交流,为建设生态文明和美丽中国汇聚力量。大会共设1个主会场,60个分会场,开展了1096场特邀和专题报告,征集了1500余篇论文摘要,汇聚了近3000名来自高等院校、科研机构、企事业单位等的专家、学者、教师和学生。大会各分会场分别围绕林草科技管理、林业史、林业经济、林草基础生物学、林木遗传育种、森林土壤、盐碱地、树木学、森林生态、碳达峰碳中和、生物多样性与功能、自然保护地、湿地、国家公园、森林公园与森林旅游、城市森林、园林、水土保持、荒漠化防治等众多学科和研究领域,进行了广泛而深入的交流。栢晖作为科研检测行业的一线领先企业受邀参与并赞助大会,丰富多样的测定项目类型受到众多老师同学的关注青睐。我们将砥砺前行,继续为广大科研学者们提供高效、准确的检测服务。来源:中国科技网更多检测相关讯息so栢晖生物了解更多~
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发布时间: 2024 - 07 - 25
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一、木质素酚实验流程:→氧化:CuO+Fe(NH4)2(SO4)2·6H2O+2 M NaOH高温氧化。收集上清液→提取:纯水洗渣两次,合并上清液,调PH→衍生:吡啶+BSTFA衍生→上机:(GS-MS)图谱展示:二、角质、软木质实验流程:→水解:称取约1.0~2.0g的土样于四氟乙烯反应釜中,1mol/L甲醇化氢氧化钠3mL,沸水浴3h。→净化:a.酸化:待水解液冷却至室温后,用10ml甲醇:二氯甲烷(1:1)混合液冲洗水解管,超声15min。取上清液用HCl酸化至ph b.萃取:收集有机相于5mL衍生瓶中,于38°C下轻轻氮吹至干。→衍生:向吹干的衍生瓶中加入100uL吡啶和400uLBSTFA后盖紧。漩涡30s混匀,70°C反应3h,待冷却后上机。→上机:(GC-MS)图谱展示:三、脂类(游离态脂)实验流程:→萃取:称取约0.5~1.0g的土样于10mL离心管中,加入5mL丙酮:二氯甲烷(1:1)混合液超声萃取20min,离心收集上清液。重复两次合并上清液并氮气吹干,衍生后上机测试。→衍生:向吹干的样品和标准的衍生瓶中加入100uL吡啶和400uLBSTFA后盖紧。涡旋30s混匀,70°C反应3h,待冷却后上机。→上机(GC-MS)图谱展示:更多相关检测讯息so栢晖生物~
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